Neofrenia Kahlbaum

Neofrenia Kahlbaum on harvinainen neurologinen oireyhtymä, jonka ensimmäisen kerran kuvasivat vuonna 1976 Samuil Lvovich Solovjov ja Lev Moiseevich Kahlbaum. Se on etenevä keskushermoston sairaus, jolle on ominaista kognitiivisten toimintojen nopea heikkeneminen, motoriset häiriöt, käyttäytymishäiriöt, lisääntyvä aggressio, psykoosi ja kehon toimintojen hallinnan menetys. Tällä hetkellä tämä sairaus tunnetaan nimellä Kahlbaumerin oireyhtymä tai yksinkertaisesti Kahlbumeria. Syndrooma nimettiin ensimmäisen enemmän tai vähemmän onnistuneen työn kirjoittajan - Lev Moiseevich Kalbaumin mukaan. Se julkaistiin alun perin venäjäksi nimetyssä Neuropathology and Psychiatry -lehdessä. S.S. Korsakov”, ja vähän myöhemmin se käännettiin englanniksi. Vuonna 2015 neophrenia kalbaum hyväksyttiin Maailman terveysjärjestön ei-tarttuvien tautien luetteloon.

Kahlbaum-neofrenian oireet Sairauden alkuvaiheessa voidaan havaita seuraavia oireita: * Apatia ja laiskuus * Vähentynyt aktiivisuus * Itsemurha-ajatukset tai -yritykset * Käsitys itsestään vieraana, itselleen tuntemattomana; vieraantumisen tila. * Vähentynyt kiinnostus elämääsi ja ympärilläsi olevia ihmisiä kohtaan. Useimmissa tapauksissa neofreniaa sairastavalla henkilöllä ei ole ilmeisiä oireita. Ihminen voi elää täyttä sosiaalista elämää ja toteuttaa potentiaalinsa työssä ja henkilökohtaisessa elämässä, kunnes tila pahenee. Kognitiivisten prosessien toimintahäiriön ensimmäisistä ilmenemismuodoista voidaan korostaa muistin toiminnan häiriötä: episodisen, semanttisen muistin toistumisen heikkeneminen, jos loogisen ajattelun taso ei muutu. On tärkeää, että tämä neurokognitiivisen tyyppinen toimintahäiriö ulottuu viivästyneisiin toiminnan komponentteihin (lisääntyminen herkistetyistä tuista). Yleensä ensimmäiset muutokset ilmenevät atrofisilla muutoksilla aivojen valkoisessa aineessa. Kognitiivinen toimintahäiriö ilmaistaan ​​aluksi muistin heikkenemisenä - lievänä muistinmenetyksenä ja konfabulaationa (kritiikitön tosiasioiden vääristyminen). Lisäksi potilaat ylläpitävät johdonmukaisesti hyvää toimeenpanotoimintojen tasoa. Patologisen prosessin etenemiselle on tunnusomaista tyviganglioiden ja hippokampuksen hypertrofian lisääntyminen, punaisen ytimen tilavuuden kasvu ja aivojen kammioiden laajeneminen sekä corpus callosumin atrofian ilmaantuminen. Pitkäaikaiset vakavat neurovaskulaariset häiriöt aivokudoksen atrofisten muutosten taustalla lisääntyvät ja ilmenevät kliinisesti tajunnan heikkenemisenä ja aivohermojen vaurioina. Mikä lopulta aiheuttaa toimintakyvyttömän tunnetilan. Tällaisilla potilailla masentunutta mielialaa vaikeuttaa aina koko kehon jännitystila, johon liittyy pakkomielteisiä pelkoja ja fobioita. Emotionaalisten oireiden lisäksi näyttää siltä, ​​että oman ja muiden toimien hallinnan menetys liittyy ulkoisesti psykopatologiseen kiihottumiseen ja aggressioon. Samalla paljastuu arvaamaton käyttäytyminen tutuissa tilanteissa, oman egon riittävyyden menetys halulla tuhota ympärillämme oleva maailma. Potilaille on ominaista kiellettyjen toimien tekemisen pelon menetys ja mielen vastustus tervettä järkeä kohtaan. Etulohkon fokaaliset vauriot taudin alkaessa liittyvät koko kehon korkeaan sävyyn ja paradoksiin