Неофрения Калбаум

Неофрения Калбаум е рядък неврологичен синдром, описан за първи път през 1976 г. от Самуил Львович Соловьов и Лев Моисеевич Калбаум. Това е прогресивно заболяване на централната нервна система, което се характеризира с бързо влошаване на когнитивните функции, двигателни увреждания, поведенчески смущения, нарастваща агресия, психоза и загуба на контрол върху телесните функции. В момента това заболяване е известно като синдром на Kahlbaumer или просто Kahlbumeria. Синдромът е кръстен на автора на първата повече или по-малко успешна работа върху него - Лев Моисеевич Калбаум. Първоначално е публикувано на руски език в списание Neuropathology and Psychiatry named after. С. С. Корсаков”, а малко по-късно е преведен на английски език. През 2015 г. неофрения калбаум е приета от Световната здравна организация като заболяване в списъка на незаразните болести.

Симптоми на неофренията на Kahlbaum В ранните стадии на заболяването могат да се наблюдават следните симптоми: * Апатия и мързел * Намалена активност * Суицидни мисли или опити * Възприемане на себе си като непознат, непознат за себе си; състояние на отчуждение. * Намален интерес към живота ви и хората около вас. В повечето случаи човек с неофрения не показва очевидни симптоми. Човек може да води пълноценен социален живот и да реализира своя потенциал в работата и личния живот, докато състоянието се влоши. Сред първите прояви на дисфункция на когнитивните процеси може да се подчертае нарушение на функционирането на паметта: влошаване на възпроизвеждането на епизодична, семантична памет при липса на промяна в нивото на логическо мислене. Важно е, че тази дисфункция от неврокогнитивен тип се простира до забавени компоненти на дейността (възпроизвеждане от сенсибилизирани опори). По правило първите промени се появяват с атрофични промени в бялото вещество на мозъка. Когнитивната дисфункция първоначално се изразява с нарушение на паметта - лека амнезия и конфабулация (безкритично изопачаване на фактите). Освен това пациентите постоянно поддържат добро ниво на изпълнителни функции. По-нататъшното прогресиране на патологичния процес се характеризира с увеличаване на хипертрофията на базалните ганглии и хипокампуса, увеличаване на обема на червеното ядро ​​и разширяване на мозъчните вентрикули и появата на атрофия на corpus callosum. Дългосрочните тежки невроваскуларни нарушения на фона на атрофични промени в мозъчната тъкан се увеличават и се проявяват клинично с нарушено съзнание и увреждане на черепните нерви. Което в крайна сметка води до дисфункционално емоционално състояние. При такива пациенти депресивното настроение винаги се усложнява от състояние на напрежение в цялото тяло с появата на обсесивни страхове и фобии. Наред с емоционалните симптоми се появява загуба на контрол върху собствените действия и действията на другите, външно свързани с психопатологична възбуда и агресия. В същото време се разкрива непредсказуемо поведение в познати ситуации, загуба на адекватност на собственото его с желание да се унищожи света около нас. Пациентите се характеризират със загуба на страх от извършване на забранени действия и съпротива на ума срещу здравия разум. Проявите на фокални лезии на фронталния лоб в началото на заболяването са придружени от висок тонус на цялото тяло и парадокс.