Rossbach-Syndrom

**Rossbach-Syndrom** *(englisches Rossbach-Syndrom; russisches Synonym „Ross-Laughlin-Syndrom“) ist eine chronische bullöse Erkrankung, die durch das Auftreten mehrerer Blasen, Risse und Erosionen auf der Haut im Bereich des Brustbeins gekennzeichnet ist Lippen, Wangen, Finger, Füße, manchmal Pinsel. Dies kann die Folge verschiedener Hauterkrankungen sein, darunter Dermatitis, Psoriasis, Lichen planus oder Dermatophytose. Die Haut wird sehr empfindlich gegenüber Hitze, Licht, Chemikalien oder Verletzungen, was schwerwiegende Folgen haben kann.

Das Rossbach-Syndrom ist ein interessantes Beispiel für die interdisziplinäre Untersuchung eines Patienten mit einer seltenen Krankheit, da die klinische Bedeutung dieses Syndroms und die allgemeine Beschreibung seines Erscheinungsbildes bei Patienten schon lange bekannt waren, bevor versucht wurde, seine Ursache zu identifizieren. Obwohl es erstmals vor mehr als einem Jahrhundert beschrieben wurde, sind seine Eigenschaften und damit verbundenen Faktoren immer noch unklar.

Die Symptome treten normalerweise an den Lippen und Wangen auf, können aber auch an Fingern, Zehen, Knöcheln, Füßen und Knien auftreten. Die Ursache der Krankheit ist noch nicht geklärt, es wird jedoch angenommen, dass der auslösende Faktor eine chronische Exposition gegenüber verschiedenen Umweltfaktoren wie trockener Luft, plötzlichen Temperatur- und Feuchtigkeitsschwankungen sowie verschiedenen Allergenen sein kann.

Eines der häufigsten Symptome ist das Auftreten von Blasen und Wunden auf der Haut, die schmerzhaft, rot und schuppig sind. Mit fortschreitender Krankheit können Verletzungen und Reizungen zu einer schnellen Heilung führen, bei längerer Einwirkung solcher Faktoren wird die Haut jedoch weniger empfindlich. Dadurch bilden sich großflächig betroffene Hautareale.

Rossbach-Syndrom

ist eine seltene Erbkrankheit, die durch zahlreiche große Lipidablagerungen im Leberparenchym und seinen großen Gefäßen gekennzeichnet ist, die zu Störungen der Struktur und Funktion des Organs führen. Als diagnostischer Marker wird die Digoxinkonzentration im Serum verwendet.

Das Rossbacht-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, bei der Cholesterin nicht in der erforderlichen Menge vom Körper aufgenommen wird. Cholesterin und andere Fette haben eine chemische Struktur, die sie einigen Arzneimitteln, beispielsweise Statinen, ähnelt. Transportproteine, sogenannte organische Anionentransporter, verhindern, dass Fette zu schnell und ungewollt aus der Nahrung aufgenommen werden. Wenn Transportproteine ​​nicht mehr richtig funktionieren, können sie nicht vor einer übermäßigen Fettaufnahme schützen. Dadurch gelangen Fette in den Körper, wo sie sich an den Wänden von Arterien und anderen Organen ablagern. Die Folge davon können Risse in den Wänden der Blutgefäße, Elastizitätsverlust und Schwierigkeiten beim Pumpen des Blutes durch den Körper sein.

Kinder mit Rosstach-Syndrom werden meist mit Übergewicht geboren, weisen eine beeinträchtigte Entwicklung der inneren Organe sowie Verzögerungen in der körperlichen und psychomotorischen Entwicklung auf. Solche Kinder haben Schwierigkeiten, die Informationen zu verstehen, die sie von anderen erhalten. In den meisten Fällen sind sie in den meisten Fächern schlecht an den Lehrplan der Schule angepasst und lernen neuen Stoff nur langsam. Gleichzeitig fehlt solchen Kindern völlig die Lust am Lernen. Fast jedes Schulkind möchte im Schulchor sein oder begeistert singen, denkt aber nicht einmal an andere Hobbys. Die schulischen Leistungen von Kindern mit diesem Syndrom stehen in direktem Zusammenhang mit der Zeit, die für die Erklärung neuer Materialien aufgewendet wird