Symmetrische disseminierte Makulakeratodermie nach Buschke-Fischer (A. Buschke, 1868–1943, deutscher Dermatologe; N. Fischer, 1884–1943, deutscher Dermatologe)

Buschke-Fischer, symmetrisch disseminierte Keratodermie maculosa oder Buschke-Fischer disseminierte Keratodermie ist eine seltene Hauterkrankung, die durch das Auftreten symmetrischer Flecken auf der Haut gekennzeichnet ist, die mit Juckreiz und Trockenheit einhergehen können.

Die Krankheit wurde erstmals 1902 von zwei deutschen Dermatologen beschrieben – Alfred Buschke und Nikolaus Fischer. Sie nannten es „fleckenförmige disseminierte symmetrische Keratodermie“, weil die Krankheitssymptome symmetrisch auf beiden Körperseiten auftreten.

Die Symptome der symmetrisch disseminierten Makulakeratodermie nach Bushe-Fish können als symmetrische Flecken mit gezackten Rändern und einer schuppigen Oberfläche auftreten. Diese Flecken können in verschiedenen Größen und Farben auftreten, darunter Rot, Braun, Gelb und Weiß.

Einer der Gründe für das Auftreten der symmetrisch disseminierten Keratodermie nach Bushe-Fisher kann eine genetische Veranlagung sein. Zu den Risikofaktoren können auch ultraviolette Strahlung, Stress, Ernährung und andere Faktoren gehören.

Die Behandlung der disseminierten symmetrischen Makulakeratodermie nach Bushe-Fish kann die Verwendung von Cremes und Salben mit Kortikosteroiden sowie topischen Präparaten mit Vitamin A umfassen. In einigen Fällen kann die Verwendung systemischer Kortikosteroide erforderlich sein.

Die symmetrisch disseminierte Makulakeratodermie nach Buschke-Fisch ist eine seltene Erkrankung, die Beschwerden verursachen und zu einer Beeinträchtigung der Lebensqualität führen kann. Eine rechtzeitige Behandlung und Vorbeugung kann jedoch dazu beitragen, die Entwicklung dieser Krankheit zu verhindern und die Lebensqualität der Patienten zu verbessern.

Die symmetrisch disseminierte Makula-Keratodermie nach Buschke-Fischer ist eine seltene Hauterkrankung, die durch eine symmetrische Anordnung multimorpher Hautausschläge gekennzeichnet ist, die wie mehrere Flecken und Papeln unterschiedlicher Größe (von einem Stecknadelkopf bis zu einer Erbse) aussehen und sich vorwiegend auf den Streckseitenflächen befinden die Extremitäten, der Rücken, die Innenseite der Schultern. Zu den pathognomonischen Manifestationen der Krankheit gehört auch das Vorhandensein mehrerer, einschließlich petechialer Elemente mit unveränderter Haut in der Nachbarschaft. In typischen Fällen ist die Größe solcher Elemente nicht gleich (wie von E. G. Pevzents und D. L. Scott festgestellt). A. M. Gudkov hält es für eine typische Form der Krankheit, die alle oben genannten Pathognomonen vereint (einschließlich der Plaque-ähnlichen Natur der Ausschläge in homologen Zonen).

Der Hautprozess beginnt mit dem Auftreten von juckenden Blasen auf entzündlicher Basis an den Extremitäten neben dem Körper, begleitet von Photophobie und Tränenfluss. Ihre Abschuppung, Neigung zum peripheren Wachstum, Verdichtung und das Auftreten von Blutungen innerhalb der Elemente sind möglich. Anschließend wird der Ausschlag papulös und das Pigment beginnt sich auf nicht betroffene Bereiche auszubreiten. Bei einer Hyperpigmentierung können Sie das Bleichen der Haare oberhalb des Ausschlags bemerken.

Der pathologische Prozess kann entweder nur an den Extremitäten (Fuß, Unterschenkel, Unterarm) lokalisiert sein oder gleichzeitig an beiden Armen und Beinen auftreten. Die Papeln haben eine graugelbe Farbe und schuppen oft unter Bildung von Stearinschuppen ab. Hautausschläge können von subjektiven Empfindungen unterschiedlicher Art begleitet sein. Juckreiz, Brennen und Schmerzen treten häufig sowohl in den Papeln selbst als auch in den sie umgebenden Haaren auf. Es wird ein Abschälen des Stratum corneum der Haut beobachtet.

Wenn der Ausschlag verschwindet, ist eine gelbliche Pigmentierung zu beobachten, die sich jedoch nie auf die intakte Haut ausbreitet. Nicht nur die betroffene Haut, sondern auch die Nagelplatten der Hände und Füße werden mit einem schwerelosen Perlmuttwechsel gefärbt. Bei einer Reihe von Patienten wird Akanthose mikroskopisch nachgewiesen und bei frischen Hautausschlägen bilden abgelöste Epidermiszellen akantholytische Pfropfen. Eine solche epitheliale Dissoziation geht normalerweise mit einer Schädigung des Haarschafts einher. Es wird eine gemischte Akantholyse mit dem akanthotischen Stadium beobachtet. Als Folge davon werden häufig perivaskuläre oder gemischte Ödeme der Dermis festgestellt