Rossbach syndrom

**Rossbachs syndrom** *(engelsk Rossbachs syndrom; russisk synonym "Ross-Laughlin syndrom") er en kronisk bulløs sygdom, som er karakteriseret ved forekomsten af ​​flere blærer, revner og erosioner på huden i området af læber, kinder, fingre, fødder, nogle gange børster. Dette kan være resultatet af en række forskellige hudsygdomme, herunder dermatitis, psoriasis, lichen planus eller dermatophytosis. Huden bliver meget følsom over for varme, lys, kemikalier eller skader, hvilket kan føre til alvorlige konsekvenser.

Rossbach syndrom er et interessant eksempel på tværfaglig undersøgelse af en patient med en sjælden sygdom, da den kliniske betydning af dette syndrom og den generelle beskrivelse af dets præsentation hos patienter var kendt længe før forsøg på at identificere årsagen. Selvom den først blev beskrevet for mere end et århundrede siden, er dens karakteristika og tilknyttede faktorer stadig uklare.

Symptomerne optræder normalt på læber og kinder, men kan også forekomme på fingre, tæer, ankler, fødder og knæ. Årsagen til sygdommen er endnu ikke fastlagt, men det antages, at den provokerende faktor kan være kronisk eksponering for forskellige miljøfaktorer, såsom tør luft, pludselige ændringer i temperatur og luftfugtighed samt forskellige allergener.

Et af de mest almindelige symptomer er forekomsten af ​​blærer og sår på huden, hvilket gør den smertefuld, rød og skællende. Efterhånden som sygdommen skrider frem, kan skader og irritationer føre til hurtig heling, men ved længere tids udsættelse for sådanne faktorer bliver huden mindre følsom. Som et resultat dannes store områder af berørt hud.

Rossbach syndrom

er en sjælden arvelig sygdom karakteriseret ved talrige store lipidaflejringer i leverparenkymet og dets store kar, hvilket fører til forstyrrelse af organets struktur og funktion. Serumdigoxinkoncentration bruges som en diagnostisk markør.

Rossbacht syndrom er en sjælden genetisk sygdom, hvor kolesterol ikke optages af kroppen i den nødvendige mængde. Kolesterol og andre fedtstoffer har en kemisk struktur, der gør dem ligner nogle lægemidler, såsom statiner. Transportproteiner kaldet organiske aniontransportører forhindrer, at fedtstoffer optages fra mad for hurtigt og utilsigtet. Når transporterproteiner ikke længere fungerer korrekt, kan de ikke beskytte mod overdreven fedtindtag. Dette gør det muligt for fedtstoffer at komme ind i kroppen, hvor de aflejres på væggene i arterier og andre organer. Konsekvensen af ​​dette kan være sprængninger i blodkarvæggene, tab af elasticitet og problemer med at pumpe blod gennem kroppen.

Børn med Rosstach syndrom fødes oftest med overskydende kropsvægt, har nedsat udvikling af indre organer og retardering i fysisk og psykomotorisk udvikling. Sådanne børn har svært ved at forstå den information, de modtager fra andre. I de fleste tilfælde er de dårligt tilpasset skolens læseplaner i de fleste fag og er langsomme til at lære nyt stof. Samtidig mangler sådanne børn fuldstændig lysten til at studere. Næsten alle skolebørn ønsker at være i skolekoret eller en sangentusiast, men han tænker ikke engang på andre hobbyer. Den akademiske præstation for børn med dette syndrom er direkte relateret til den tid, der bruges på at forklare nye materialer og