Neofrenia Kahlbaum

Neofrenia Kahlbauma to rzadki zespół neurologiczny opisany po raz pierwszy w 1976 roku przez Samuila Lvovicha Solovyova i Lwa Moiseevicha Kahlbauma. Jest to postępująca choroba ośrodkowego układu nerwowego, charakteryzująca się szybkim pogorszeniem funkcji poznawczych, zaburzeniami motoryki, zaburzeniami zachowania, nasileniem agresji, psychozą i utratą kontroli nad funkcjami organizmu. Obecnie choroba ta znana jest jako zespół Kahlbaumera lub po prostu Kahlbumeria. Zespół został nazwany na cześć autora pierwszej, mniej lub bardziej udanej pracy na jego temat – Lwa Moiseevicha Kalbauma. Pierwotnie została opublikowana w języku rosyjskim w czasopiśmie Neuropathology and Psychiatry im. S.S. Korsakov”, a nieco później został przetłumaczony na język angielski. W 2015 roku neofrenia kalbaum została wpisana przez Światową Organizację Zdrowia na listę chorób niezakaźnych.

Objawy neofrenii Kahlbauma We wczesnych stadiach choroby można zaobserwować następujące objawy: * Apatia i lenistwo * Zmniejszona aktywność * Myśli lub próby samobójcze * Postrzeganie siebie jako obcego, nieznanego sobie; stan alienacji. * Zmniejszenie zainteresowania swoim życiem i ludźmi wokół ciebie. W większości przypadków osoba chora na neofrenię nie wykazuje oczywistych objawów. Do czasu pogorszenia się stanu zdrowia człowiek może prowadzić pełne życie społeczne i realizować swój potencjał w życiu zawodowym i osobistym. Wśród pierwszych przejawów dysfunkcji procesów poznawczych można wyróżnić zaburzenie w funkcjonowaniu pamięci: pogorszenie odtwarzania pamięci epizodycznej, semantycznej przy braku zmiany poziomu logicznego myślenia. Ważne jest, aby ta dysfunkcja typu neurokognitywnego rozciągała się na opóźnione elementy aktywności (reprodukcja z uczulonych podpór). Z reguły pierwsze zmiany pojawiają się wraz ze zmianami zanikowymi w istocie białej mózgu. Dysfunkcja poznawcza początkowo objawia się upośledzeniem pamięci – łagodną amnezją i konfabulacją (bezkrytycznym zniekształcaniem faktów). Ponadto pacjenci konsekwentnie utrzymują dobry poziom funkcji wykonawczych. Dalszy postęp procesu patologicznego charakteryzuje się wzrostem przerostu zwojów podstawy mózgu i hipokampu, zwiększeniem objętości jądra czerwonego i rozszerzeniem komór mózgu oraz pojawieniem się zaniku ciała modzelowatego. Długotrwałe ciężkie zaburzenia nerwowo-naczyniowe na tle zanikowych zmian w tkance mózgowej nasilają się i klinicznie objawiają się zaburzeniami świadomości i uszkodzeniem nerwów czaszkowych. Co ostatecznie powoduje dysfunkcyjny stan emocjonalny. U takich pacjentów obniżony nastrój zawsze komplikuje stan napięcia w całym ciele z pojawieniem się obsesyjnych lęków i fobii. Wraz z objawami emocjonalnymi pojawia się utrata kontroli nad swoimi działaniami i działaniami innych osób, zewnętrznie związana z pobudzeniem psychopatologicznym i agresją. Jednocześnie ujawniają się nieprzewidywalne zachowania w znanych sytuacjach, utrata adekwatności własnego ego z chęcią zniszczenia otaczającego nas świata. Pacjentów cechuje utrata lęku przed popełnieniem czynów zabronionych oraz opór umysłu przed zdrowym rozsądkiem. Manifestacjom zmian ogniskowych płata czołowego na początku choroby towarzyszy wysoki ton całego ciała i paradoks