Neofrenie Kahlbaum

Neofrenie Kahlbaum is een zeldzaam neurologisch syndroom dat voor het eerst werd beschreven in 1976 door Samuil Lvovich Solovyov en Lev Moiseevich Kahlbaum. Het is een progressieve ziekte van het centrale zenuwstelsel die wordt gekenmerkt door een snelle achteruitgang van de cognitieve functie, motorische stoornissen, gedragsstoornissen, toenemende agressie, psychose en verlies van controle over lichaamsfuncties. Momenteel staat deze ziekte bekend als het Kahlbaumer-syndroom of eenvoudigweg Kahlbumerie. Het syndroom is vernoemd naar de auteur van het eerste min of meer succesvolle werk erover - Lev Moiseevich Kalbaum. Het werd oorspronkelijk in het Russisch gepubliceerd in het vernoemde tijdschrift Neuropathology and Psychiatry. S.S. Korsakov”, en even later in het Engels vertaald. In 2015 werd neofrenie kalbaum door de Wereldgezondheidsorganisatie geaccepteerd als een ziekte op de lijst van niet-overdraagbare ziekten.

Symptomen van Kahlbaum-neofrenie In de vroege stadia van de ziekte kunnen de volgende symptomen worden waargenomen: * Apathie en luiheid * Verminderde activiteit * Zelfmoordgedachten of -pogingen * De perceptie van zichzelf als een vreemde, onbekend voor zichzelf; staat van vervreemding. * Afnemende interesse in je leven en de mensen om je heen. In de meeste gevallen vertoont een persoon met neofrenie geen duidelijke symptomen. Een persoon kan een volwaardig sociaal leven leiden en zijn potentieel in het werk en privéleven realiseren totdat de toestand verslechtert. Onder de eerste manifestaties van disfunctie van cognitieve processen kan men een verstoring van het functioneren van het geheugen benadrukken: verslechtering van de reproductie van episodisch, semantisch geheugen bij afwezigheid van een verandering in het niveau van logisch denken. Het is belangrijk dat deze disfunctie van het neurocognitieve type zich uitstrekt tot vertraagde activiteitscomponenten (reproductie door gesensibiliseerde ondersteuningen). In de regel verschijnen de eerste veranderingen met atrofische veranderingen in de witte hersenmassa. Cognitieve disfunctie komt aanvankelijk tot uiting in geheugenstoornissen - milde amnesie en confabulatie (onkritische verdraaiing van feiten). Bovendien behouden patiënten consequent een goed niveau van executieve functies. Verdere progressie van het pathologische proces wordt gekenmerkt door een toename van hypertrofie van de basale ganglia en hippocampus, een toename van het volume van de rode kern en uitzetting van de ventrikels van de hersenen, en het optreden van atrofie van het corpus callosum. Langdurige ernstige neurovasculaire aandoeningen tegen de achtergrond van atrofische veranderingen in hersenweefsel nemen toe en manifesteren zich klinisch door verminderd bewustzijn en schade aan de hersenzenuwen. Wat uiteindelijk een disfunctionele emotionele toestand veroorzaakt. Bij dergelijke patiënten wordt een depressieve stemming altijd gecompliceerd door een toestand van spanning door het hele lichaam met de opkomst van obsessieve angsten en fobieën. Samen met emotionele symptomen lijkt er sprake te zijn van een verlies van controle over iemands daden en de daden van anderen, extern geassocieerd met psychopathologische opwinding en agressie. Tegelijkertijd wordt onvoorspelbaar gedrag in vertrouwde situaties onthuld, een verlies van de geschiktheid van het eigen ego met het verlangen om de wereld om ons heen te vernietigen. Patiënten worden gekenmerkt door een verlies van angst voor het plegen van verboden handelingen en door weerstand van de geest tegen gezond verstand. Manifestaties van focale laesies van de frontale kwab bij het begin van de ziekte gaan gepaard met een hoge tonus van het hele lichaam en paradox