Fruktosurie, Levulosurie je stav charakterizovaný přítomností fruktózy (levulózy) v moči.
Fruktóza a levulóza jsou jednoduché cukry, které se normálně úplně vstřebávají ve střevech a neměly by být přítomny v moči.
Příčinou fruktosurie a levulesurie je nedostatek enzymu aldolázy B ve střevě. Tento enzym je zodpovědný za rozklad fruktózy a levulózy. Při jeho nedostatku se tyto cukry nevstřebávají a jsou vylučovány močí.
Fruktosurie a levulesurie se dědí jako autozomálně recesivní onemocnění. To znamená, že aby se nemoc projevila, musí dítě zdědit vadný gen od obou rodičů.
Tyto stavy jsou asymptomatické, protože neabsorpce fruktózy a levulózy nevede v těle k žádným poruchám. Fruktosurie a levulesurie jsou diagnostikovány pouze laboratorním vyšetřením moči.
Léčba fruktosurie a levulesurie není nutná. Pouze se doporučuje omezit ve stravě potraviny s vysokým obsahem fruktózy a levulózy, aby se snížila jejich koncentrace v moči. Prognóza těchto stavů je příznivá.
V těle vzniká málo fruktózy kvůli nedostatku enzymu aldolázy. Avšak za předpokladu, že obsah enzymů je menší než normální, uvolňuje se do krve velké množství fruktosurie. Za normálních okolností přechází z buněk našeho těla do moči pouze fruktóza, delší řetězec molekul glukózy zůstává bez
Fruktosurie (z lat. fructus - ovoce) je vzácná dědičná porucha metabolismu sacharidů s vylučováním (vylučováním močí) ovocných xylulóz a xylóz. Může se vyskytovat v různých formách. Nemoc dostala své jméno, protože byla poprvé popsána u dětí afrického kmene, které dostávaly citrusové plody obsahující ovocný cukr.