Фруктозурия, левулозурия

Фруктозурия, Левулозурия е състояние, характеризиращо се с наличие на фруктоза (левулоза) в урината.

Фруктозата и левулозата са прости захари, които обикновено се абсорбират напълно в червата и не трябва да присъстват в урината.

Причината за фруктозурия и левулезурия е дефицит на ензима алдолаза В в червата. Този ензим е отговорен за разграждането на фруктозата и левулозата. При неговия дефицит тези захари не се усвояват и се отделят с урината.

Фруктозурия и левулезурия се наследяват като автозомно-рецесивни заболявания. Това означава, че за да се прояви болестта, детето трябва да наследи дефектния ген от двамата родители.

Тези състояния са асимптоматични, тъй като неусвояването на фруктоза и левулоза не води до никакви нарушения в организма. Фруктозурия и левулезурия се диагностицират само чрез лабораторно изследване на урината.

Не се изисква лечение на фруктозурия и левулезурия. Препоръчва се само ограничаване на храни с високо съдържание на фруктоза и левулоза в диетата, за да се намали концентрацията им в урината. Прогнозата за тези състояния е благоприятна.

В организма се произвежда малко фруктоза поради дефицит на ензима алдолаза. Въпреки това, при условие че съдържанието на ензим е по-малко от нормалното, голямо количество фруктозурия се освобождава в кръвта. Обикновено само фруктозата преминава от клетките на нашето тяло в урината; по-дългата верига от глюкозни молекули остава без

Фруктозурия (от лат. fructus - плод) е рядко наследствено нарушение на въглехидратната обмяна с екскреция (отделяне с урината) на плодови ксилулози и ксилози. Може да се появи в различни форми. Заболяването получи името си, защото за първи път е описано при деца от африканско племе, които са получавали цитрусови плодове, съдържащи плодова захар.