血小板増加症と造血性疾患

タイトル: 血栓増加症と血行性疾患

血栓増加症は、血液の組成および性質の乱れにより、さまざまな場所の血管 (主に静脈) に再発性の血栓症が発生する傾向を特徴としています。

病因、病因。血行性血小板増加症には主に 2 つのグループがあります。

1. 主に血液のレオロジー特性と細胞組成の変化に関連します。

2. 止血系の一次障害によって引き起こされます。

最初のグループには、血球の過剰とその肥厚（赤血球増多症、赤血球増加症、血小板血症など）と、赤血球の形状と変形性の障害（たとえば、鎌状赤血球貧血における多発性血栓症や梗塞）を伴う形態があります。 ）、血漿粘度の増加を伴います（骨髄腫、ワルデンストレーム病、クリオグロブリン血症など）。

2 番目のグループには次のフォームが含まれます。

a) 血小板凝集機能の増加に関連する。

b) 血液凝固系のフォン・ヴィレブランド因子および第 VIII 因子の産生亢進および活動亢進に関連する。

c) 主要な生理学的抗凝固剤であるアンチトロンビン III、プロテイン C および S の欠乏または異常に関連する。

d) 血液凝固因子および線維素溶解系およびカリクレイニン系の構成要素の欠乏または異常に関連する。

e) ループス抗凝血性抗リン脂質症候群の存在と関連する。

f）血中のホモシステインレベルの増加 - 高ホモシステイン血症。

これらの障害はすべて、遺伝性または後天性の可能性があります。

臨床写真。

血小板増加症の重症度は、血液疾患の程度と付随する症状によって異なります。血栓塞栓症の頻度と重症度は、主要な抗凝固薬の欠乏の大きさ、怪我、手術、身体活動、妊娠、その他の要因によって決まります。

診断は、血栓症の傾向、ポリトピック性プロセス、家族的素因、および血栓増加症の検査所見の特定に基づいて行われます。

治療は病理的に正当化されなければなりません。凝固因子や抗凝固剤の欠損に対しては、新鮮凍結血漿の輸血やヘパリン投与が有効です。それ以外の場合は、血栓症を治療する伝統的な方法が使用されます。

予防には、血小板増加症のある個人を特定し、誘発因子を排除し、血液のレオロジー特性を適時に修正することが含まれます。これは血栓塞栓性合併症の予防に役立ちます。

予後は、血小板増加症の形態と重症度、および治療の有効性によって異なります。タイムリーな診断と適切な治療により予後が改善されます。