Síndrome de Lowenfeld-Henneberg

A síndrome de Löwenfeld-Henneberg é uma doença neurológica rara caracterizada por distúrbios da visão e da função oculomotora.

A síndrome foi descrita pela primeira vez no início do século 20 pelos médicos alemães L. Lowenfeld e R. Henneberg, que deram seu nome.

Principais sintomas:

1. Nistagmo (movimentos oculares rítmicos involuntários)

2. Limitação dos movimentos verticais dos olhos

3. Visão diminuída

4. Visão de profundidade e estimativa de distância prejudicadas

5. Tonturas, dores de cabeça

As causas da síndrome não são completamente claras. Supõe-se que possa ser consequência de danos ao cerebelo ou ao tronco cerebral.

O diagnóstico é baseado no quadro clínico característico e nos dados do exame neurológico. O tratamento é principalmente sintomático.

O prognóstico depende da causa e da gravidade da lesão. Alguns pacientes apresentam melhora com o tempo.

A síndrome de Löwenfeld-Henneberg é uma doença genética rara que causa comprometimento do desenvolvimento do cérebro e do sistema nervoso, bem como demência e outras deficiências cognitivas. Foi descrito pela primeira vez na literatura apenas em 2002 pelas cientistas australianas Mary Main e Ella Harris. Essa síndrome é causada por uma deficiência ou interrupção da comunicação entre dois genes responsáveis ​​pela regulação do crescimento dos nervos e dos sistemas de defesa do corpo, chamados CBX1 e MEIS1, respectivamente.

Pessoas com síndrome de Lewinfeld-Henneberg nascem normalmente, mas começam a apresentar sinais de deficiência logo após o nascimento, incluindo baixo peso ao nascer, diminuição da inteligência, problemas de fala e espasmos musculares. Os sintomas podem piorar no início da vida, levando à distrofia muscular e distúrbios do movimento e, em alguns casos, até à paralisia. A síndrome também pode causar problemas de equilíbrio e coordenação. Freqüentemente, as pessoas com a síndrome têm convulsões.

O tratamento para esta síndrome inclui intervenção precoce e apoio à linguagem, matemática e habilidades sociais e emocionais. O tratamento pode incluir fisioterapia, medicamentos e outros métodos para restaurar a função corporal. Quando tratadas precocemente, as crianças podem experimentar melhorias nos sintomas, no desenvolvimento da personalidade e no comportamento, o que pode melhorar significativamente a sua qualidade de vida.