Buschke-Fischer symmetrisk disseminert makulær keratodermi (A. Buschke, 1868-1943, tysk hudlege; N. Fischer, 1884-1943, tysk hudlege)

Buschke-Fischer, symmetrisk disseminert keratoderma maculosa eller Buschke-Fischer disseminert keratoderma er en sjelden hudsykdom som kjennetegnes ved utseendet av symmetriske flekker på huden, som kan være ledsaget av kløe og tørrhet.

Sykdommen ble først beskrevet i 1902 av to tyske hudleger - Alfred Buschke og Nikolaus Fischer. De kalte det "flekkete spredt symmetrisk keratoderma" etter det faktum at symptomene på sykdommen vises symmetrisk på begge sider av kroppen.

Symptomer på Bushe-Fish symmetrisk spredt makulær keratoderma kan vises som symmetriske flekker med taggete kanter og en skjellete overflate. Disse flekkene kan komme i en rekke størrelser og farger, inkludert rød, brun, gul og hvit.

En av årsakene til utseendet til Bushe-Fisher symmetrisk spredt keratoderma kan være en genetisk disposisjon. Risikofaktorer kan også omfatte ultrafiolett stråling, stress, kosthold og andre faktorer.

Behandling av Bushe-Fish spredt symmetrisk makulær keratoderma kan omfatte bruk av kremer og salver som inneholder kortikosteroider, samt aktuelle preparater som inneholder vitamin A. I noen tilfeller kan bruk av systemiske kortikosteroider være nødvendig.

Buschke-Fisch symmetrisk disseminert makulær keratodermi er en sjelden sykdom som kan forårsake ubehag og føre til redusert livskvalitet. Imidlertid kan rettidig behandling og forebygging bidra til å forhindre utviklingen av denne sykdommen og forbedre livskvaliteten til pasienter med den.

Buschke-Fischer symmetrisk disseminert makulær keratodermi er en sjelden hudsykdom karakterisert ved et symmetrisk arrangement gjennom huden av multimorfe utslett som ser ut som flere flekker og papler av forskjellige størrelser (fra et knappenålshode til en ert) med en dominerende lokalisering på ekstensoroverflatene til ekstremiteter, rygg, indre overflate av skuldrene. Patognomoniske manifestasjoner av sykdommen inkluderer også tilstedeværelsen av flere, inkludert petechiale, elementer med uendret hud i nabolaget. I typiske tilfeller er størrelsen på slike elementer ikke den samme (som ble bemerket av E. G. Pevzents og D. L. Scott). A. M. Gudkov anser det som en typisk form for sykdommen, som kombinerer alle de ovennevnte patognomonene (inkludert den plakklignende naturen til utslett i homologe soner).

Hudprosessen begynner med utseendet på lemmer ved siden av kroppen av kløende blemmer på en inflammatorisk basis, ledsaget av fotofobi og tåreflod. Deres desquamation, tendens til perifer vekst, komprimering og utseendet av blødninger inne i elementene er mulig. Deretter blir utslettet papulært, og pigmentet begynner å spre seg til upåvirkede områder. I nærvær av hyperpigmentering kan du legge merke til blekingen av hårene over utslettet.

Den patologiske prosessen kan lokaliseres enten bare på ekstremitetene (fot, underben, underarm), eller forekomme samtidig på både armer og ben. Paplene er grågule i fargen og flasser ofte av med dannelse av steariske skjell. Utslett kan være ledsaget av subjektive opplevelser av ulike slag. Kløe, svie og sårhet oppstår ofte både i selve paplene og i hårene som omgir dem. Avskalling av stratum corneum av huden observeres.

Når utslettet går over, observeres gulaktig pigmentering, som aldri sprer seg til intakt hud. Ikke bare den berørte huden, men også negleplatene på hender og føtter er farget med en vektløs perleskimrende forandring. Hos en rekke pasienter påvises akantose mikroskopisk, og ved friske utslett danner løsnede epidermale celler akantolytiske propper. Slik epiteldissosiasjon er vanligvis ledsaget av skade på håret i skaftet. Blandet akantolyse med det akantotiske stadiet observeres. Perivaskulært eller blandet ødem i dermis oppdages ofte, som et resultat av dette