Neofreni Kahlbaum

Neophrenia Kahlbaum, ilk kez 1976'da Samuil Lvovich Solovyov ve Lev Moiseevich Kahlbaum tarafından tanımlanan nadir bir nörolojik sendromdur. Bilişsel işlevlerde hızlı bozulma, motor bozukluk, davranış bozuklukları, artan saldırganlık, psikoz ve vücut işlevleri üzerindeki kontrolün kaybı ile karakterize, merkezi sinir sisteminin ilerleyici bir hastalığıdır. Şu anda bu hastalık Kahlbaumer sendromu veya kısaca Kahlbumeria olarak biliniyor. Sendrom, adını az çok başarılı olan ilk çalışmanın yazarı Lev Moiseevich Kalbaum'dan almıştır. Başlangıçta Rusça olarak adını taşıyan Nöropatoloji ve Psikiyatri dergisinde yayınlandı. S.S. Korsakov” ve bir süre sonra İngilizceye çevrildi. Neophrenia kalbaum, 2015 yılında Dünya Sağlık Örgütü tarafından bulaşıcı olmayan hastalıklar listesinde yer alan bir hastalık olarak kabul edildi.

Kahlbaum neophrenia belirtileri Hastalığın erken evrelerinde aşağıdaki belirtiler görülebilir: * Kayıtsızlık ve tembellik * Aktivite azalması * İntihar düşünceleri veya girişimleri * Kendini yabancı, yabancı olarak algılama; yabancılaşma durumu. * Hayatınıza ve çevrenizdeki insanlara olan ilginin azalması. Çoğu durumda, neofrenisi olan bir kişi belirgin semptomlar göstermez. Kişi, durumu kötüleşene kadar tam bir sosyal yaşam sürdürebilir ve iş ve kişisel yaşamındaki potansiyelini gerçekleştirebilir. Bilişsel süreçlerdeki işlev bozukluğunun ilk belirtileri arasında, hafızanın işleyişindeki bir bozukluk vurgulanabilir: mantıksal düşünme düzeyinde bir değişiklik olmadığında epizodik, anlamsal hafızanın yeniden üretilmesinde bozulma. Nörobilişsel tipteki bu işlev bozukluğunun, gecikmiş aktivite bileşenlerine (duyarlılaştırılmış desteklerden üreme) kadar uzanması önemlidir. Kural olarak, ilk değişiklikler beynin beyaz maddesindeki atrofik değişikliklerle ortaya çıkar. Bilişsel işlev bozukluğu başlangıçta hafıza bozukluğu - hafif amnezi ve konfabulasyon (gerçeklerin eleştirmeden çarpıtılması) ile ifade edilir. Dahası, hastalar sürekli olarak iyi düzeyde yürütücü işlevlere sahiptirler. Patolojik sürecin daha da ilerlemesi, bazal ganglionlar ve hipokampusun hipertrofisinde bir artış, kırmızı çekirdeğin hacminde bir artış ve beynin ventriküllerinin genişlemesi ve korpus kallosumun atrofisinin ortaya çıkması ile karakterize edilir. Beyin dokusundaki atrofik değişikliklerin arka planına karşı uzun süreli ciddi nörovasküler bozukluklar artar ve klinik olarak bilinç bozukluğu ve kranyal sinirlerde hasar ile kendini gösterir. Bu da sonuçta işlevsiz bir duygusal duruma neden olur. Bu tür hastalarda, depresif ruh hali, takıntılı korkuların ve fobilerin ortaya çıkmasıyla birlikte vücudun her yerindeki gerginlik durumuyla her zaman karmaşık hale gelir. Duygusal semptomların yanı sıra, dışarıdan psikopatolojik uyarılma ve saldırganlıkla ilişkili olarak kişinin kendi ve başkalarının eylemleri üzerinde kontrol kaybı ortaya çıkar. Aynı zamanda, tanıdık durumlarda öngörülemeyen davranışlar ortaya çıkar, kişinin kendi egosunun yeterliliğini kaybetmesi ve etrafımızdaki dünyayı yok etme arzusu ortaya çıkar. Hastalar, yasaklanmış eylemleri gerçekleştirme korkusunun kaybı ve aklın sağduyuya karşı direnci ile karakterize edilir. Hastalığın başlangıcında frontal lobun fokal lezyonlarının belirtilerine tüm vücudun yüksek tonu ve paradoks eşlik eder