Sindrome di Rossbach

**Sindrome di Rossbach** *(Sindrome di Rossbach in inglese; sinonimo russo "Sindrome di Ross-Laughlin") - * è una malattia bollosa cronica, caratterizzata dalla comparsa di vescicole multiple, crepe ed erosioni sulla pelle nell'area del ​​​​le labbra, le guance, le dita, i piedi, a volte i pennelli. Questo può essere il risultato di una varietà di condizioni della pelle, tra cui dermatiti, psoriasi, lichen planus o dermatofitosi. La pelle diventa molto sensibile al calore, alla luce, alle sostanze chimiche o alle lesioni, il che può portare a gravi conseguenze.

La sindrome di Rossbach è un interessante esempio di studio interdisciplinare di un paziente affetto da una malattia rara, poiché il significato clinico di questa sindrome e la descrizione generale della sua presentazione nei pazienti erano noti molto prima che si tentasse di identificarne la causa. Sebbene sia stato descritto per la prima volta più di un secolo fa, le sue caratteristiche e i fattori associati rimangono ancora poco chiari.

I sintomi compaiono solitamente sulle labbra e sulle guance, ma possono comparire anche sulle dita delle mani e dei piedi, sulle caviglie, sui piedi e sulle ginocchia. La causa della malattia non è stata ancora determinata, ma si presume che il fattore provocante possa essere l'esposizione cronica a vari fattori ambientali, come aria secca, sbalzi improvvisi di temperatura e umidità, nonché vari allergeni.

Uno dei sintomi più comuni è la comparsa di vesciche e piaghe sulla pelle, che la rendono dolorosa, rossa e squamosa. Con il progredire della malattia, lesioni e irritazioni possono portare a una rapida guarigione, ma con l'esposizione prolungata a tali fattori la pelle diventa meno sensibile. Di conseguenza, si formano ampie aree di pelle colpita.

Sindrome di Rossbach

è una rara malattia ereditaria caratterizzata da numerosi e grandi depositi lipidici nel parenchima epatico e nei suoi grandi vasi, che portano all'interruzione della struttura e della funzione dell'organo. La concentrazione sierica di digossina viene utilizzata come marcatore diagnostico.

La sindrome di Rossbacht è una malattia genetica rara in cui il colesterolo non viene assorbito dall'organismo nella quantità richiesta. Il colesterolo e altri grassi hanno una struttura chimica che li rende simili ad alcuni farmaci, come le statine. Le proteine ​​di trasporto chiamate trasportatori di anioni organici impediscono che i grassi vengano assorbiti dal cibo troppo rapidamente e involontariamente. Quando le proteine ​​trasportatrici non funzionano più correttamente, non possono proteggere dall’assunzione eccessiva di grassi. Ciò consente ai grassi di entrare nel corpo, dove si depositano sulle pareti delle arterie e di altri organi. Le conseguenze di ciò possono essere rotture nelle pareti dei vasi sanguigni, perdita di elasticità e difficoltà nel pompare il sangue in tutto il corpo.

I bambini con la sindrome di Rosstach nascono molto spesso con un peso corporeo in eccesso, hanno uno sviluppo compromesso degli organi interni e un ritardo nello sviluppo fisico e psicomotorio. Questi bambini hanno difficoltà a comprendere le informazioni che ricevono dagli altri. Nella maggior parte dei casi, sono scarsamente adattati al curriculum scolastico nella maggior parte delle materie e sono lenti nell’apprendere nuovi materiali. Allo stesso tempo, a questi bambini manca completamente il desiderio di studiare. Quasi ogni scolaro vuole far parte del coro della scuola o essere un appassionato di canto, ma non pensa nemmeno ad altri hobby. Il rendimento scolastico dei bambini con questa sindrome è direttamente correlato al tempo impiegato a spiegare nuovi materiali e