Buschke-Fischer, simmetrik yayılmış keratoderma maculosa və ya Buschke-Fischer yayılmış keratoderma, qaşınma və quruluqla müşayiət oluna bilən dəridə simmetrik yamaqların görünüşü ilə xarakterizə olunan nadir bir dəri xəstəliyidir.
Xəstəlik ilk dəfə 1902-ci ildə iki alman dermatoloqu - Alfred Buşke və Nikolaus Fişer tərəfindən təsvir edilmişdir. Xəstəliyin simptomlarının bədənin hər iki tərəfində simmetrik şəkildə göründüyünə görə onlar bunu "yamaqlı yayılmış simmetrik keratoderma" adlandırdılar.
Buşe-Balıq simmetrik yayılmış makulyar keratodermanın simptomları kənarları kəsikli və pullu səthi olan simmetrik ləkələr kimi görünə bilər. Bu ləkələr qırmızı, qəhvəyi, sarı və ağ da daxil olmaqla müxtəlif ölçü və rənglərdə ola bilər.
Buşe-Fisher simmetrik yayılmış keratodermanın görünüşünün səbəblərindən biri genetik meyl ola bilər. Risk faktorlarına həmçinin ultrabənövşəyi radiasiya, stress, pəhriz və digər amillər daxil ola bilər.
Buşe-Balıq yayılmış simmetrik makulyar keratodermanın müalicəsi tərkibində kortikosteroidlər olan kremlər və məlhəmlərin, həmçinin A vitamini olan yerli preparatların istifadəsini əhatə edə bilər. Bəzi hallarda sistemli kortikosteroidlərin istifadəsi tələb oluna bilər.
Buschke-Fisch simmetrik yayılmış makula keratodermi, narahatlığa səbəb ola bilən və həyat keyfiyyətinin azalmasına səbəb olan nadir bir xəstəlikdir. Bununla belə, vaxtında müalicə və profilaktika bu xəstəliyin inkişafının qarşısını almağa və onunla xəstələrin həyat keyfiyyətini yaxşılaşdırmağa kömək edə bilər.
Buschke-Fischer simmetrik yayılmış makula keratodermi, ekstensor səthlərində üstünlük təşkil edən müxtəlif ölçülü çoxlu ləkələrə və papüllərə bənzəyən multimorfik səpgilərin simmetrik düzülüşü ilə xarakterizə olunan nadir bir dəri xəstəliyidir. ətraflar, arxa, çiyinlərin daxili səthi. Xəstəliyin patognomonik təzahürlərinə həm də qonşuluqda dəyişməmiş dəri ilə çoxsaylı, o cümlədən petechial elementlərin olması daxildir. Tipik hallarda, belə elementlərin ölçüsü eyni deyil (E. G. Pevzents və D. L. Scott tərəfindən qeyd edildiyi kimi). A. M. Qudkov yuxarıda qeyd olunan bütün patoqnomları (o cümlədən homoloji zonalarda səpgilərin lövhəyə bənzər təbiətini) özündə birləşdirən xəstəliyin tipik forması hesab edir.
Dəri prosesi, fotofobi və lakrimasiya ilə müşayiət olunan iltihab əsasında bədənə bitişik əzalarda qaşınma blisterlərinin görünüşü ilə başlayır. Onların desquamasiyası, periferik böyüməyə meyl, sıxılma və elementlərin içərisində qanaxmaların görünüşü mümkündür. Sonradan döküntü papulyar olur və piqment təsirlənməmiş ərazilərə yayılmağa başlayır. Hiperpiqmentasiya olduqda, səpgilərin üstündəki tüklərin ağarmasını görə bilərsiniz.
Patoloji proses ya yalnız ekstremitələrdə (ayaq, aşağı ayaq, ön kol) lokallaşdırıla bilər və ya hər iki qol və ayaqda eyni vaxtda baş verə bilər. Papüllər boz-sarı rəngdədir və tez-tez stearik pulcuqların əmələ gəlməsi ilə tökülür. Döküntülər müxtəlif növ subyektiv hisslərlə müşayiət oluna bilər. Qaşınma, yanma və ağrı tez-tez həm papüllərin özündə, həm də onları əhatə edən tüklərdə olur. Dərinin buynuz təbəqəsinin soyulması müşahidə olunur.
Döküntü aradan qaldırıldıqda, heç vaxt bütöv dəriyə yayılmayan sarımtıl piqmentasiya müşahidə olunur. Yalnız təsirlənmiş dəri deyil, həm də əllərin və ayaqların dırnaq lövhələri çəkisiz mirvari dəyişikliyi ilə rənglənir. Bir sıra xəstələrdə akantoz mikroskopik olaraq aşkar edilir, təzə səpgilərdə ayrılmış epidermal hüceyrələr akantolitik tıxaclar əmələ gətirir. Belə epitelial dissosiasiya adətən onun şaftındakı saçların zədələnməsi ilə müşayiət olunur. Akantotik mərhələ ilə qarışıq akantoliz müşahidə olunur. Dermisin perivaskulyar və ya qarışıq ödemi tez-tez aşkar edilir, bunun nəticəsində