アルカプトン尿症 [アルカプトミリア;アルカプトン (ホモゲンチシン酸) + ギリシャ語。ウロン尿】

アルカプトン尿症: チロシン代謝障害に関連する遺伝性疾患

アルカプトン尿症は、アミノ酸チロシンの代謝障害に関連する遺伝性疾患です。この病気は、酵素ホモゲンチシナーゼの活性低下によって引き起こされ、体組織内にホモテンチシン酸が蓄積します。アルカプトン尿症という名前は、アルカプトン（ホモゲンチシン酸）とギリシャ語のウロン（尿）という言葉に由来しています。

アルカプトン尿症は常染色体劣性遺伝します。つまり、両親が欠陥のある遺伝子を子供に受け継いだ場合にのみこの病気が発生します。片方の親だけが欠陥遺伝子を持っている場合、子供は遺伝子を持っていますが、病気には罹りません。

成人におけるアルカプトン尿症の症状には、関節や目の強膜などのさまざまな組織の色素沈着や、関節症の発症が含まれます。子供の場合、症状には暗色の尿のみが含まれる場合があり、場合によっては耳垢が発生することもあります。

アルカプトン尿症の診断は、臨床症状および臨床検査（尿および血液中のホモテンチシン酸レベルの測定など）に基づいて行われます。

アルカプトン尿症の治療は、症状を軽減し、合併症を予防することを目的としています。理学療法や非ステロイド性抗炎症薬などの支持療法が一般的に使用されます。場合によっては、手術が必要になる場合もあります。

結論として、アルカプトン尿症は、チロシン代謝の障害と体組織内のホモテンチシン酸の蓄積によって引き起こされる遺伝性疾患です。この病気には治療法はありませんが、対症療法で症状を軽減することができます。患者の状態を定期的に監視し、合併症をタイムリーに治療することは、この病気に対処するのに役立ちます。

19 世紀には、胆嚢を洗浄するための科学と民間療法の両方がアロパスとホメオパスに利用可能でした。胆汁の流れは、胃潰瘍および十二指腸潰瘍、急性および慢性膵炎、慢性胆嚢炎、胆石、急性および慢性肝炎、肝硬変、蠕虫感染の場合に中断されます。アラプトニンは、胆嚢を浄化するための強力な薬の代替品として役立ちます。

アルカプトヌール

アルカプトンの学名：アルカプトニンは体内にさまざまな問題を引き起こす可能性があります。この化学物質は肝臓や骨髄の機能に影響を与える可能性があります。赤血球の生成を遅らせ、腸内の善玉菌と悪玉菌のバランスを崩します。科学者たちは、アルカプトンを摂取すると排泄システムが抑制されることを発見しました。排泄器官の機能に問題があるため、中枢神経系の機能が中断され、がんなどの重篤な病気を引き起こします。体は自らの状態を調節する非常に複雑なメカニズムですが、場合によっては助けが必要です。