Sindrom Wolff-Parkinson-White

Sindrom Wolff-Parkinson-White adalah kelainan irama jantung bawaan langka yang dapat menyebabkan komplikasi kesehatan yang serius. Sindrom ini terjadi karena eksitasi prematur pada bagian miokardium ventrikel, yang tidak bergantung pada sistem konduksi normal eksitasi di jantung.

Eksitasi prematur dilakukan dari atrium ke ventrikel melalui berkas konduksi Kent khusus. Bundel ini menyediakan jalur tambahan yang melaluinya impuls listrik dapat berjalan dari atrium ke ventrikel. Selama fungsi jantung normal, berkas ini tidak digunakan, namun dengan adanya sindrom Wolff-Parkinson-White, berkas ini dapat berperan sebagai konduktor tambahan, menyebabkan eksitasi prematur pada ventrikel.

Salah satu gejala utama sindrom Wolff-Parkinson-White adalah munculnya gelombang abnormal yang disebut gelombang delta di awal kompleks QRS pada elektrokardiogram. Gelombang ini terjadi karena keterlambatan eksitasi pada miokardium ventrikel yang disebabkan oleh penggunaan konduktor tambahan - berkas Kent.

Selain gelombang delta, penderita sindrom Wolff-Parkinson-White mungkin mengalami gejala lain seperti jantung berdebar, pusing, pingsan, bahkan fibrilasi atrium. Insiden sindrom Wolff-Parkinson-White adalah sekitar 0,1-0,3% dari populasi.

Elektrokardiografi (EKG) digunakan untuk mendiagnosis sindrom Wolff-Parkinson-White. Jika EKG mendeteksi gelombang delta, maka dilakukan pemeriksaan tambahan, misalnya pemeriksaan elektrofisiologi jantung. Hal ini memungkinkan Anda untuk menegakkan diagnosis yang akurat dan menentukan kebutuhan pengobatan.

Perawatan untuk sindrom Wolff-Parkinson-White mungkin termasuk terapi obat, obat antiaritmia, dan ablasi bundel Kent. Saat melakukan ablasi berkas Kent, peralatan khusus digunakan untuk menghancurkan konduktor tambahan dan mengembalikan fungsi jantung normal.

Jadi, sindrom Wolff-Parkinson-White adalah gangguan irama jantung serius yang dapat menyebabkan komplikasi serius. Deteksi dini dan pengobatan sindrom ini dapat mencegah konsekuensi serius dan meningkatkan kualitas hidup pasien.

Sindrom Wolff-Parkinson-White: Gangguan irama jantung bawaan

Wolff-Parkinson-White Syndrome (WPW) adalah kelainan irama jantung bawaan yang ditandai dengan kelainan perambatan eksitasi intraventrikular. Sindrom ini terjadi karena eksitasi prematur pada bagian miokardium ventrikel, yang tidak bergantung pada sistem konduksi eksitasi normal.

Salah satu ciri sindrom Wolff-Parkinson-White adalah adanya berkas penghantar khusus yang disebut berkas Kent. Eksitasi prematur dari atrium ke ventrikel dilakukan tepat di sepanjang berkas ini. Hasilnya adalah eksitasi dini pada salah satu ventrikel, yang muncul pada elektrokardiogram sebagai gelombang abnormal yang dikenal sebagai gelombang delta. Gelombang delta diamati pada awal kompleks QRS.

Sindrom ini biasanya ditemukan pada masa kanak-kanak atau dewasa muda, meski beberapa pasien mungkin tidak menunjukkan gejala hingga dewasa. Namun, meski terdapat kelainan pada irama jantung, sebagian besar penderita sindrom Wolff-Parkinson-White tidak mengalami gangguan kesehatan yang serius dan dapat menjalani kehidupan normal.

Namun, beberapa pasien dengan WPW mungkin memiliki peningkatan risiko terkena aritmia jantung seperti fibrilasi atrium atau fibrilasi ventrikel. Dalam beberapa kasus, aritmia ini bisa menjadi serius dan memerlukan perhatian medis. Oleh karena itu, penting untuk mendiagnosis sindrom Wolff-Parkinson-White dan memantau status irama jantung pasien.

Untuk mendiagnosis sindrom Wolff-Parkinson-White, digunakan elektrokardiografi (EKG) yang dapat mendeteksi keberadaan gelombang delta di kompleks QRS. Metode penelitian tambahan, seperti elektrofisiologi jantung, dapat digunakan untuk menilai keadaan irama jantung dengan lebih akurat dan menentukan risiko aritmia.

Pengobatan sindrom Wolff-Parkinson-White bergantung pada manifestasi klinis dan risiko terjadinya aritmia jantung. Pasien dengan gejala minimal dan risiko aritmia rendah mungkin tidak memerlukan pengobatan khusus. Dalam beberapa kasus dimana risiko aritmia meningkat, pendekatan pengobatan berikut mungkin direkomendasikan:

1. Terapi obat: Dalam beberapa kasus, obat antiaritmia, seperti obat antiaritmia atau beta blocker, mungkin diresepkan untuk mengontrol irama jantung dan mencegah aritmia.

2. Ablasi kateter: Ini adalah prosedur yang dilakukan dengan menggunakan kateter yang dimasukkan melalui pembuluh darah ke jantung. Tujuan ablasi adalah untuk menghancurkan atau memblokir berkas Kent untuk mencegah eksitasi dini pada ventrikel. Ablasi kateter adalah pengobatan yang efektif untuk sindrom Wolff-Parkinson-White dan secara signifikan dapat mengurangi risiko aritmia.

3. Pembedahan: Dalam kasus yang jarang terjadi, ketika pengobatan lain tidak efektif atau tidak tersedia, pembedahan mungkin diperlukan. Salah satu opsi yang memungkinkan adalah operasi pengangkatan berkas Kent.

Penting untuk dicatat bahwa setiap kasus sindrom Wolff-Parkinson-White bersifat individual, dan pengobatan harus ditentukan oleh dokter berdasarkan gambaran klinis dan risiko terjadinya aritmia.

Kebanyakan pasien dengan sindrom Wolff-Parkinson-White dapat menjalani kehidupan aktif normal tanpa batasan, terutama jika risiko aritmia rendah. Namun, pemantauan rutin oleh ahli jantung dan kepatuhan terhadap rekomendasi pengobatan dan pencegahan aritmia jantung merupakan aspek penting dalam merawat pasien dengan sindrom ini.

Kesimpulannya, sindrom Wolff-Parkinson-White merupakan kelainan irama jantung bawaan yang ditandai dengan kelainan perambatan eksitasi intraventrikular. Diagnosis sindrom ini didasarkan pada tanda-tanda elektrokardiografi, termasuk adanya gelombang delta di kompleks QRS. Perawatan mungkin termasuk terapi obat, ablasi kateter, dan dalam beberapa kasus pembedahan. Pemantauan rutin oleh ahli jantung dan kepatuhan terhadap rekomendasi pengobatan akan membantu pasien dengan sindrom Wolff-Parkinson-White menjalani kehidupan yang utuh dan mengurangi risiko aritmia jantung.

Sindrom Wolff-Parkinson-White (WPW)

Sindrom Wolff-Parkinson-White atau sindrom WolffARKINSON WHITE (kode ICD 10: I45.6) adalah penyakit bawaan yang ditandai dengan denyut nadi berfrekuensi tinggi (lebih dari 140 denyut/menit). Disebut juga **fungsi tambahan alat pacu jantung**, yaitu terjadinya gelombang patologis di area ventrikel jantung. Selama pembentukannya, impuls listrik bergerak melalui jaringan penghantar (ventrikuloatrial), yang bertanggung jawab untuk mengatur kontraksi jantung. Akibat gangguan fungsi jantung bisa berbahaya. Kematian dapat dihindari hanya dengan diagnosis dan pengobatan yang tepat waktu. Penyebab sindrom WPW

Paling sering, terjadinya patologi adalah akibat kelainan genetik yang tidak sesuai yang mempengaruhi proses perpindahan impuls listrik melalui jantung. **Sindrom ini sendiri memiliki 2 sumber utama:** * kerusakan pada tali pusat jaringan ventrikel, yang terjadi akibat kegagalan genetik; pecah, tertekuk, deformasi septum ventrikel interatrial. **Juga, alasan berikut menyebabkan penyakit ini:** * perubahan pada gen yang mengkode aktivasi reseptor gugus kalium, yang bertanggung jawab atas terjadinya impuls saraf (transporter menyimpang); * pembentukan mutasi spesifik pada organel (ribosom) serat saraf; * Efek epigenetik yang terjadi dengan latar belakang transfer dopamin ke dalam sel DNA, mengubah fungsi kromosom.

Diagnosis dapat ditegakkan pada usia kehamilan 7-8 minggu. Selain itu, munculnya penyakit ini paling sering difasilitasi oleh cedera dan kelainan bentuk dada pada anak usia dini, intervensi bedah pada jantung di tahun-tahun berikutnya - 5-15 tahun, serta keracunan logam berat, termasuk timbal.

Diagnostik

Berbagai metode digunakan untuk mengidentifikasi penyakit ini, namun yang paling dapat diandalkan dan informatif adalah analisis EKG. Selain itu, pasien dianjurkan menjalani pemeriksaan USG untuk memeriksa struktur jantung. Pada gambar tersebut, spesialis menentukan tingkat kerusakan organ dan adanya tumor tambahan. Ekokardiogram memungkinkan Anda mengevaluasi ukuran dan anatomi jantung, mendeteksi cacat, patologi katup jantung, dan detak jantung tidak teratur.