Neofreni Kahlbaum

Neophrenia Kahlbaum är ett sällsynt neurologiskt syndrom som först beskrevs 1976 av Samuil Lvovich Solovyov och Lev Moiseevich Kahlbaum. Det är en progressiv sjukdom i centrala nervsystemet som kännetecknas av snabb försämring av kognitiv funktion, motorisk funktionsnedsättning, beteendestörningar, ökande aggression, psykoser och förlust av kontroll över kroppsfunktioner. För närvarande är denna sjukdom känd som Kahlbaumers syndrom eller helt enkelt Kahlbumeria. Syndromet fick sitt namn efter författaren till det första mer eller mindre framgångsrika arbetet med det - Lev Moiseevich Kalbaum. Den publicerades ursprungligen på ryska i tidskriften Neuropathology and Psychiatry uppkallad efter. S.S. Korsakov”, och lite senare översattes till engelska. 2015 accepterades neophrenia kalbaum av Världshälsoorganisationen som en sjukdom på listan över icke-smittsamma sjukdomar.

Symtom på Kahlbaum-neofreni I de tidiga stadierna av sjukdomen kan följande symtom observeras: * Apati och lättja * Minskad aktivitet * Självmordstankar eller -försök * Uppfattning om sig själv som en främling, obekant för sig själv; alienationstillstånd. * Minska intresset för ditt liv och människorna omkring dig. I de flesta fall visar en person med neofreni inte uppenbara symtom. En person kan leva ett fullt socialt liv och realisera sin potential i arbete och privatliv tills tillståndet förvärras. Bland de första manifestationerna av dysfunktion av kognitiva processer kan man lyfta fram en störning i minnesfunktion: försämring av reproduktionen av episodiskt, semantiskt minne i frånvaro av en förändring i nivån av logiskt tänkande. Det är viktigt att denna dysfunktion av neurokognitiv typ sträcker sig till fördröjda aktivitetskomponenter (reproduktion från sensibiliserade stöd). Som regel uppträder de första förändringarna med atrofiska förändringar i hjärnans vita substans. Kognitiv dysfunktion uttrycks initialt av minnesstörning - mild minnesförlust och konfabulering (okritisk förvrängning av fakta). Dessutom upprätthåller patienterna konsekvent en god nivå av exekutiva funktioner. Ytterligare progression av den patologiska processen kännetecknas av en ökning av hypertrofi av basalganglierna och hippocampus, en ökning av volymen av den röda kärnan och expansion av hjärnans ventriklar och uppkomsten av atrofi av corpus callosum. Långvariga allvarliga neurovaskulära störningar mot bakgrund av atrofiska förändringar i hjärnvävnad ökar och manifesteras kliniskt av nedsatt medvetande och skador på kranialnerverna. Vilket i slutändan orsakar ett dysfunktionellt känslotillstånd. Hos sådana patienter är ett deprimerat humör alltid komplicerat av ett tillstånd av spänning i hela kroppen med uppkomsten av tvångsmässiga rädslor och fobier. Tillsammans med känslomässiga symptom uppträder en förlust av kontroll över ens handlingar och andras handlingar, externt förknippad med psykopatologisk upphetsning och aggression. Samtidigt avslöjas ett oförutsägbart beteende i bekanta situationer, en förlust av det egna egots tillräcklighet med en önskan att förstöra världen omkring oss. Patienter kännetecknas av en förlust av rädsla för att begå förbjudna handlingar och motstånd från sinnet mot sunt förnuft. Manifestationer av fokala lesioner i frontalloben vid sjukdomens början åtföljs av hög ton i hela kroppen och paradox