Neofrenia Kahlbaum

La neofrenia Kahlbaum è una sindrome neurologica rara descritta per la prima volta nel 1976 da Samuil Lvovich Solovyov e Lev Moiseevich Kahlbaum. È una malattia progressiva del sistema nervoso centrale caratterizzata da un rapido deterioramento delle funzioni cognitive, compromissione motoria, disturbi comportamentali, crescente aggressività, psicosi e perdita di controllo sulle funzioni corporee. Attualmente questa malattia è conosciuta come sindrome di Kahlbaumer o semplicemente Kahlbumeria. La sindrome prende il nome dall'autore del primo lavoro più o meno riuscito su di essa: Lev Moiseevich Kalbaum. È stato originariamente pubblicato in russo sulla rivista Neuropatologia e Psichiatria da cui prende il nome. S.S. Korsakov”, e poco dopo fu tradotto in inglese. Nel 2015 la neofrenia kalbaum è stata accettata dall’Organizzazione Mondiale della Sanità come malattia nell’elenco delle malattie non trasmissibili.

Sintomi della neofrenia di Kahlbaum Nelle prime fasi della malattia si possono osservare i seguenti sintomi: * Apatia e pigrizia * Diminuzione dell'attività * Pensieri o tentativi di suicidio * Percezione di se stessi come estranei, non familiari con se stessi; stato di alienazione. * Diminuzione dell'interesse per la tua vita e per le persone intorno a te. Nella maggior parte dei casi, una persona affetta da neofrenia non mostra sintomi evidenti. Una persona può condurre una vita sociale piena e realizzare il proprio potenziale nel lavoro e nella vita personale finché la condizione non peggiora. Tra le prime manifestazioni di disfunzione dei processi cognitivi si può evidenziare un disturbo nel funzionamento della memoria: deterioramento della riproduzione della memoria episodica e semantica in assenza di un cambiamento nel livello del pensiero logico. È importante che questa disfunzione di tipo neurocognitivo si estenda alle componenti ritardate dell'attività (riproduzione da supporti sensibilizzati). Di norma, i primi cambiamenti compaiono con cambiamenti atrofici nella sostanza bianca del cervello. La disfunzione cognitiva è inizialmente espressa da disturbi della memoria - lieve amnesia e confabulazione (distorsione acritica dei fatti). Inoltre, i pazienti mantengono costantemente un buon livello di funzioni esecutive. L'ulteriore progressione del processo patologico è caratterizzata da un aumento dell'ipertrofia dei gangli della base e dell'ippocampo, da un aumento del volume del nucleo rosso e dall'espansione dei ventricoli cerebrali e dalla comparsa di atrofia del corpo calloso. Gravi disturbi neurovascolari a lungo termine sullo sfondo di cambiamenti atrofici nel tessuto cerebrale aumentano e si manifestano clinicamente con disturbi della coscienza e danni ai nervi cranici. Il che alla fine provoca uno stato emotivo disfunzionale. In tali pazienti, l'umore depresso è sempre complicato da uno stato di tensione in tutto il corpo con l'emergere di paure e fobie ossessive. Insieme ai sintomi emotivi, appare una perdita di controllo sulle proprie azioni e su quelle degli altri, associata esternamente all'eccitazione e all'aggressività psicopatologica. Allo stesso tempo, si rivela un comportamento imprevedibile in situazioni familiari, una perdita dell'adeguatezza del proprio ego con il desiderio di distruggere il mondo che ci circonda. I pazienti sono caratterizzati da una perdita della paura di commettere azioni proibite e da una resistenza mentale al buon senso. Le manifestazioni di lesioni focali del lobo frontale all'esordio della malattia sono accompagnate da tono elevato di tutto il corpo e paradosso