Sindrom Rossbach

**Sindrom Rossbach** *(sindrom Rossbach Inggris; sinonim Rusia "sindrom Ross-Laughlin") - * adalah penyakit bulosa kronis, yang ditandai dengan munculnya banyak lepuh, retakan dan erosi pada kulit di area ​​​bibir, pipi, jari tangan, kaki, kadang kuas. Hal ini bisa disebabkan oleh berbagai kondisi kulit, termasuk dermatitis, psoriasis, lichen planus, atau dermatofitosis. Kulit menjadi sangat sensitif terhadap panas, cahaya, bahan kimia atau cedera, yang dapat mengakibatkan konsekuensi serius.

Sindrom Rossbach adalah contoh menarik dari studi interdisipliner pada pasien dengan penyakit langka, karena signifikansi klinis dari sindrom ini dan gambaran umum gambarannya pada pasien telah diketahui jauh sebelum upaya dilakukan untuk mengidentifikasi penyebabnya. Meskipun penyakit ini pertama kali dijelaskan lebih dari satu abad yang lalu, karakteristik dan faktor terkaitnya masih belum jelas.

Gejala biasanya muncul di bibir dan pipi, namun bisa juga muncul di jari tangan, kaki, pergelangan kaki, kaki, dan lutut. Penyebab penyakit ini belum dapat ditentukan, namun diperkirakan faktor pencetusnya dapat berupa paparan kronis terhadap berbagai faktor lingkungan, seperti udara kering, perubahan suhu dan kelembapan yang tiba-tiba, serta berbagai alergen.

Salah satu gejala yang paling umum adalah munculnya lepuh dan luka pada kulit sehingga terasa nyeri, merah, dan bersisik. Seiring berkembangnya penyakit, cedera dan iritasi dapat menyebabkan penyembuhan yang cepat, namun dengan paparan faktor-faktor tersebut dalam waktu lama, kulit menjadi kurang sensitif. Akibatnya, sebagian besar area kulit yang terkena akan terbentuk.

Sindrom Rossbach

adalah penyakit keturunan langka yang ditandai dengan banyaknya timbunan lipid dalam jumlah besar di parenkim hati dan pembuluh darah besarnya, yang menyebabkan terganggunya struktur dan fungsi organ. Konsentrasi digoksin serum digunakan sebagai penanda diagnostik.

Sindrom Rossbacht adalah penyakit genetik langka di mana kolesterol tidak diserap tubuh dalam jumlah yang dibutuhkan. Kolesterol dan lemak lainnya memiliki struktur kimia yang membuatnya mirip dengan beberapa obat, seperti statin. Protein pengangkut yang disebut pengangkut anion organik mencegah lemak diserap dari makanan terlalu cepat dan tidak disengaja. Ketika protein transporter tidak lagi berfungsi dengan baik, mereka tidak dapat melindungi terhadap asupan lemak yang berlebihan. Hal ini memungkinkan lemak masuk ke dalam tubuh, lalu disimpan di dinding arteri dan organ lainnya. Akibat dari hal ini dapat berupa pecahnya dinding pembuluh darah, hilangnya elastisitas dan kesulitan dalam memompa darah ke seluruh tubuh.

Anak dengan sindrom Rostach paling sering dilahirkan dengan berat badan berlebih, mengalami gangguan perkembangan organ dalam, dan keterbelakangan perkembangan fisik dan psikomotorik. Anak-anak seperti itu mengalami kesulitan memahami informasi yang mereka terima dari orang lain. Dalam kebanyakan kasus, mereka kurang beradaptasi dengan kurikulum sekolah di sebagian besar mata pelajaran dan lambat dalam mempelajari materi baru. Pada saat yang sama, anak-anak seperti itu sama sekali tidak memiliki keinginan untuk belajar. Hampir setiap anak sekolah ingin menjadi anggota paduan suara sekolah atau penggila menyanyi, namun ia bahkan tidak memikirkan hobi lain. Prestasi akademik anak dengan sindrom ini berhubungan langsung dengan waktu yang dihabiskan untuk menjelaskan materi baru dan