Amilóide

A amiloidose é uma doença associada à deposição em tecidos e órgãos de amilóide fibrilar, citoplasmático ou intracelular característico.A amiloide é encontrada em pacientes com doenças hereditárias e adquiridas. É composto por proteínas “erradas” que não possuem as funções necessárias no corpo humano. A deposição de amiloide no interior das células leva a diversas doenças, como doença de Alzheimer, doença de Parkinson, amiloidose do coração, rins e outros órgãos.

Cientistas de todo o mundo estão estudando esta doença para entender por que essa proteína específica se deposita nas células e quais formas podem ser utilizadas para prevenir sua formação. Entre os mecanismos biológicos de desenvolvimento da amiloidose, a síntese de uma proteína anormal, o precursor do fibrilinogênio (pró-F), é especialmente importante. Os fibrilógenos dos depósitos de proteína amilóide tendem a formar agregados constituídos por fibrilas; formações complexas insolúveis são formadas durante seu armazenamento em uma ultracentrífuga. Essas inclusões lembram a estrutura de uma fibra. Supõe-se que os fibrilogênios são formados durante a modificação enzimática de proteínas de alto peso molecular. No caso de distúrbios genéticos de um dos genes responsáveis ​​pela síntese protéica, os agregados de fíbrio aparecem em excesso e ocupam lugar significativo no intracelular. Isso leva à substituição de uma célula normal contendo seu próprio fibrinogênio por células com proteínas anormais - fibrilas. Os componentes da fibrina, formados em quantidades excessivas, acumulam-se no órgão e formam depósitos amilóides. Na medula óssea, fígado, rins, baço e cérebro, formam-se depósitos de proteínas fibrilares de amiloidina, detectados na forma de acúmulos granulares de massas leves e de formato irregular; corado escuramente com ácido e álcool hematoxilina