Buschke-Fischer Keratoderma lan tỏa đối xứng (A. Buschke, 1868-1943, Bác sĩ da liễu người Đức; N. Fischer, 1884-1943, Bác sĩ da liễu người Đức)

Buschke-Fischer, keratoderma maculosa lan tỏa đối xứng hoặc keratoderma lan tỏa Buschke-Fischer là một bệnh ngoài da hiếm gặp, đặc trưng bởi sự xuất hiện của các mảng đối xứng trên da, có thể kèm theo ngứa và khô.

Căn bệnh này được mô tả lần đầu tiên vào năm 1902 bởi hai bác sĩ da liễu người Đức - Alfred Buschke và Nikolaus Fischer. Họ đặt tên cho nó là “bệnh dày sừng đối xứng rải rác khắp cơ thể” sau khi thực tế là các triệu chứng của bệnh xuất hiện đối xứng ở cả hai bên cơ thể.

Các triệu chứng của bệnh dày sừng điểm vàng lan tỏa đối xứng Bushe-Fish có thể xuất hiện dưới dạng các đốm đối xứng với các cạnh lởm chởm và bề mặt có vảy. Những đốm này có thể có nhiều kích cỡ và màu sắc khác nhau, bao gồm đỏ, nâu, vàng và trắng.

Một trong những lý do dẫn đến sự xuất hiện của chứng dày sừng lan tỏa đối xứng Bushe-Fisher có thể là do yếu tố di truyền. Các yếu tố rủi ro cũng có thể bao gồm bức xạ cực tím, căng thẳng, chế độ ăn uống và các yếu tố khác.

Điều trị chứng dày sừng điểm vàng đối xứng lan tỏa Bushe-Fish có thể bao gồm việc sử dụng các loại kem và thuốc mỡ có chứa corticosteroid, cũng như các chế phẩm bôi tại chỗ có chứa vitamin A. Trong một số trường hợp, có thể cần phải sử dụng corticosteroid toàn thân.

Chứng dày sừng điểm vàng lan tỏa đối xứng Buschke-Fisch là một căn bệnh hiếm gặp có thể gây khó chịu và làm giảm chất lượng cuộc sống. Tuy nhiên, điều trị và phòng ngừa kịp thời có thể giúp ngăn ngừa sự phát triển của căn bệnh này và cải thiện chất lượng cuộc sống của bệnh nhân mắc bệnh.

Chứng dày sừng điểm vàng lan tỏa đối xứng Buschke-Fischer là một bệnh da hiếm gặp được đặc trưng bởi sự sắp xếp đối xứng trên da của các phát ban đa dạng trông giống như nhiều đốm và sẩn có kích cỡ khác nhau (từ đầu đinh đến hạt đậu) với khu trú chủ yếu trên bề mặt cơ duỗi của các chi, lưng, mặt trong của vai. Các biểu hiện bệnh lý của bệnh cũng bao gồm sự hiện diện của nhiều thành phần, bao gồm cả đốm xuất huyết, với vùng da không thay đổi ở vùng lân cận. Trong những trường hợp điển hình, kích thước của các phần tử đó không giống nhau (như đã được ghi nhận bởi E. G. Pevzents và D. L. Scott). A. M. Gudkov coi đây là một dạng bệnh điển hình, kết hợp tất cả các đặc điểm bệnh lý nêu trên (bao gồm cả tính chất giống mảng bám của phát ban ở các vùng tương đồng).

Quá trình trên da bắt đầu với sự xuất hiện trên các chi tiếp giáp với cơ thể các mụn nước ngứa trên cơ sở viêm, kèm theo chứng sợ ánh sáng và chảy nước mắt. Sự bong tróc của chúng, xu hướng phát triển ở ngoại vi, nén chặt và xuất hiện các vết xuất huyết bên trong các phần tử là có thể. Sau đó, phát ban trở thành dạng sẩn và sắc tố bắt đầu lan rộng đến những vùng không bị ảnh hưởng. Khi bị tăng sắc tố, bạn có thể nhận thấy các sợi lông phía trên vết phát ban bị nhợt nhạt.

Quá trình bệnh lý có thể chỉ khu trú ở các chi (bàn chân, cẳng chân, cẳng tay) hoặc xảy ra đồng thời ở cả cánh tay và chân. Các sẩn có màu vàng xám và thường bong ra tạo thành vảy stearic. Phát ban có thể đi kèm với nhiều loại cảm giác chủ quan khác nhau. Ngứa, rát và đau nhức thường xảy ra ở cả các mụn sẩn và ở các sợi lông xung quanh chúng. Lột lớp sừng của da được quan sát thấy.

Khi phát ban biến mất, sắc tố màu vàng sẽ xuất hiện và không bao giờ lan sang vùng da nguyên vẹn. Không chỉ vùng da bị ảnh hưởng mà cả các mảng móng của bàn tay và bàn chân cũng có màu thay đổi như ngọc trai không trọng lượng. Ở một số bệnh nhân, bệnh acanthosis được phát hiện bằng kính hiển vi, và trong các vết phát ban mới, các tế bào biểu bì bong ra tạo thành các nút acantholytic. Sự phân ly biểu mô như vậy thường đi kèm với tổn thương tóc ở trục của nó. Sự phân hủy acantholysis hỗn hợp với giai đoạn acanthotic được quan sát thấy. Phù quanh mạch máu hoặc phù hỗn hợp của lớp hạ bì thường được phát hiện, do đó