Cheratoderma maculare disseminato simmetrico Buschke-Fischer (A. Buschke, 1868-1943, dermatologo tedesco; N. Fischer, 1884-1943, dermatologo tedesco)

Buschke-Fischer, cheratoderma maculosa disseminato simmetrico o cheratoderma disseminato di Buschke-Fischer è una rara malattia della pelle caratterizzata dalla comparsa di chiazze simmetriche sulla pelle, che possono essere accompagnate da prurito e secchezza.

La malattia fu descritta per la prima volta nel 1902 da due dermatologi tedeschi: Alfred Buschke e Nikolaus Fischer. Lo chiamarono “cheratoderma simmetrico disseminato a chiazze” per il fatto che i sintomi della malattia compaiono simmetricamente su entrambi i lati del corpo.

I sintomi del cheratoderma maculare disseminato simmetrico di Bushe-Fish possono apparire come macchie simmetriche con bordi frastagliati e una superficie squamosa. Queste macchie possono essere di diverse dimensioni e colori, tra cui rosso, marrone, giallo e bianco.

Uno dei motivi per la comparsa del cheratoderma disseminato simmetrico di Bushe-Fisher può essere una predisposizione genetica. I fattori di rischio possono includere anche radiazioni ultraviolette, stress, dieta e altri fattori.

Il trattamento del cheratoderma maculare simmetrico disseminato di Bushe-Fish può includere l'uso di creme e unguenti contenenti corticosteroidi, nonché preparati topici contenenti vitamina A. In alcuni casi, può essere necessario l'uso di corticosteroidi sistemici.

Il cheratoderma maculare disseminato simmetrico di Buschke-Fisch è una malattia rara che può causare disagio e portare a una diminuzione della qualità della vita. Tuttavia, il trattamento e la prevenzione tempestivi possono aiutare a prevenire lo sviluppo di questa malattia e migliorare la qualità della vita dei pazienti affetti.

Il cheratoderma maculare disseminato simmetrico di Buschke-Fischer è una malattia rara della pelle caratterizzata da una disposizione simmetrica su tutta la pelle di eruzioni cutanee multimorfe che sembrano macchie multiple e papule di varie dimensioni (da una capocchia di spillo a un pisello) con una localizzazione predominante sulle superfici estensorie del le estremità, la schiena, la superficie interna delle spalle. Le manifestazioni patognomoniche della malattia comprendono anche la presenza di molteplici elementi, compresi petecchi, con pelle invariata nelle vicinanze. Nei casi tipici, la dimensione di tali elementi non è la stessa (come notato da E. G. Pevzents e D. L. Scott). A. M. Gudkov la considera una forma tipica della malattia, che combina tutti i patognomoni sopra menzionati (inclusa la natura a placche delle eruzioni cutanee nelle zone omologhe).

Il processo cutaneo inizia con la comparsa sulle estremità adiacenti al corpo di vesciche pruriginose su base infiammatoria, accompagnate da fotofobia e lacrimazione. Sono possibili la loro desquamazione, la tendenza alla crescita periferica, la compattazione e la comparsa di emorragie all'interno degli elementi. Successivamente, l'eruzione diventa papulare e il pigmento inizia a diffondersi in aree non interessate. In presenza di iperpigmentazione si può notare lo sbiancamento dei peli sopra l'eruzione cutanea.

Il processo patologico può essere localizzato solo sulle estremità (piede, parte inferiore della gamba, avambraccio) o verificarsi contemporaneamente su entrambe le braccia e le gambe. Le papule sono di colore giallo-grigiastro e spesso si sfaldano con formazione di scaglie steariche. Le eruzioni cutanee possono essere accompagnate da sensazioni soggettive di vario genere. Prurito, bruciore e indolenzimento si verificano spesso sia nelle papule stesse che nei peli che le circondano. Si osserva desquamazione dello strato corneo della pelle.

Quando l'eruzione cutanea si risolve, si osserva una pigmentazione giallastra, che non si diffonde mai alla pelle intatta. Non solo la pelle colpita, ma anche le unghie delle mani e dei piedi si colorano di un leggero cambiamento perlescente. In un certo numero di pazienti, l'acantosi viene rilevata al microscopio e nelle eruzioni cutanee fresche le cellule epidermiche distaccate formano tappi acantolitici. Tale dissociazione epiteliale è solitamente accompagnata da danni al pelo nel suo fusto. Si osserva acantolisi mista con stadio acantotico. Viene spesso rilevato edema perivascolare o misto del derma, a seguito del quale