Левенфельда-Геннеберга синдром - це рідкісне неврологічне розлад, яке характеризується порушенням зору та очей рухових функцій.
Синдром був вперше описаний на початку 20 століття німецькими лікарями Л. Левенфельдом та Р. Хеннебергом, на честь яких і названо.
Основні симптоми:
-
Ністагм (мимовільні ритмічні рухи очей)
-
Обмеження рухів очей по вертикалі
-
Зниження зору
-
Порушення глибинного зору та оцінки відстані
-
Запаморочення, головний біль
Причини синдрому остаточно не зрозумілі. Передбачається, що він може бути наслідком ураження мозочка або стовбура головного мозку.
Діагностика ґрунтується на характерній клінічній картині та даних неврологічного огляду. Лікування переважно симптоматичне.
Прогноз залежить від причини та тяжкості поразки. У частини пацієнтів із часом спостерігається поліпшення стану.
Левенфельде-Геннеберг синдром - рідкісне генетичне захворювання, що призводить до порушення розвитку головного мозку та нервової системи, а також до недоумства та інших когнітивних порушень. У літературі описується вперше лише 2002 року австралійськими вченими Мері Мейн та Еллою Харріс. Цей синдром викликаний дефіцитом або порушенням зв'язку між двома генами, що відповідають за регулювання росту нервів та захисних систем організму, які називаються CBX1 та MEIS1 відповідно.
Люди, які страждають на синдром Левінфельда - Геннеберга, народжуються нормально, але незабаром після народження починають виявляти ознаки інвалідності, включаючи низьку вагу при народженні, зниження інтелекту, проблеми з мовленням і м'язові спазми. Симптоми можуть посилюватися в ранньому віці, призводячи до м'язової дистрофії та рухових порушень, а в деяких випадках – навіть до паралічу. Синдром також може призводити до проблем з рівновагою та координацією рухів. Часто люди із синдромом мають судомні напади.
Лікування даного синдрому включає раннє втручання і підтримку в розвитку мови, математики, соціальних та емоційних навичок. Лікування може містити фізичну терапію, ліки та інші методи відновлення функцій організму. При своєчасно розпочатому лікуванні можна досягти покращення симптомів, розвитку особистості та поведінки дітей, що може значно покращити якість їхнього життя.