ネーゲリ症候群

ネーゲリ症候群は、色素失調症の一種です。この病気では、生後2年目に、患者はネットワーク状の色素斑を発症し、対称的な角皮症と組み合わされます。遺伝は常染色体優性系統に沿って起こります。

さらに、ネーゲル症候群は出血性素因のグループに属する遺伝性疾患です。これは血小板凝集プロセスの違反によって引き起こされ、出血時間と血栓退縮時間の急激な増加につながります。遺伝は常染色体優性パターンに従っても起こります。

したがって、ネーゲリ症候群は、皮膚の色素沈着障害および血小板凝集障害に関連する一連の疾患です。