Neophreni Kahlbaum

Neophrenia Kahlbaum er et sjældent neurologisk syndrom først beskrevet i 1976 af Samuil Lvovich Solovyov og Lev Moiseevich Kahlbaum. Det er en fremadskridende sygdom i centralnervesystemet, der er karakteriseret ved hurtig forringelse af kognitiv funktion, motorisk svækkelse, adfærdsforstyrrelser, stigende aggression, psykose og tab af kontrol over kropsfunktioner. I øjeblikket er denne sygdom kendt som Kahlbaumers syndrom eller blot Kahlbumeria. Syndromet blev opkaldt efter forfatteren til det første mere eller mindre succesrige arbejde på det - Lev Moiseevich Kalbaum. Den blev oprindeligt udgivet på russisk i tidsskriftet Neuropathology and Psychiatry opkaldt efter. S.S. Korsakov”, og lidt senere blev oversat til engelsk. I 2015 blev neophrenia kalbaum accepteret af Verdenssundhedsorganisationen som en sygdom på listen over ikke-smitsomme sygdomme.

Symptomer på Kahlbaum neofreni I de tidlige stadier af sygdommen kan følgende symptomer observeres: * Apati og dovenskab * Nedsat aktivitet * Selvmordstanker eller -forsøg * Opfattelse af sig selv som en fremmed, ukendt for sig selv; fremmedgørelsestilstand. * Faldende interesse for dit liv og de mennesker omkring dig. I de fleste tilfælde viser en person med neofreni ikke tydelige symptomer. En person kan føre et fuldt socialt liv og realisere deres potentiale i arbejde og privatliv, indtil tilstanden forværres. Blandt de første manifestationer af dysfunktion af kognitive processer kan man fremhæve en forstyrrelse i hukommelsens funktion: forringelse af reproduktionen af ​​episodisk, semantisk hukommelse i fravær af en ændring i niveauet af logisk tænkning. Det er vigtigt, at denne dysfunktion af den neurokognitive type strækker sig til forsinkede aktivitetskomponenter (reproduktion fra sensibiliserede understøtninger). Som regel vises de første ændringer med atrofiske ændringer i hjernens hvide substans. Kognitiv dysfunktion kommer i første omgang til udtryk ved hukommelsessvækkelse - mild amnesi og konfabulering (ukritisk forvrængning af fakta). Desuden opretholder patienterne konsekvent et godt niveau af eksekutive funktioner. Yderligere progression af den patologiske proces er karakteriseret ved en stigning i hypertrofi af basalganglierne og hippocampus, en stigning i volumen af ​​den røde kerne og udvidelse af hjernens ventrikler og udseendet af atrofi af corpus callosum. Langsigtede alvorlige neurovaskulære lidelser på baggrund af atrofiske ændringer i hjernevæv øges og manifesteres klinisk ved nedsat bevidsthed og beskadigelse af kranienerverne. Hvilket i sidste ende forårsager en dysfunktionel følelsesmæssig tilstand. Hos sådanne patienter er et deprimeret humør altid kompliceret af en tilstand af spænding i hele kroppen med fremkomsten af ​​obsessiv frygt og fobier. Sammen med følelsesmæssige symptomer forekommer der et tab af kontrol over ens handlinger og andres handlinger, eksternt forbundet med psykopatologisk ophidselse og aggression. Samtidig afsløres uforudsigelig adfærd i velkendte situationer, et tab af tilstrækkeligheden af ​​ens eget ego med et ønske om at ødelægge verden omkring os. Patienter er karakteriseret ved tab af frygt for at begå forbudte handlinger og modstand fra sindet mod sund fornuft. Manifestationer af fokale læsioner i frontallappen ved sygdommens begyndelse ledsages af høj tone i hele kroppen og paradoks