沃尔夫-帕金森-怀特综合症

沃尔夫-帕金森-怀特综合症是一种罕见的先天性心律失常，可能导致严重的健康并发症。这种综合征的发生是由于部分心室心肌过早兴奋所致，其不依赖于心脏内正常的兴奋传导系统。

过早兴奋是通过特殊的肯特传导束从心房到心室进行的。该束提供了一条额外的路径，电脉冲可以通过该路径从心房传播到心室。在正常心脏功能期间，不会使用该束，但在出现沃尔夫-帕金森-怀特综合征时，它可以起到额外导体的作用，导致心室过早兴奋。

沃尔夫-帕金森-怀特综合征的主要症状之一是心电图上 QRS 波群的起始处出现异常波，称为 δ 波。这种波的发生是由于使用额外的导体——肯特束导致心室心肌的兴奋延迟。

除了δ波外，沃尔夫-帕金森-怀特综合征患者还可能出现心悸、头晕、昏厥甚至心房颤动等其他症状。沃尔夫-帕金森-怀特综合征的发病率约为人口的 0.1-0.3%。

心电图 (ECG) 用于诊断沃尔夫-帕金森-怀特综合征。如果心电图检测到 δ 波，则会进行额外的研究，例如心脏的电生理学研究。这使您能够做出准确的诊断并确定是否需要治疗。

沃尔夫-帕金森-怀特综合征的治疗可能包括药物治疗、抗心律失常药物和肯特束消融术。在进行肯特束消融术时，使用特殊设备来破坏附加导体并恢复正常的心脏功能。

因此，沃尔夫-帕金森-怀特综合征是一种严重的心律失常，可能导致严重的并发症。早期发现和治疗这种综合征可以预防严重后果并提高患者的生活质量。

沃尔夫-帕金森-怀特综合征：先天性心律失常

沃尔夫-帕金森-怀特综合征 (WPW) 是一种先天性心律失常，其特征是心室内兴奋传播异常。这种综合征的发生是由于部分心室心肌过早兴奋，不依赖于正常的兴奋传导系统。

沃尔夫-帕金森-怀特综合征的特征之一是存在一种称为肯特束的特殊传导束。从心房到心室的过早兴奋正是沿着该束进行的。其结果是其中一个心室过早兴奋，在心电图上显示为一种称为δ波的异常波。在 QRS 波群的起始处观察到 δ 波。

这种综合征通常在儿童早期或成年早期发现，尽管有些患者可能直到成年才出现症状。然而，尽管存在心律异常，大多数沃尔夫-帕金森-怀特综合征患者不会出现严重的健康问题，并且可以过上正常的生活。

然而，一些 WPW 患者发生心律失常（如心房颤动或心室颤动）的风险可能增加。在某些情况下，这些心律失常可能很严重，需要医疗护理。因此，诊断沃尔夫-帕金森-怀特综合征并监测患者的心律状态非常重要。

为了诊断沃尔夫-帕金森-怀特综合征，需要使用心电图 (ECG)，它可以检测 QRS 波群中是否存在 δ 波。其他研究方法，例如心脏电生理学，可用于更准确地评估心律状态并确定心律失常的风险。

沃尔夫-帕金森-怀特综合征的治疗取决于临床表现和发生心律失常的风险。症状轻微且心律失常风险低的患者可能不需要特殊治疗。在某些心律失常风险增加的情况下，可能会推荐以下治疗方法：

1. 药物治疗：在某些情况下，可能会开抗心律失常药物（例如抗心律失常药物或β受体阻滞剂）来控制心律并预防心律失常。

2. 导管消融：这是使用通过血管插入心脏的导管进行的手术。消融的目标是破坏或阻塞肯特束以防止心室过早兴奋。导管消融是治疗沃尔夫-帕金森-怀特综合征的有效方法，可以显着降低心律失常的风险。

3. 手术：在极少数情况下，当其他治疗无效或不可用时，可能需要手术。一种可能的选择是手术切除肯特束。

值得注意的是，每个沃尔夫-帕金森-怀特综合征病例都是个体的，医生应根据临床情况和发生心律失常的风险来制定治疗方案。

大多数沃尔夫-帕金森-怀特综合征患者可以不受限制地过上正常积极的生活，特别是在心律失常风险较低的情况下。然而，心脏病专家的定期监测以及遵守治疗和预防心律失常的建议是护理这种综合征患者的重要方面。

总之，沃尔夫-帕金森-怀特综合征是一种先天性心律失常，其特征是心室内兴奋传播异常。该综合征的诊断基于心电图体征，包括 QRS 波群中是否存在 δ 波。治疗可能包括药物治疗、导管消融，在某些情况下还包括手术。心脏病专家的定期监测和遵守治疗建议将有助于沃尔夫-帕金森-怀特综合征患者过上充实的生活，并降低心律失常的风险。

沃尔夫-帕金森-怀特综合征 (WPW)

Wolff-Parkinson-White 综合征或 WolffARKINSON WHITE 综合征（ICD 10 代码：I45.6）是一种以高频脉冲（超过 140 次/分钟）为特征的先天性疾病。它也被称为**起搏器的附加功能**，它包括在心室区域发生病理波。在其形成过程中，电脉冲沿着传导组织（心室）移动，负责调节心脏收缩。心脏功能受损的后果可能是危险的。只有及时诊断和治疗，才能避免死亡。预激综合症的原因

最常见的是，病理的发生是不相容的遗传异常的结果，影响了电脉冲通过心脏的过程。 **该综合征本身有两个主要来源：** * 心室组织腱索损伤，这是由于遗传故障而发生的；房室间隔破裂、扭结、变形。 **此外，以下原因会导致该疾病：** *编码钾基受体激活的基因发生变化，钾基受体负责神经冲动（异常转运蛋白）的发生； * 神经元纤维细胞器（核糖体）上形成特定突变； * 在多巴胺转移到 DNA 细胞的背景下发生的表观遗传效应，改变了染色体的功能。

最早可在怀孕 7-8 周时做出诊断。此外，儿童早期胸部受伤和变形、晚年（5-15 年）心脏手术干预以及包括铅在内的重金属中毒通常会促进这种疾病的出现。

诊断

可使用多种方法来识别该疾病，但最可靠且信息丰富的是心电图分析。此外，建议患者接受超声检查以检查心脏结构。在图像中，专家确定器官损伤的程度以及是否存在其他肿瘤。超声心动图可以让您评估心脏的大小和解剖结构，检测心脏瓣膜的缺陷、病变和心律不齐。