각피증은 발과 손의 말단 부분의 손상을 특징으로 하는 희귀 피부 질환군입니다. 토시자코포병의 유전적 결함의 기본은 표피 분화 발달에 중요한 역할을 하는 단백질 티로신 키나제 수용체 리신 2(PSTK2L)를 코딩하는 PTPRD 유전자의 억제입니다.
피부과 의사가 흔히 접하는 피부 질환을 '각피성 결절성 사마귀 로트-제이콥병'이라고 합니다. 이 질병은 피부 보호 기능에 대한 드문 유형의 장애입니다. 40,000명 중 1명에게 영향을 미칩니다.
각피증은 발과 손의 말단 부분의 손상을 특징으로 하는 희귀 피부 질환군입니다. 토시자코포병의 유전적 결함의 기본은 표피 분화 발달에 중요한 역할을 하는 단백질 티로신 키나제 수용체 리신 2(PSTK2L)를 코딩하는 PTPRD 유전자의 억제입니다.
피부과 의사가 흔히 접하는 피부 질환을 '각피성 결절성 사마귀 로트-제이콥병'이라고 합니다. 이 질병은 피부 보호 기능에 대한 드문 유형의 장애입니다. 40,000명 중 1명에게 영향을 미칩니다.
Korean 
English 
Chinese 
Spanish 
Indonesian 
French 
Portuguese 
Russian 
Japanese 
Turkish 
Deutsch 
Vietnamese 
Italian 
Polish 
Ukrainian 
Dutch 
Swedish 
Azerbaijani 
Hungarian 
Bulgarian 
Norwegian 
Finnish 
Greek 
Czech 
Danish 