Neofreniya Kahlbaum

Neofreniya Kahlbaum ilk dəfə 1976-cı ildə Samuil Lvoviç Solovyov və Lev Moiseeviç Kahlbaum tərəfindən təsvir edilən nadir nevroloji sindromdur. Bu, mərkəzi sinir sisteminin mütərəqqi bir xəstəliyidir, idrak funksiyasının sürətlə pisləşməsi, hərəkətin pozulması, davranış pozğunluğu, aqressivliyin artması, psixoz və bədən funksiyalarına nəzarətin itirilməsi ilə xarakterizə olunur. Hazırda bu xəstəlik Kahlbaumer sindromu və ya sadəcə olaraq Kahlbumeriya kimi tanınır. Sindrom, bu barədə ilk az və ya çox uğurlu işin müəllifinin - Lev Moiseevich Kalbaumun şərəfinə adlandırıldı. İlk olaraq rus dilində Neuropathology and Psychiatry adlı jurnalda dərc edilmişdir. S.S. Korsakov” və bir az sonra ingilis dilinə tərcümə edildi. 2015-ci ildə neofreniya kalbaum Ümumdünya Səhiyyə Təşkilatı tərəfindən qeyri-infeksion xəstəliklər siyahısına xəstəlik kimi qəbul edilib.

Kahlbaum neofreniyasının simptomları Xəstəliyin ilkin mərhələlərində aşağıdakı simptomlar müşahidə oluna bilər: * Apatiya və tənbəllik * Fəaliyyətin azalması * İntihar düşüncələri və ya cəhdləri * Özünü yad, özünə tanış olmayan biri kimi qəbul etmək; yadlaşma vəziyyəti. * Həyatınıza və ətrafınızdakı insanlara marağın azalması. Əksər hallarda, neofreniya olan bir şəxs açıq simptomlar göstərmir. İnsan tam sosial həyat sürə, vəziyyəti pisləşənə qədər işdə və şəxsi həyatda öz potensialını reallaşdıra bilər. Bilişsel proseslərin disfunksiyasının ilk təzahürləri arasında yaddaşın fəaliyyətindəki pozğunluğu qeyd etmək olar: məntiqi təfəkkür səviyyəsində dəyişiklik olmadıqda epizodik, semantik yaddaşın bərpasının pisləşməsi. Neyrokoqnitiv tipin bu disfunksiyasının gecikmiş fəaliyyət komponentlərinə (sensibilizasiya edilmiş dayaqlardan çoxalma) qədər uzanması vacibdir. Bir qayda olaraq, ilk dəyişikliklər beynin ağ maddəsində atrofik dəyişikliklərlə ortaya çıxır. Koqnitiv disfunksiya əvvəlcə yaddaşın pozulması ilə ifadə olunur - yüngül amneziya və konfabulyasiya (faktların tənqidi təhrifi). Bundan əlavə, xəstələr ardıcıl olaraq yaxşı səviyyədə icra funksiyalarını saxlayırlar. Patoloji prosesin daha da irəliləməsi bazal qanqliyaların və hipokampusun hipertrofiyasının artması, qırmızı nüvənin həcminin artması və beynin mədəciklərinin genişlənməsi, korpus kallosumunun atrofiyasının görünüşü ilə xarakterizə olunur. Beyin toxumasında atrofik dəyişikliklər fonunda uzun müddətli ağır nevrovaskulyar pozğunluqlar artır və klinik olaraq şüurun pozulması və kəllə-beyin sinirlərinin zədələnməsi ilə özünü göstərir. Hansı ki, nəticədə disfunksional emosional vəziyyətə səbəb olur. Belə xəstələrdə depressiv əhval-ruhiyyə həmişə obsesif qorxu və fobiyaların ortaya çıxması ilə bütün bədəndə gərginlik vəziyyəti ilə mürəkkəbləşir. Emosional simptomlarla yanaşı, xarici olaraq psixopatoloji oyanma və aqressiya ilə əlaqəli olan öz hərəkətləri və başqalarının hərəkətləri üzərində nəzarətin itirilməsi görünür. Eyni zamanda, tanış vəziyyətlərdə gözlənilməz davranış ortaya çıxır, ətrafımızdakı dünyanı məhv etmək istəyi ilə öz eqosunun adekvatlığını itirir. Xəstələr qadağan edilmiş hərəkətlər etmək qorxusunun itməsi və ağılın sağlam düşüncəyə müqaviməti ilə xarakterizə olunur. Xəstəliyin başlanğıcında frontal lobun fokal lezyonlarının təzahürləri bütün bədənin yüksək tonu və paradoks ilə müşayiət olunur.