Bệnh u hạt lipocalcino

Bệnh u hạt lipocalcino là một bệnh hiếm gặp đặc trưng bởi sự lắng đọng lipid và muối canxi trong các mô với sự phát triển của viêm u hạt.

Căn bệnh này được mô tả lần đầu tiên vào năm 1908 bởi nhà nghiên cứu bệnh học người Áo Jacob Erdheim, đó là lý do tại sao nó còn được gọi là bệnh Erdheim-Chester.

Nguyên nhân của bệnh u hạt lipocalcino không hoàn toàn rõ ràng. Người ta cho rằng rối loạn chuyển hóa lipid và sự tích tụ quá nhiều cholesterol và chất béo trong các mô đóng một vai trò trong sự phát triển của nó. Điều này dẫn đến sự phát triển của phản ứng viêm và lắng đọng muối canxi, hình thành u hạt và xơ hóa.

Bệnh phổ biến hơn ở nam giới ở độ tuổi trung niên và cao tuổi. Biểu hiện lâm sàng chủ yếu là hạch to, tổn thương thận, phổi, gan, lách. Nhiễm trùng đường hô hấp tái phát là đặc trưng.

Chẩn đoán dựa trên hình ảnh lâm sàng, dữ liệu từ các nghiên cứu trong phòng thí nghiệm và dụng cụ. Để xác nhận chẩn đoán, sinh thiết mô bị ảnh hưởng sẽ được thực hiện.

Điều trị bao gồm kê đơn thuốc ức chế miễn dịch, glucocorticosteroid và bisphosphonates. Tiên lượng phụ thuộc vào mức độ và mức độ nghiêm trọng của tổn thương cơ quan và thường không thuận lợi.

Bệnh u hạt lipocalcin Lipocalcinase, còn được gọi là u hạt lipocalin, còn được gọi là lipodoteranogpulomara, có nghĩa là nó là một hợp chất của canxi với lipid - ở đây nó xảy ra với lipid có chứa hai vòng trở lên. Hợp chất hóa học được phân loại là sản phẩm dioxygenase hoặc lacton. Nó được tìm thấy trong các mô khác nhau. Nó có thể được hình thành do trục trặc ở cấp độ di truyền, hoặc nó cũng có thể xuất hiện trong cơ thể do tổn thương hóa học.

Lipocalinagrauloma là một trong nhiều bệnh về da và đường tiêu hóa được gọi là hội chứng porphyria, liên quan đến quá mẫn cảm với hydro peroxide, các halogen và giấm khác. Khi oxy kết hợp với lưu huỳnh dưới tác dụng của ánh sáng hoặc các hóa chất khác sẽ biến thành hydro peroxide. Có hai cách chính để quản lý các loại porphyrias này. Cái này