Displasia Encefalo-oftálmica Familiar

A displasia encefalo-oftálmica familiar (FED) é uma doença hereditária rara caracterizada pelo desenvolvimento anormal do cérebro e dos olhos. Pode assumir diferentes formas e ser leve ou grave.

Os sintomas do DES podem incluir:

– Atraso no desenvolvimento – crianças com DES podem ficar atrás de seus pares no desenvolvimento
– Problemas de visão – como estrabismo, miopia, hipermetropia, etc.
– Coordenação prejudicada dos movimentos – por exemplo, dificuldade para caminhar e correr
– Retardo mental – algumas pessoas com DES podem ter retardo mental

O diagnóstico de DES é realizado por meio de testes genéticos e outros métodos de pesquisa. O tratamento pode incluir cirurgia, medicação e reabilitação.

No entanto, embora o DES seja uma doença rara, pode ter consequências graves na vida de uma pessoa. Portanto, se você suspeitar de DES, é necessário consultar um especialista para diagnóstico e tratamento.