울프-파킨슨-화이트 증후군

울프-파킨슨-화이트 증후군은 심각한 건강 합병증을 유발할 수 있는 드문 선천성 심장 박동 장애입니다. 이 증후군은 심장의 정상적인 흥분 전도 시스템에 의존하지 않는 심실 심근 일부의 조기 흥분으로 인해 발생합니다.

조기 자극은 특별한 Kent 전도 다발을 통해 심방에서 심실로 수행됩니다. 이 다발은 전기 충격이 심방에서 심실로 이동할 수 있는 추가 경로를 제공합니다. 정상적인 심장 기능 중에는 이 다발이 사용되지 않지만 볼프-파킨슨-화이트 증후군이 있는 경우 추가 전도체 역할을 하여 심실의 조기 흥분을 유발할 수 있습니다.

울프-파킨슨-화이트 증후군의 주요 증상 중 하나는 심전도의 QRS 복합체 시작 부분에 델타파라고 불리는 비정상적인 파동이 나타나는 것입니다. 이 파동은 추가 도체인 켄트 묶음(Kent Bundle)의 사용으로 인한 심실 심근의 여기 지연으로 인해 발생합니다.

볼프-파킨슨-화이트 증후군 환자는 델타파 외에도 심계항진, 현기증, 실신, 심지어 심방세동과 같은 다른 증상도 나타날 수 있습니다. 볼프-파킨슨-화이트 증후군의 발병률은 인구의 약 0.1-0.3%입니다.

심전도검사(ECG)는 울프-파킨슨-화이트 증후군을 진단하는 데 사용됩니다. ECG가 델타파를 감지하면 심장의 전기생리학적 연구와 같은 추가 연구가 수행됩니다. 이를 통해 정확한 진단을 내리고 치료의 필요성을 결정할 수 있습니다.

울프-파킨슨-화이트 증후군 치료에는 약물 요법, 항부정맥제, 켄트 다발 절제술이 포함될 수 있습니다. 켄트 다발 절제술을 시행할 때 추가 도체를 파괴하고 정상적인 심장 기능을 회복하기 위해 특수 장비를 사용합니다.

따라서 볼프-파킨슨-화이트 증후군은 심각한 합병증을 유발할 수 있는 심각한 심장 박동 장애입니다. 이 증후군을 조기에 발견하고 치료하면 심각한 결과를 예방하고 환자의 삶의 질을 향상시킬 수 있습니다.

볼프-파킨슨-화이트 증후군: 선천성 심장 박동 장애

볼프-파킨슨-화이트 증후군(WPW)은 흥분의 심실내 전파 이상을 특징으로 하는 선천성 심장 박동 장애입니다. 이 증후군은 정상적인 흥분 전도 시스템에 의존하지 않는 심실 심근 일부의 조기 흥분으로 인해 발생합니다.

볼프-파킨슨-화이트 증후군의 특징 중 하나는 켄트속(bundle of Kent)이라는 특수 전도 다발이 존재한다는 것입니다. 심방에서 심실로의 조기 자극은 이 다발을 따라 정확하게 수행됩니다. 그 결과 심실 중 하나가 조기 흥분되어 심전도에서 델타파로 알려진 비정상적인 파동으로 나타납니다. 델타파는 QRS파의 시작 부분에서 관찰됩니다.

이 증후군은 대개 유아기나 젊은 성인기에 발견되지만, 일부 환자에서는 성인이 될 때까지 증상이 나타나지 않을 수도 있습니다. 그러나 심장 박동에 이상이 있음에도 불구하고 대부분의 울프-파킨슨-화이트 증후군 환자는 심각한 건강 문제를 경험하지 않으며 정상적인 삶을 영위할 수 있습니다.

그러나 일부 WPW 환자는 심방세동이나 심실세동과 같은 심장 부정맥이 발생할 위험이 높아질 수 있습니다. 어떤 경우에는 이러한 부정맥이 심각할 수 있으며 치료가 필요할 수 있습니다. 따라서 볼프-파킨슨-화이트 증후군을 진단하고 환자의 심장 박동 상태를 모니터링하는 것이 중요합니다.

울프-파킨슨-화이트 증후군을 진단하려면 QRS 복합체에서 델타파의 존재를 감지할 수 있는 심전도검사(ECG)가 사용됩니다. 심장 전기 생리학과 같은 추가 연구 방법을 사용하면 심장 박동 상태를 보다 정확하게 평가하고 부정맥의 위험을 확인할 수 있습니다.

볼프-파킨슨-화이트 증후군의 치료는 임상 증상과 심부정맥 발생 위험에 따라 달라집니다. 증상이 미미하고 부정맥 위험이 낮은 환자의 경우 특별한 치료가 필요하지 않을 수 있습니다. 부정맥의 위험이 증가하는 경우에는 다음과 같은 치료 접근법이 권장될 수 있습니다.

1. 약물 요법: 어떤 경우에는 심장 박동을 조절하고 부정맥을 예방하기 위해 항부정맥제나 베타 차단제와 같은 항부정맥제가 처방될 수 있습니다.

2. 카테터 절제술: 혈관을 통해 심장에 삽입된 카테터를 사용하여 수행되는 시술입니다. 절제의 목적은 심실의 조기 흥분을 방지하기 위해 켄트속을 파괴하거나 차단하는 것입니다. 카테터 절제술은 볼프-파킨슨-화이트 증후군의 효과적인 치료법이며 부정맥의 위험을 크게 줄일 수 있습니다.

3. 수술: 드물지만 다른 치료법이 효과가 없거나 이용할 수 없는 경우 수술이 필요할 수 있습니다. 한 가지 가능한 옵션은 Kent 묶음을 외과적으로 제거하는 것입니다.

울프-파킨슨-화이트 증후군의 각 사례는 개별적이며 치료는 임상 양상과 부정맥 발생 위험을 기반으로 의사가 처방해야 한다는 점에 유의하는 것이 중요합니다.

대부분의 볼프-파킨슨-화이트 증후군 환자는 제한 없이 정상적인 활동적인 생활을 영위할 수 있으며, 특히 부정맥의 위험이 낮은 경우에는 더욱 그렇습니다. 그러나 심장 전문의의 정기적인 모니터링과 심장 부정맥의 치료 및 예방에 대한 권장 사항을 준수하는 것은 이 증후군 환자를 돌보는 데 중요한 측면입니다.

결론적으로 볼프-파킨슨-화이트 증후군은 흥분의 심실내 전파 이상을 특징으로 하는 선천성 심장 박동 장애이다. 증후군의 진단은 QRS 복합체의 델타파 존재를 포함한 심전도 징후를 기반으로 합니다. 치료에는 약물 요법, 카테터 절제, 경우에 따라 수술이 포함될 수 있습니다. 심장 전문의의 정기적인 모니터링과 치료 권장 사항 준수는 울프-파킨슨-화이트 증후군 환자가 완전한 삶을 누리고 심장 부정맥의 위험을 줄이는 데 도움이 됩니다.

볼프-파킨슨-화이트 증후군(WPW)

볼프-파킨슨-화이트 증후군 또는 볼프ARKINSON WHITE 증후군(ICD 10 코드: I45.6)은 고주파 맥박(140회/분 이상)을 특징으로 하는 선천성 질환입니다. 심장 심실 부위에 병리학 적 파동이 발생하는 것으로 구성된 **심박 조율기의 추가 기능**이라고도합니다. 형성되는 동안 전기 충격은 심장 수축 조절을 담당하는 전도 조직(심실심실)을 따라 이동합니다. 심장 기능 장애로 인한 결과는 위험할 수 있습니다. 적시에 진단하고 치료해야만 사망을 피할 수 있습니다. WPW 증후군의 원인

대부분의 경우 병리학의 발생은 심장을 통해 전기 자극을 이동시키는 과정에 영향을 미치는 호환되지 않는 유전적 이상으로 인해 발생합니다. **증후군 자체에는 2가지 주요 원인이 있습니다.** * 유전적 결함으로 인해 발생하는 심실 조직 손상; 심방-심실 중격의 파열, 꼬임, 변형. **또한 다음과 같은 원인으로 인해 질병이 발생합니다.** * 신경 자극(비정상 수송체)의 발생을 담당하는 칼륨 그룹 수용체의 활성화를 코딩하는 유전자의 변화; * 신경섬유의 세포 소기관(리보솜)에 특정 돌연변이가 형성됩니다. * 도파민이 DNA 세포로 전달되어 염색체 기능을 변화시키는 배경에서 발생하는 후성 유전 효과.

진단은 임신 7~8주부터 가능합니다. 또한 질병의 출현은 유아기의 흉부 부상 및 변형, 후기 5-15 세의 심장 수술 및 납을 포함한 중금속 중독으로 인해 가장 자주 촉진됩니다.

진단

질병을 식별하기 위해 다양한 방법이 사용되지만 가장 신뢰할 수 있고 유익한 방법은 ECG 분석입니다. 또한 환자는 심장 구조를 검사하기 위해 초음파 검사를 받는 것이 좋습니다. 이미지에서 전문가는 장기 손상 정도와 추가 종양의 존재 여부를 확인합니다. 심장초음파검사를 통해 심장의 크기와 해부학적 구조를 평가하고 결함, 심장 판막의 병리 및 불규칙한 심장 박동을 감지할 수 있습니다.