Neofrenia Kahlbaum

A neofrenia Kahlbaum é uma síndrome neurológica rara descrita pela primeira vez em 1976 por Samuil Lvovich Solovyov e Lev Moiseevich Kahlbaum. É uma doença progressiva do sistema nervoso central que se caracteriza por rápida deterioração da função cognitiva, comprometimento motor, distúrbios comportamentais, aumento da agressividade, psicose e perda de controle sobre as funções corporais. Atualmente, esta doença é conhecida como síndrome de Kahlbaumer ou simplesmente Kahlbumeria. A síndrome recebeu o nome do autor do primeiro trabalho mais ou menos bem-sucedido sobre ela - Lev Moiseevich Kalbaum. Foi publicado originalmente em russo na revista Neuropatologia e Psiquiatria. S.S. Korsakov”, e um pouco mais tarde foi traduzido para o inglês. Em 2015, a neofrenia kalbaum foi aceita pela Organização Mundial da Saúde como uma doença na lista das doenças não transmissíveis.

Sintomas da neofrenia de Kahlbaum Nos estágios iniciais da doença podem ser observados os seguintes sintomas: * Apatia e preguiça * Diminuição da atividade * Pensamentos ou tentativas suicidas * Percepção de si mesmo como um estranho, desconhecido para si mesmo; estado de alienação. * Diminuição do interesse pela sua vida e pelas pessoas ao seu redor. Na maioria dos casos, uma pessoa com neofrenia não apresenta sintomas óbvios. Uma pessoa pode levar uma vida social plena e realizar seu potencial no trabalho e na vida pessoal até que a condição piore. Entre as primeiras manifestações de disfunção dos processos cognitivos, pode-se destacar um distúrbio no funcionamento da memória: deterioração na reprodução da memória semântica episódica na ausência de alteração no nível de pensamento lógico. É importante que esta disfunção do tipo neurocognitivo se estenda a componentes retardados da atividade (reprodução a partir de suportes sensibilizados). Via de regra, as primeiras alterações aparecem com alterações atróficas na substância branca do cérebro. A disfunção cognitiva é inicialmente expressa por comprometimento da memória - amnésia leve e confabulação (distorção acrítica dos fatos). Além disso, os pacientes mantêm consistentemente um bom nível de funções executivas. A progressão adicional do processo patológico é caracterizada por aumento da hipertrofia dos gânglios da base e do hipocampo, aumento do volume do núcleo vermelho e expansão dos ventrículos do cérebro e aparecimento de atrofia do corpo caloso. Distúrbios neurovasculares graves de longo prazo no contexto de alterações atróficas no tecido cerebral aumentam e são clinicamente manifestados por comprometimento da consciência e danos aos nervos cranianos. O que acaba por causar um estado emocional disfuncional. Nesses pacientes, o humor deprimido é sempre complicado por um estado de tensão por todo o corpo com o surgimento de medos e fobias obsessivas. Juntamente com os sintomas emocionais, surge uma perda de controle sobre as próprias ações e as ações dos outros, externamente associada à excitação e agressão psicopatológica. Ao mesmo tempo, revela-se um comportamento imprevisível em situações familiares, uma perda da adequação do próprio ego com o desejo de destruir o mundo que nos rodeia. Os pacientes são caracterizados pela perda do medo de cometer ações proibidas e pela resistência da mente ao bom senso. As manifestações de lesões focais do lobo frontal no início da doença são acompanhadas por tônus ​​​​alto de todo o corpo e paradoxo