Síndrome de Löwenfeld-Henneberg

El síndrome de Löwenfeld-Henneberg es un trastorno neurológico poco común que se caracteriza por alteraciones en la visión y la función oculomotora.

El síndrome fue descrito por primera vez a principios del siglo XX por los médicos alemanes L. Lowenfeld y R. Henneberg, de quienes recibió su nombre.

Síntomas principales:

1. Nistagmo (movimientos oculares rítmicos involuntarios)

2. Limitación de los movimientos oculares verticales.

3. Visión disminuida

4. Deterioro de la visión profunda y la estimación de distancias.

5. Mareos, dolores de cabeza.

Las causas del síndrome no están del todo claras. Se supone que puede ser consecuencia de un daño en el cerebelo o en el tronco del encéfalo.

El diagnóstico se basa en el cuadro clínico característico y los datos del examen neurológico. El tratamiento es principalmente sintomático.

El pronóstico depende de la causa y la gravedad de la lesión. Algunos pacientes experimentan mejoras con el tiempo.

El síndrome de Löwenfeld-Henneberg es un trastorno genético poco común que provoca un deterioro del desarrollo del cerebro y del sistema nervioso, así como demencia y otros deterioros cognitivos. Fue descrito por primera vez en la literatura en 2002 por las científicas australianas Mary Main y Ella Harris. Este síndrome está causado por una deficiencia o alteración de la comunicación entre dos genes encargados de regular el crecimiento de los nervios y los sistemas de defensa del organismo, llamados CBX1 y MEIS1, respectivamente.

Las personas con síndrome de Lewinfeld-Henneberg nacen normalmente, pero comienzan a mostrar signos de discapacidad poco después del nacimiento, incluido bajo peso al nacer, disminución de la inteligencia, problemas del habla y espasmos musculares. Los síntomas pueden empeorar temprano en la vida, provocando distrofia muscular y trastornos del movimiento y, en algunos casos, incluso parálisis. El síndrome también puede provocar problemas de equilibrio y coordinación. A menudo las personas con este síndrome sufren convulsiones.

El tratamiento para este síndrome incluye intervención temprana y apoyo para el lenguaje, las matemáticas y las habilidades sociales y emocionales. El tratamiento puede incluir fisioterapia, medicamentos y otros métodos para restaurar la función corporal. Cuando se trata a tiempo, los niños pueden experimentar mejoras en sus síntomas, desarrollo de la personalidad y comportamiento, lo que puede mejorar significativamente su calidad de vida.