Neophrenia Kahlbaum là một hội chứng thần kinh hiếm gặp được mô tả lần đầu tiên vào năm 1976 bởi Samuil Lvovich Solovyov và Lev Moiseevich Kahlbaum. Đây là một căn bệnh tiến triển của hệ thần kinh trung ương, được đặc trưng bởi sự suy giảm nhanh chóng chức năng nhận thức, suy giảm vận động, rối loạn hành vi, gia tăng hung hăng, rối loạn tâm thần và mất kiểm soát các chức năng cơ thể. Hiện nay, căn bệnh này được gọi là hội chứng Kahlbaumer hay đơn giản là Kahlbumeria. Hội chứng này được đặt theo tên tác giả của tác phẩm ít nhiều thành công đầu tiên về nó - Lev Moiseevich Kalbaum. Ban đầu nó được xuất bản bằng tiếng Nga trên tạp chí Bệnh học thần kinh và tâm thần học được đặt theo tên. S.S. Korskov”, và một thời gian sau được dịch sang tiếng Anh. Năm 2015, bệnh neophrenia kalbaum được Tổ chức Y tế Thế giới chấp nhận là bệnh nằm trong danh sách các bệnh không lây nhiễm.
Các triệu chứng của bệnh tân sinh Kahlbaum Trong giai đoạn đầu của bệnh, có thể nhận thấy các triệu chứng sau: * Thờ ơ và lười biếng * Giảm hoạt động * Ý nghĩ hoặc nỗ lực tự tử * Nhận thức bản thân như một người xa lạ, không quen thuộc với chính mình; tình trạng xa lánh. * Giảm sự quan tâm đến cuộc sống của bạn và những người xung quanh. Trong hầu hết các trường hợp, người mắc bệnh tân sinh không có triệu chứng rõ ràng. Một người có thể có một cuộc sống xã hội đầy đủ và nhận ra tiềm năng của họ trong công việc và cuộc sống cá nhân cho đến khi tình trạng trở nên tồi tệ hơn. Trong số những biểu hiện đầu tiên của rối loạn chức năng của quá trình nhận thức, người ta có thể nêu bật sự rối loạn trong hoạt động của trí nhớ: suy giảm khả năng tái tạo trí nhớ ngữ nghĩa, theo từng giai đoạn khi không có sự thay đổi về mức độ tư duy logic. Điều quan trọng là rối loạn chức năng nhận thức thần kinh này kéo dài đến các thành phần hoạt động bị trì hoãn (sinh sản từ các hỗ trợ nhạy cảm). Theo quy luật, những thay đổi đầu tiên xuất hiện cùng với sự teo lại chất trắng của não. Rối loạn chức năng nhận thức ban đầu được biểu hiện bằng sự suy giảm trí nhớ - chứng mất trí nhớ nhẹ và nhầm lẫn (bóp méo sự thật một cách thiếu phê bình). Hơn nữa, bệnh nhân luôn duy trì được mức độ tốt các chức năng điều hành. Sự tiến triển tiếp theo của quá trình bệnh lý được đặc trưng bởi sự gia tăng phì đại của hạch nền và hồi hải mã, sự gia tăng thể tích của nhân đỏ và sự giãn nở của tâm thất não, cũng như sự xuất hiện của teo thể chai. Rối loạn mạch máu thần kinh nghiêm trọng lâu dài dựa trên sự thay đổi teo trong mô não ngày càng tăng và biểu hiện lâm sàng là suy giảm ý thức và tổn thương các dây thần kinh sọ. Điều này cuối cùng gây ra một trạng thái cảm xúc rối loạn chức năng. Ở những bệnh nhân như vậy, tâm trạng chán nản luôn phức tạp bởi trạng thái căng thẳng khắp cơ thể với sự xuất hiện của nỗi sợ hãi và ám ảnh ám ảnh. Cùng với các triệu chứng cảm xúc, xuất hiện sự mất kiểm soát đối với hành động của mình và hành động của người khác, liên quan đến bên ngoài với sự kích động và gây hấn tâm lý. Đồng thời, hành vi khó lường trong những tình huống quen thuộc được bộc lộ, sự mất đi cái tôi đầy đủ của bản thân với mong muốn hủy diệt thế giới xung quanh. Bệnh nhân có đặc điểm là mất đi nỗi sợ hãi khi thực hiện những hành động bị cấm và tâm trí phản kháng lại lẽ thường. Biểu hiện tổn thương khu trú của thùy trán khi khởi phát bệnh kèm theo trương lực toàn thân cao và nghịch lý