Buschke-Fischer szimmetrikus disszeminált makula keratoderma (A. Buschke, 1868-1943, német bőrgyógyász; N. Fischer, 1884-1943, német bőrgyógyász)

A Buschke-Fischer, szimmetrikusan disszeminált keratoderma maculosa vagy Buschke-Fischer disszeminált keratoderma egy ritka bőrbetegség, amelyet a bőrön szimmetrikus foltok megjelenése jellemez, amely viszketéssel és szárazsággal járhat együtt.

A betegséget először 1902-ben írta le két német bőrgyógyász - Alfred Buschke és Nikolaus Fischer. A „foltos disszeminált szimmetrikus keratodermának” nevezték el, miután a betegség tünetei szimmetrikusan jelentkeznek a test mindkét oldalán.

A Bushe-Fish szimmetrikusan disszeminált makula keratoderma tünetei szaggatott szélű szimmetrikus foltokként és pikkelyes felületként jelentkezhetnek. Ezek a foltok különböző méretűek és színűek lehetnek, beleértve a vöröset, barnát, sárgát és fehéret.

A Bushe-Fisher szimmetrikus disszeminált keratoderma megjelenésének egyik oka genetikai hajlam lehet. A kockázati tényezők közé tartozhat az ultraibolya sugárzás, a stressz, az étrend és más tényezők is.

A Bushe-Fish disszeminált szimmetrikus makuláris keratoderma kezelése magában foglalhatja kortikoszteroidokat tartalmazó krémek és kenőcsök, valamint A-vitamint tartalmazó helyi készítmények használatát. Egyes esetekben szisztémás kortikoszteroidok alkalmazása válhat szükségessé.

A Buschke-Fisch szimmetrikusan disszeminált makula keratoderma egy ritka betegség, amely kellemetlenséget okozhat, és az életminőség romlásához vezethet. Az időben történő kezelés és a megelőzés azonban segíthet megelőzni e betegség kialakulását és javítani az ezzel járó betegek életminőségét.

A Buschke-Fischer szimmetrikusan disszeminált makuláris keratoderma egy ritka bőrbetegség, amelyet a multimorf kiütések szimmetrikus elrendeződése jellemez a bőrön, amelyek különböző méretű foltoknak és papuláknak tűnnek (a gombostűfejtől a borsóig), amelyek túlnyomórészt az extensor felületén helyezkednek el. a végtagok, a hát, a vállak belső felülete. A betegség patognomonikus megnyilvánulásai közé tartozik az is, hogy a szomszédságban több, köztük petechiális, változatlan bőrű elem is jelen van. Tipikus esetekben az ilyen elemek mérete nem azonos (amint azt E. G. Pevzents és D. L. Scott is megjegyezte). A. M. Gudkov a betegség tipikus formájának tekinti, amely az összes fent említett kórokozót egyesíti (beleértve a homológ zónákban a kiütések plakkszerű jellegét).

A bőrfolyamat a test melletti végtagokon gyulladásos alapon viszkető hólyagok megjelenésével kezdődik, fényfóbiával és könnyezéssel kísérve. Lehetséges hámlásuk, perifériás növekedésre való hajlamuk, tömörödésük és vérzések megjelenése az elemeken belül. Ezt követően a kiütés papulárissá válik, és a pigment elkezd terjedni a nem érintett területekre. Hiperpigmentáció jelenlétében észreveheti a szőrszálak elfehéredését a kiütés felett.

A kóros folyamat vagy csak a végtagokon (láb, lábszár, alkar) lokalizálható, vagy egyidejűleg mindkét karon és a lábon jelentkezhet. A papulák szürkéssárga színűek, és gyakran sztearin pikkelyek képződésével leválnak. A kiütéseket különféle szubjektív érzések kísérhetik. Viszketés, égés és fájdalom gyakran jelentkezik magukban a papulákban és az őket körülvevő szőrszálakban. Megfigyelhető a bőr stratum corneum hámlása.

Amikor a kiütés megszűnik, sárgás pigmentáció figyelhető meg, amely soha nem terjed át az ép bőrre. Nemcsak az érintett bőr, hanem a kéz és láb körömlemezei is súlytalan gyöngyházfényű elváltozással színeződnek. Számos betegnél az akantózist mikroszkóposan mutatják ki, és friss kiütésekben a leváló epidermális sejtek akantolitikus dugókat képeznek. Az ilyen epiteliális disszociációt általában a szárában lévő haj károsodása kíséri. Az akantotikus stádiummal kevert akantolízis figyelhető meg. Gyakran észlelik a dermis perivaszkuláris vagy vegyes ödémáját, aminek következtében