Amyloid

Amyloidose er en sykdom assosiert med avsetning i vev og organer av karakteristisk fibrillær, cytoplasmatisk eller intracellulær amyloid Amyloid finnes hos pasienter med både arvelige og ervervede sykdommer. Den består av "feil" proteiner som ikke har de nødvendige funksjonene i menneskekroppen. Avsetningen av amyloid inne i celler fører til ulike sykdommer, som Alzheimers sykdom, Parkinsons sykdom, amyloidose i hjertet, nyrene og andre organer.

Forskere fra hele verden studerer denne sykdommen for å forstå hvorfor akkurat dette proteinet er avsatt i cellene, og hvilke måter som kan brukes for å forhindre dannelsen. Blant de biologiske mekanismene for utvikling av amyloidose er syntesen av et unormalt protein, fibrillinogen-forløperen (pro-F), spesielt viktig. Fibrillogener av amyloidproteinavleiringer har en tendens til å danne aggregater som består av fibriller; uløselige kompleksformasjoner dannes under lagring i en ultrasentrifuge. Disse inneslutningene ligner strukturen til en fiber. Det antas at fibrillogener dannes under den enzymatiske modifiseringen av proteiner med høy molekylvekt. Når det gjelder genetiske lidelser i et av genene som er ansvarlige for proteinsyntese, vises fibriale aggregater i overkant og opptar en betydelig plass intracellulært. Dette fører til erstatning av en normal celle som inneholder sitt eget fibrinogen med celler med unormale proteiner - fibriller. Fibrinkomponenter, dannet i overflødige mengder, akkumuleres i organet og danner amyloidavleiringer. I benmargen, leveren, nyrene, milten og hjernen dannes amyloidin fibrillære proteinavleiringer, oppdaget i form av granulære ansamlinger av lette, uregelmessig formede masser; farget mørkt med syre og alkohol hematoxylin