Buschke-Fischer Symmetrical Disseminated Macular Keratoderma (A. Buschke, 1868-1943, saksalainen ihotautilääkäri; N. Fischer, 1884-1943, saksalainen ihotautilääkäri)

Buschke-Fischer, symmetrinen levinnyt keratoderma maculosa tai Buschke-Fischerin levinnyt keratoderma on harvinainen ihosairaus, jolle on tunnusomaista symmetristen laastarien ilmaantuminen iholle, johon voi liittyä kutinaa ja kuivuutta.

Kaksi saksalaista ihotautilääkäriä - Alfred Buschke ja Nikolaus Fischer - kuvasivat taudin ensimmäisen kerran vuonna 1902. He antoivat sille nimen "haittahajottava symmetrinen keratoderma" sen jälkeen, kun taudin oireet ilmenevät symmetrisesti molemmilla puolilla kehoa.

Bushe-Fishin symmetrisen disseminoituneen makulakeratoderman oireet voivat ilmetä symmetrisinä täplinä, joissa on rosoiset reunat ja hilseilevä pinta. Näitä pisteitä voi olla eri kokoisina ja väreinä, mukaan lukien punainen, ruskea, keltainen ja valkoinen.

Yksi syy Bushe-Fisherin symmetrisen levinneen keratoderman ilmaantumiseen voi olla geneettinen taipumus. Riskitekijöitä voivat olla myös ultraviolettisäteily, stressi, ruokavalio ja muut tekijät.

Bushe-Fishin levinneen symmetrisen makulakeratoderman hoitoon voi kuulua kortikosteroideja sisältävien voiteiden ja voiteiden sekä A-vitamiinia sisältävien paikallisten valmisteiden käyttö. Joissakin tapauksissa systeemisten kortikosteroidien käyttö saattaa olla tarpeen.

Buschke-Fischin symmetrinen disseminoitu makulakeratoderma on harvinainen sairaus, joka voi aiheuttaa epämukavuutta ja johtaa elämänlaadun heikkenemiseen. Oikea-aikainen hoito ja ennaltaehkäisy voivat kuitenkin auttaa estämään tämän taudin kehittymistä ja parantamaan sitä sairastavien potilaiden elämänlaatua.

Buschke-Fischerin symmetrinen disseminoitu makulakeratoderma on harvinainen ihosairaus, jolle on tunnusomaista multimorfisten ihottumien symmetrinen sijoittuminen koko ihoon, jotka näyttävät useilta erikokoisilta täpliltä ja näppyliltä (neulanpäästä herneeseen) ja jotka ovat vallitsevia ojentajapinnoilla. raajat, selkä, hartioiden sisäpinta. Sairauden patognomonisiin ilmenemismuotoihin kuuluu myös useiden, mukaan lukien petekialisten elementtien esiintyminen, joiden iho on muuttumaton naapurustossa. Tyypillisissä tapauksissa tällaisten elementtien koko ei ole sama (kuten E. G. Pevzents ja D. L. Scott totesivat). A. M. Gudkov pitää sitä tyypillisenä taudin muotona, jossa yhdistyvät kaikki edellä mainitut patognomonit (mukaan lukien ihottumien plakkimainen luonne homologisilla alueilla).

Ihoprosessi alkaa tulehduksellisten rakkuloiden ilmaantumisesta kehon viereisiin raajoihin, joihin liittyy valonarkuus ja kyynelten vuotaminen. Niiden hilseily, taipumus perifeeriseen kasvuun, tiivistyminen ja verenvuotojen esiintyminen elementtien sisällä ovat mahdollisia. Myöhemmin ihottuma muuttuu papulaariseksi ja pigmentti alkaa levitä koskemattomille alueille. Hyperpigmentaatiossa voit havaita ihokarvojen vaalenemista ihottuman yläpuolella.

Patologinen prosessi voi lokalisoitua joko vain raajoihin (jalka, sääre, kyynärvarsi) tai esiintyä samanaikaisesti sekä käsivarsissa että jaloissa. Papulit ovat väriltään harmahtavan keltaisia ​​ja usein hilseilevät steariinisuomujen muodostuessa. Ihottumiin voi liittyä erilaisia ​​subjektiivisia tuntemuksia. Kutina, polttaminen ja arkuus esiintyvät usein sekä itse näppylissä että niitä ympäröivissä karvoissa. Ihon marraskeden kuoriutumista havaitaan.

Kun ihottuma häviää, havaitaan kellertävää pigmenttiä, joka ei koskaan leviä koskemattomalle iholle. Ei vain vahingoittunut iho, vaan myös käsien ja jalkojen kynsilevyt ovat värjätty painottomalla helmiäisvärillä. Monilla potilailla akantoosi havaitaan mikroskooppisesti, ja tuoreissa ihottumissa irronneet epidermaaliset solut muodostavat akantolyyttisiä tulppia. Tällaiseen epiteelin dissosiaatioon liittyy yleensä sen varren hiusten vaurioituminen. Havaitaan sekoitettu akantolyysi akantoosivaiheen kanssa. Usein havaitaan verisuonten tai sekaturvotus dermis, minkä seurauksena