Неофренія Кальбаума

Неофренією Кальбаума – це рідкісний неврологічний синдром, вперше описаний у 1976 році Самуїлом Львовичем Соловйовим та Левом Мойсейовичем Кальбаумом. Це прогресуюче захворювання центральної нервової системи, яке характеризується швидким погіршенням когнітивних функцій, рухових порушень, порушення поведінки, агресивністю, що наростає, психозом і втратою контролю над функціями тіла. В даний час це захворювання відоме як синдром Кальбаумера або просто Кальбумерія. Назву синдрому отримав на ім'я автора першої більш-менш вдалої роботи про нього — Лева Мойсейовича Кальбаума. Спочатку вона була опублікована російською мовою в журналі «Невропатологія та психіатрія ім. С. С. Корсакова», а трохи пізніше була перекладена і англійською мовою. У 2015 році неофренією кальбауму було прийнято до Всесвітньої організації охорони здоров'я як хвороби зі списку неінфекційних захворювань.

Симптоми неофренії кальбауму На ранніх стадіях захворювання можуть спостерігатися такі симптоми: * Апатія та лінощі * Зниження активності * Суїцидальні думки або спроби * Сприйняття себе як чужого, не знайомого самому собі; стан відчуження. * Зменшення інтересу до свого життя та оточуючих людей. У більшості випадків людина з неофренією не виявляє явних симптомів. Людина може вести повноцінне соціальне життя і реалізовувати свій потенціал у роботі та особистому житті, поки не настане погіршення стану. Серед перших проявів дисфункції когнітивних процесів можна назвати порушення у роботі пам'яті: погіршення відтворення епізодичної, семантичної пам'яті за відсутності зміни рівня логічного мислення. Важливо, що дисфункція нейрокогнітивного типу поширюється на відстрочені компоненти діяльності (відтворення по сенсибілізованим опорам). Як правило, перші зміни виникають з атрофічними змінами білої речовини мозку. Когнітивна дисфункція виражена спочатку порушенням пам'яті – легкою амнезією та конфабуляцією (некритичне спотворення фактів). Причому у пацієнтів стійко зберігається добрий рівень виконавських функцій. Подальше прогресування патологічного процесу характеризується наростанням гіпертрофії базальних ядер та гіпокампу, збільшенням обсягу червоного ядра та розширенням шлуночків мозку, появою атрофії мозолистого тіла. Тривалі грубі нейроваскулярні порушення на тлі атрофічних змін мозкової тканини наростають і проявляються клінічно порушенням свідомості, ураженням черепно-мозкових нервів. Що зрештою, зумовлює дисфункціональний емоційний стан. У таких пацієнтів пригнічений настрій завжди ускладнений станом напруженості у всьому тілі із виникненням нав'язливих страхів, фобій. Разом з емоційною симптоматикою утворюється зовні пов'язана з психопатологічним збудженням і агресією втрата контролю над своїми діями, діями оточуючих людей. Разом з цим виявляється непередбачуване поведінка у звичних ситуаціях, втратою адекватності свого его з прагненням до руйнації навколишнього світу. Властива пацієнтам втрата страху скоєння заборонених дій та опір розумом здоровому глузду. Прояви фокального ураження лобової частки у дебюті захворювання супроводжуються високим тонусом всього тіла та парадоксу.