Amyloid

Bệnh amyloidosis là bệnh liên quan đến sự lắng đọng các amyloid dạng sợi, tế bào chất hoặc nội bào đặc trưng ở các mô và cơ quan, amyloid được tìm thấy ở những bệnh nhân mắc cả bệnh di truyền và bệnh mắc phải. Nó bao gồm các protein “sai” không có các chức năng cần thiết trong cơ thể con người. Sự lắng đọng amyloid bên trong tế bào dẫn đến nhiều bệnh khác nhau, chẳng hạn như bệnh Alzheimer, bệnh Parkinson, bệnh amyloidosis ở tim, thận và các cơ quan khác.

Các nhà khoa học từ khắp nơi trên thế giới đang nghiên cứu căn bệnh này để hiểu tại sao loại protein đặc biệt này lại tích tụ trong tế bào và có thể sử dụng những cách nào để ngăn chặn sự hình thành của nó. Trong số các cơ chế sinh học của sự phát triển bệnh amyloidosis, việc tổng hợp một loại protein bất thường, tiền chất fibrillinogen (pro-F), đặc biệt quan trọng. Các fibrillogen của protein amyloid có xu hướng hình thành các tập hợp bao gồm các sợi nhỏ; sự hình thành phức chất không hòa tan được hình thành trong quá trình bảo quản chúng trong máy siêu ly tâm. Những tạp chất này giống với cấu trúc của sợi. Người ta cho rằng fibrillogens được hình thành trong quá trình biến đổi enzyme của protein trọng lượng phân tử cao. Trong trường hợp rối loạn di truyền của một trong những gen chịu trách nhiệm tổng hợp protein, các tập hợp sợi xuất hiện quá mức và chiếm một vị trí quan trọng trong nội bào. Điều này dẫn đến việc thay thế một tế bào bình thường chứa fibrinogen của chính nó bằng các tế bào có protein bất thường - fibrils. Các thành phần fibrin, được hình thành với số lượng quá mức, tích tụ trong cơ quan và tạo thành cặn amyloid. Ở tủy xương, gan, thận, lách và não hình thành lắng đọng protein dạng sợi amyloidin, phát hiện dưới dạng tích tụ dạng hạt nhẹ, khối hình dạng không đều; nhuộm màu sẫm bằng axit và rượu hematoxylin