Frutosúria, Levulosúria

Frutosúria, Levulosúria é uma condição caracterizada pela presença de frutose (levulose) na urina.

A frutose e a levulose são açúcares simples que normalmente são completamente absorvidos no intestino e não devem estar presentes na urina.

A causa da frutosúria e da levulesúria é uma deficiência da enzima aldolase B no intestino. Esta enzima é responsável pela quebra da frutose e da levulose. Com sua deficiência, esses açúcares não são absorvidos e são excretados na urina.

A frutosúria e a levulesúria são herdadas como doenças autossômicas recessivas. Isto significa que para a doença se manifestar, a criança deve herdar o gene defeituoso de ambos os pais.

Essas condições são assintomáticas, pois a não absorção de frutose e levulose não causa distúrbios no organismo. A frutosúria e a levulesúria são diagnosticadas apenas por exames laboratoriais de urina.

O tratamento para frutosúria e levulesúria não é necessário. Só é recomendado limitar alimentos ricos em frutose e levulose na dieta para reduzir sua concentração na urina. O prognóstico para essas condições é favorável.

Pouca frutose é produzida no corpo devido à deficiência da enzima aldolase. No entanto, desde que o conteúdo da enzima seja inferior ao normal, uma grande quantidade de frutosúria é liberada no sangue. Normalmente, apenas a frutose passa das células do nosso corpo para a urina; a cadeia mais longa de moléculas de glicose permanece sem

A frutosúria (do latim fructus - fruta) é um distúrbio hereditário raro do metabolismo de carboidratos com excreção (excreção na urina) de xiluloses e xiloses de frutas. Pode ocorrer de diferentes formas. A doença recebeu esse nome porque foi descrita pela primeira vez em crianças de uma tribo africana que recebiam frutas cítricas contendo açúcar de frutas.