Neofreni Kahlbaum

Neophrenia Kahlbaum er et sjeldent nevrologisk syndrom først beskrevet i 1976 av Samuil Lvovich Solovyov og Lev Moiseevich Kahlbaum. Det er en progressiv sykdom i sentralnervesystemet som er preget av rask forringelse av kognitiv funksjon, motorisk svekkelse, atferdsforstyrrelser, økende aggresjon, psykose og tap av kontroll over kroppsfunksjoner. For tiden er denne sykdommen kjent som Kahlbaumers syndrom eller ganske enkelt Kahlbumeria. Syndromet ble oppkalt etter forfatteren av det første mer eller mindre vellykkede arbeidet med det - Lev Moiseevich Kalbaum. Den ble opprinnelig publisert på russisk i tidsskriftet Neuropathology and Psychiatry oppkalt etter. S.S. Korsakov", og ble litt senere oversatt til engelsk. I 2015 ble neophrenia kalbaum akseptert av Verdens helseorganisasjon som en sykdom på listen over ikke-smittsomme sykdommer.

Symptomer på Kahlbaum-neofreni I de tidlige stadiene av sykdommen kan følgende symptomer observeres: * Apati og latskap * Nedsatt aktivitet * Selvmordstanker eller -forsøk * Oppfatning av seg selv som en fremmed, ukjent for seg selv; fremmedgjøringstilstand. * Reduserende interesse for livet ditt og menneskene rundt deg. I de fleste tilfeller viser ikke en person med neofreni åpenbare symptomer. En person kan føre et fullt sosialt liv og realisere potensialet sitt i jobb og privatliv til tilstanden forverres. Blant de første manifestasjonene av dysfunksjon av kognitive prosesser, kan man fremheve en forstyrrelse i minnefunksjonen: forringelse av reproduksjonen av episodisk, semantisk minne i fravær av en endring i nivået av logisk tenkning. Det er viktig at denne dysfunksjonen av den nevrokognitive typen strekker seg til forsinkede komponenter av aktivitet (reproduksjon fra sensibiliserte støtter). Som regel vises de første endringene med atrofiske endringer i hjernens hvite substans. Kognitiv dysfunksjon uttrykkes i utgangspunktet ved hukommelsessvikt - mild hukommelsestap og konfabulering (ukritisk forvrengning av fakta). Dessuten opprettholder pasienter konsekvent et godt nivå av eksekutive funksjoner. Ytterligere progresjon av den patologiske prosessen er preget av en økning i hypertrofi av basalgangliene og hippocampus, en økning i volumet av den røde kjernen og utvidelse av ventriklene i hjernen, og utseendet av atrofi av corpus callosum. Langsiktige alvorlige nevrovaskulære lidelser på bakgrunn av atrofiske endringer i hjernevev øker og manifesteres klinisk ved nedsatt bevissthet og skade på kranialnervene. Som til slutt forårsaker en dysfunksjonell følelsesmessig tilstand. Hos slike pasienter er et deprimert humør alltid komplisert av en spenningstilstand i hele kroppen med fremveksten av obsessiv frykt og fobier. Sammen med emosjonelle symptomer viser det seg et tap av kontroll over ens handlinger og andres handlinger, eksternt assosiert med psykopatologisk opphisselse og aggresjon. Samtidig avsløres uforutsigbar oppførsel i kjente situasjoner, et tap av tilstrekkeligheten til ens eget ego med et ønske om å ødelegge verden rundt oss. Pasienter er preget av tap av frykt for å begå forbudte handlinger og motstand fra sinnet mot sunn fornuft. Manifestasjoner av fokale lesjoner i frontallappen ved sykdomsutbruddet er ledsaget av høy tone i hele kroppen og paradoks