맥락막혈증

맥락막혈증: 원인, 증상 및 치료

맥락막혈증은 맥락막의 진행성 위축을 초래하는 드문 유전성 안 질환입니다. 이 상태는 시력 상실과 실명으로 이어질 수 있습니다. 맥락막이상증은 주로 남성에게 영향을 미치며 열성 유전의 원리에 따라 유전됩니다.

맥락막혈증의 원인

맥락막혈증은 막 수송 조절 단백질을 암호화하는 CHM(염색체 Xq21.2) 유전자의 돌연변이로 인해 발생합니다. 이 단백질은 시력에 필수적인 망막 세포의 정상적인 기능에 필요합니다. 이 유전자의 돌연변이는 멜라닌 수송을 방해하여 맥락막의 점진적인 위축과 시력 상실을 유발합니다.

맥락막혈증의 증상

맥락막 이상증은 말초부에서 시작하여 눈의 중심을 향해 이동하는 점진적인 시력 상실로 나타납니다. 맥락막이상증 환자는 색각 장애와 야맹증도 있을 수 있습니다. 질병이 시작될 때 증상은 눈에 띄지 않을 수 있지만 시간이 지남에 따라 증상이 심해지고 시력을 완전히 상실할 수 있습니다.

맥락막혈증의 치료

현재 맥락막혈증을 완전히 치료할 수 있는 치료법은 없습니다. 그러나 질병의 진행을 늦추고 시력을 보존하는 데 도움이 되는 치료법이 있습니다. 이들 중 일부에는 특수 안경, 콘택트 렌즈 또는 확대 장치의 사용과 안과 의사의 정기적인 후속 조치가 포함됩니다.

유전자 치료와 같은 맥락막혈증에 대한 새로운 치료법도 연구되고 있습니다. 유전자 치료는 맥락막혈증을 유발하는 누락된 단백질을 대체하고 질병의 추가 진행을 예방하는 데 도움이 될 수 있습니다.

결론적으로, 맥락막 이상혈증은 시력 상실 및 실명으로 이어질 수 있는 드문 안과 질환입니다. 현재 맥락막이상증을 완전히 치료할 수 있는 치료법은 없지만, 질병의 진행을 늦추고 시력 보존에 도움이 되는 치료법이 있습니다. 맥락막혈증이 발생할 위험이 있는 경우, 안과의사에게 연락하여 추가적인 조언과 모니터링을 받으십시오.

맥락막피증은 망막 혈관의 손실과 눈 안쪽 안감의 점진적인 위축을 특징으로 하는 희귀 질환입니다. chorioresia라는 이름은 "망막의 혈관"을 의미하는 라틴어 "chorioidea"에서 19세기 후반에 유래되었습니다. 그리스어로 번역된 "iderema"는 "부재"를 의미합니다.

이 질병은 시력의 점진적인 약화뿐만 아니라 부분적인 감광성 상실의 증상으로 나타납니다. 이는 모세혈관에 혈액이 흐르는 안구 내벽의 기능 장애로 인해 발생합니다. 또한, 맥락막피증은 망막에 섬유성 흉터가 형성되어 멀리 있는 물체를 인식하기 어렵게 만드는 현상을 동반할 수 있습니다.

맥락막의 주요 원인은 맥락막의 대사 장애, 자가면역 장애, 저혈압, 당뇨병 및 유전과 관련이 있습니다. 외상과 감염도 질병 발병을 유발할 수 있지만 주요 원인은 아닙니다.