Síndrome de Rossbach

**Síndrome de Rossbach** *(síndrome de Rossbach em inglês; sinônimo russo "síndrome de Ross-Laughlin") é uma doença bolhosa crônica, caracterizada pelo aparecimento de múltiplas bolhas, rachaduras e erosões na pele na área do lábios, bochechas, dedos, pés, às vezes escovas. Isso pode ser o resultado de uma variedade de doenças de pele, incluindo dermatite, psoríase, líquen plano ou dermatofitose. A pele torna-se muito sensível ao calor, luz, produtos químicos ou lesões, o que pode levar a consequências graves.

A síndrome de Rossbach é um exemplo interessante de estudo interdisciplinar de um paciente com doença rara, uma vez que o significado clínico desta síndrome e a descrição geral de sua apresentação nos pacientes eram conhecidos muito antes de serem feitas tentativas para identificar sua causa. Embora tenha sido descrita pela primeira vez há mais de um século, suas características e fatores associados ainda permanecem obscuros.

Os sintomas geralmente aparecem nos lábios e bochechas, mas também podem aparecer nos dedos das mãos, dos pés, tornozelos, pés e joelhos. A causa da doença ainda não foi determinada, mas presume-se que o fator desencadeante possa ser a exposição crônica a diversos fatores ambientais, como ar seco, mudanças bruscas de temperatura e umidade, além de diversos alérgenos.

Um dos sintomas mais comuns é o aparecimento de bolhas e feridas na pele, tornando-a dolorida, vermelha e escamosa. À medida que a doença progride, lesões e irritações podem levar a uma cura rápida, mas com a exposição prolongada a tais factores, a pele torna-se menos sensível. Como resultado, formam-se grandes áreas de pele afetada.

Síndrome de Rossbach

é uma doença hereditária rara caracterizada por numerosos grandes depósitos lipídicos no parênquima hepático e seus grandes vasos, o que leva à perturbação da estrutura e função do órgão. A concentração sérica de digoxina é usada como marcador diagnóstico.

A síndrome de Rossbacht é uma doença genética rara em que o colesterol não é absorvido pelo organismo na quantidade necessária. O colesterol e outras gorduras possuem uma estrutura química que os torna semelhantes a alguns medicamentos, como as estatinas. Proteínas de transporte chamadas transportadores de ânions orgânicos evitam que as gorduras sejam absorvidas dos alimentos muito rapidamente e de forma não intencional. Quando as proteínas transportadoras não funcionam mais corretamente, elas não conseguem proteger contra a ingestão excessiva de gordura. Isso permite que as gorduras entrem no corpo, onde são depositadas nas paredes das artérias e outros órgãos. A consequência disso pode ser rupturas nas paredes dos vasos sanguíneos, perda de elasticidade e dificuldades no bombeamento do sangue por todo o corpo.

As crianças com síndrome de Rosstach geralmente nascem com excesso de peso corporal, apresentam comprometimento do desenvolvimento dos órgãos internos e atrasos no desenvolvimento físico e psicomotor. Essas crianças têm dificuldade em compreender as informações que recebem dos outros. Na maioria dos casos, estão mal adaptados ao currículo escolar na maioria das disciplinas e demoram a aprender novos materiais. Ao mesmo tempo, essas crianças carecem completamente de vontade de estudar. Quase todo aluno quer fazer parte do coral da escola ou ser um entusiasta do canto, mas nem pensa em outros hobbies. O desempenho acadêmico das crianças com esta síndrome está diretamente relacionado ao tempo gasto explicando novos materiais e