Bệnh progeria là gì

bệnh già trước tuổi - Từ điển lão hóa của các từ đồng nghĩa tiếng Nga. danh từ progeria, số lượng từ đồng nghĩa: 1 • lão hóa (15) Từ điển từ đồng nghĩa ASIS. V.N. Trishin ... Từ điển từ đồng nghĩa

PROGERIA — PROGERIA, nanisme senile, tiền lão suy, lão hóa. Một căn bệnh hiếm gặp, được mô tả lần đầu tiên bởi Gilford, bao gồm tình trạng cơ thể suy nhược sớm do kém phát triển. Các dấu hiệu chính của sự chậm phát triển rõ rệt với ... Bách khoa toàn thư y khoa lớn

bệnh già trước tuổi — Một căn bệnh của con người kèm theo sự tăng tốc nhanh chóng của cơ thể [http://www.dunwoodypress.com/148/PDF/Biotech Eng Rus.pdf] Chủ đề công nghệ sinh học EN progeria ... Hướng dẫn dịch thuật kỹ thuật

Progeria — I Progeria (tiếng Hy Lạp progērōs lão hóa sớm) là một tình trạng bệnh lý đặc trưng bởi sự thay đổi phức tạp ở da và các cơ quan nội tạng do cơ thể bị lão hóa sớm. Các hình thức chính là bệnh progeria thời thơ ấu... ... Bách khoa toàn thư y khoa

PROGERIA - Mật ong Progeria là một tình trạng bệnh lý đặc trưng bởi sự lão hóa sớm của cơ thể (xuất hiện da lỏng lẻo, rụng tóc, mặt chim, v.v.). • Bệnh Progeria ở người lớn (Wernerasyndrome) (*277700, 8p12, khiếm khuyết gen WRN, p) biểu hiện... ... Sách tham khảo về bệnh tật

bệnh già trước tuổi - (progeria; tiếng Hy Lạp progeros già sớm, từ pro + geras tuổi già) một tình trạng bệnh lý đặc trưng bởi sự lão hóa sớm của cơ thể ... Từ điển y học lớn

Progeria - (tiếng Hy Lạp progeros - già sớm). Xem hội chứng Werner, hội chứng Hutchinson–Gilford... Từ điển giải thích các thuật ngữ tâm thần học

Progeria - (tiếng Hy Lạp progeros - lão hóa sớm) - xem hội chứng Werner, hội chứng Hutchinson-Guilford. * * * Lão hóa sớm do rối loạn chức năng của hệ thống vùng dưới đồi-tuyến yên ... Từ điển bách khoa tâm lý học và sư phạm

PROGERIA - Một rối loạn nghiêm trọng đặc trưng bởi tầm vóc thấp bé; (đặc biệt là bệnh lùn) và suy giảm sớm khả năng trí tuệ, tương tự như những gì xảy ra ở tuổi già ... Từ điển giải thích về tâm lý học

PROGERIA - (progeria) một tình trạng rất hiếm gặp trong đó trẻ nhỏ bắt đầu phát triển tất cả các dấu hiệu lão hóa nhanh chóng, do đó tuổi già đạt được ngay cả trước khi bắt đầu dậy thì... Từ điển giải thích về y học

Progeria là hội chứng lão hóa sớm biểu hiện bằng những thay đổi đặc trưng ở da và các cơ quan nội tạng. Đây là một bất thường di truyền hiếm gặp được phát hiện 1 người trong 4 triệu. Không có hơn tám mươi trường hợp được quan sát về căn bệnh này trên thế giới. Các yếu tố sinh bệnh học của bệnh progeria chưa được nghiên cứu đầy đủ.

Có hai dạng hình thái của bệnh lý:

1. Lão khoa tuổi thơ - hội chứng Hutchinson-Gilford,
2. Progeria ở người lớn - Hội chứng Werner.

Thuật ngữ “progeria” được dịch từ tiếng Hy Lạp cổ có nghĩa là “lão hóa sớm”. Sự suy giảm bất thường của tất cả các hệ thống hỗ trợ sự sống là do lỗi di truyền. Đồng thời, quá trình lão hóa tăng tốc gấp 10 lần.

Đối với hội chứng Hutchinson-Gilford Trẻ chậm phát triển thể chất có dấu hiệu lão hóa: hói đầu, nếp nhăn, ngoại hình đặc trưng. Cơ thể của chúng thay đổi rất nhiều: cấu trúc của da bị phá vỡ, các đặc điểm sinh dục thứ cấp không còn và các cơ quan nội tạng chậm phát triển. Sau đó, các bệnh liên quan đến tuổi tác nhanh chóng phát triển: giảm thính lực, viêm khớp, xơ vữa động mạch, đột quỵ hoặc đau tim, khử khoáng xương. Một đứa trẻ 8 tuổi mắc bệnh này trông có vẻ như ông già 80 tuổi. Trong quá trình phát triển trí tuệ, trẻ ốm vẫn hoàn toàn đầy đủ. Sự phát triển trí tuệ của họ không bị ảnh hưởng. Họ hiếm khi sống quá 13 tuổi. Các bé trai mắc chứng progeria thường xuyên hơn các bé gái.

ví dụ về sự phát triển của một đứa trẻ mắc chứng progeria thời thơ ấu (hội chứng Hutchinson-Gilford) từ 1 tuổi đến 12 tuổi

hội chứng Werner thường bắt đầu biểu hiện lâm sàng ở người trẻ tuổi từ 16-20 tuổi. Progeria ở người lớn đang đẩy nhanh quá trình lão hóa với tổn thương ở tất cả các hệ thống và có nguy cơ cao phát triển ung thư ở nhiều khu vực khác nhau. Sự mất ổn định về gen thúc đẩy quá trình lão hóa bình thường dẫn đến nhiều thay đổi bệnh lý. Những bệnh nhân như vậy chết ở độ tuổi 30-40, có tất cả các triệu chứng của tuổi già.

một bệnh nhân mắc bệnh progeria trưởng thành (hội chứng Werner) – trước khi phát bệnh lúc 15 tuổi và dạng phát triển ở tuổi 48

Progeria là một căn bệnh nan y “lấy đi” tuổi thơ của những đứa trẻ ốm yếu và “biến” chúng thành những người già thực sự. Chăm sóc y tế thường xuyên và đầy đủ có thể làm chậm quá trình lão hóa không thể đảo ngược và giảm mức độ nghiêm trọng của các triệu chứng lâm sàng. Với mục đích này, thuốc, chất bổ sung dinh dưỡng, kỹ thuật phẫu thuật và vật lý trị liệu được sử dụng.

nguyên nhân

Nguyên nhân chính của bệnh progeria là một đột biến gen duy nhất, cơ chế của hiện tượng này hiện chưa rõ. Một số nhà khoa học tin rằng nguyên nhân thực sự của đột biến nằm ở sự di truyền của cha mẹ, những người khác - ở tác động của bức xạ lên phôi thai khi chụp X-quang của phụ nữ mang thai.

Trong hội chứng Werner, quá trình sinh sản của các phân tử DNA bị gián đoạn và trong hội chứng Hutchinson-Gilford, quá trình sinh tổng hợp protein quyết định hình dạng của nhân tế bào bị gián đoạn. Rối loạn di truyền làm cho tế bào không ổn định, dẫn đến khởi động các cơ chế lão hóa không mong muốn. Một lượng lớn protein tích tụ trong các tế bào ngừng phân chia. Trong trường hợp này, vỏ nhân trở nên không ổn định, các tế bào của cơ thể trở nên không sử dụng được và chết sớm. Đột biến dẫn đến việc sản xuất protein progerin bị cắt ngắn, không ổn định và thoái hóa nhanh chóng trong tế bào. Không giống như toàn bộ protein, nó không tích hợp vào lớp màng nhân, nằm dưới màng nhân và tham gia vào quá trình tổ chức chất nhiễm sắc. Chất nền hạt nhân bị phá hủy, dẫn đến những vấn đề nghiêm trọng. Progerin tích tụ trong các tế bào cơ trơn của thành mạch. Sự thoái hóa của các tế bào này là một trong những biểu hiện hàng đầu của bệnh.

Progeria ở người lớn được di truyền theo kiểu lặn nhiễm sắc thể thường. Ở trẻ em, đột biến không được di truyền mà xảy ra trực tiếp trong cơ thể bệnh nhân. Điều này không có gì đáng ngạc nhiên vì người mang mầm bệnh chết trước tuổi sinh sản.

Các yếu tố không di truyền ảnh hưởng đến sự phát triển của bệnh:

1. Cách sống,
2. các bệnh đi kèm,
3. khí hậu,
4. dinh dưỡng,
5. hiện trạng môi trường,
6. phơi nắng quá mức,
7. hút thuốc,
8. thiếu vitamin,
9. yếu tố tâm lý-cảm xúc.

Triệu chứng

Ở trẻ em (hội chứng Hutchinson-Gilford)

Khi sinh ra, một đứa trẻ bị bệnh dường như là một đứa trẻ bình thường. Các dấu hiệu lâm sàng của bệnh progeria đã xuất hiện trong năm đầu đời. Một số trẻ phát triển bình thường cho đến 2-3 tuổi, sau đó bắt đầu tụt hậu so với các bạn cùng lứa về chiều cao và cân nặng. Trẻ em mắc bệnh progeria có ngoại hình đặc biệt vì các dấu hiệu của bệnh rất đặc trưng và độc đáo. Tất cả các bệnh nhân đều giống nhau một cách đáng kinh ngạc.

trẻ em điển hình mắc hội chứng Hutchinson-Gilford từ các gia đình khác nhau)

Một cậu bé 4 tuổi mắc hội chứng Hutchinson-Gilford ít điển hình hơn

1. Trẻ bị bệnh có hộp sọ không cân đối với phần não lớn và phần mặt nhỏ. Mũi của chúng giống mỏ chim: mỏng và nhọn. Hàm dưới kém phát triển, cằm nhỏ, môi mỏng, tai lồi và mắt to không tự nhiên. Răng mọc thành hai hàng, xẹp xuống và bắt đầu rụng sớm. Chính tập hợp những đặc điểm cụ thể này đã khiến những đứa trẻ ốm yếu trông giống như người già.
2. Bất thường về xương là triệu chứng chính của bệnh lý. Trẻ ốm có đặc điểm là vóc dáng thấp bé, xương đòn và hông kém phát triển. Xương của người bệnh rất mỏng manh, thường bị gãy, khả năng vận động của khớp bị hạn chế. Trật khớp hông là phổ biến. Biểu hiện của bệnh là bệnh lùn. Các khuyết tật về xương và móng được quan sát thấy. Móng tay màu vàng và lồi lên, giống như “kính đồng hồ”. Trẻ ốm bắt đầu ngồi và đi muộn, tư thế thay đổi. Một số không thể đi lại nếu không có sự trợ giúp.
3. Da và mỡ dưới da trở nên mỏng. Lão hóa sớm ở bệnh nhân biểu hiện theo nhiều cách khác nhau: da trở nên đầy nếp nhăn, độ đàn hồi giảm, mí mắt sưng lên và khóe miệng xệ xuống. Da khô và nhăn đặc biệt dễ nhận thấy ở mặt và tay chân. Tóc trên đầu rụng dần, thưa thớt và không có lông mi hay lông mày. Mạng lưới tĩnh mạch có thể nhìn thấy qua lớp da mỏng trên đầu. Do thiếu lớp mỡ dưới da nên trẻ trông giống như một bộ xương được bao bọc bởi da. Da khô và nhăn nheo có chỗ bị teo, trên đó xuất hiện các vùng tăng sắc tố lớn, dày lên và sừng hóa.
4. Các triệu chứng khác: trẻ con, giọng the thé, teo cơ, cánh tay ngắn, ngực hẹp và nhô ra.

Ở người lớn (hội chứng Werner)

Các dấu hiệu lâm sàng đầu tiên của hội chứng Werner xuất hiện ở độ tuổi 14-18. Cho đến tuổi dậy thì bệnh nhân phát triển bình thường. Sau đó, chúng bắt đầu tụt hậu so với các bạn cùng lứa về phát triển thể chất, hói đầu và bạc tóc. Da của họ trở nên mỏng hơn, nhăn nheo và trở nên nhợt nhạt không khỏe mạnh. Cánh tay và chân trông rất gầy do lớp mỡ dưới da và cơ bị teo.

Người đàn ông 37 tuổi mắc hội chứng Werner

Sau 30 năm, các quá trình bệnh lý sau đây phát triển trong cơ thể bệnh nhân:

1. đục thủy tinh thể ở cả hai mắt,
2. khàn giọng,
3. vết chai ở bàn chân,
4. quá trình loét-hoại tử ở da,
5. rối loạn chức năng của tuyến mồ hôi và bã nhờn,
6. rối loạn chức năng tim,
7. loãng xương, vôi hóa mô mềm di căn, viêm tủy xương,
8. viêm xương khớp ăn mòn,
9. “mặt nạ xơ cứng bì” trên mặt,
10. tầm vóc ngắn, cơ thể dày đặc và ngắn, chân tay gầy và khô,
11. trí thông minh giảm sút,
12. biến dạng móng tay,
13. sự xuất hiện của các đốm sắc tố lớn trên da,
14. bướu trên lưng
15. lồi mắt do rối loạn chức năng tuyến giáp,
16. khuôn mặt hình mặt trăng do rối loạn chức năng tuyến yên,
17. teo tinh hoàn ở nam, kinh nguyệt không đều ở nữ, mãn kinh sớm.

Lớp biểu bì da bị xẹp, các sợi mô liên kết bị xơ cứng, mô dưới da teo và được thay thế một phần bằng mô liên kết. Hạn chế các cử động thụ động ở các khớp tay và chân được biểu hiện bằng việc không thể uốn cong và duỗi thẳng chi hoàn toàn. Điều này là do sự thắt chặt của gân và đau.

Ở tuổi 40, bệnh nhân mắc các bệnh về tuổi già: các vấn đề về tim, đái tháo đường, gãy xương tay và chân thường xuyên, đau khớp, khối u da lành tính và ác tính, rối loạn chức năng của tuyến cận giáp. Ung thư, đau tim và đột quỵ, xuất huyết nội là những nguyên nhân chính gây tử vong ở bệnh progeria.

Các triệu chứng bệnh lý chỉ giống với quá trình lão hóa bình thường. Các dấu hiệu lão hóa ở bệnh progeria có mức độ nghiêm trọng khác nhau hoặc xuất hiện theo thứ tự khác nhau. Với sự lão hóa tự nhiên, sự phát triển của móng chậm lại và với bệnh progeria thì nó dừng lại hoàn toàn. Ở người lớn tuổi, lông mày trở nên mỏng hơn sau khi rụng tóc trên đầu, còn ở những bệnh nhân mắc chứng progeria thì điều ngược lại là đúng.

Chẩn đoán

Hội chứng Hutchinson-Gilford

Chẩn đoán bệnh progeria không yêu cầu các kỹ thuật và nghiên cứu cụ thể. Các dấu hiệu bên ngoài của bệnh rất rõ ràng nên việc chẩn đoán chỉ được thực hiện dựa trên các triệu chứng và dữ liệu kiểm tra trực quan. Các chuyên gia nghiên cứu lịch sử cá nhân và gia đình.

Các nghiên cứu bổ sung được chỉ định để xác định các bệnh đi kèm. Bệnh nhân được chỉ định xét nghiệm máu tổng quát, kiểm tra sinh hóa, chụp X-quang bộ máy xương khớp, kiểm tra mô học của da và tư vấn di truyền y tế.

Sự đối đãi

Hiện tại, không có thuốc chữa bách bệnh cho bệnh progeria. Tất cả các phương pháp điều trị đã từng được sử dụng đều tỏ ra không hiệu quả. Các bác sĩ, sử dụng các phương pháp hiện đại, đang cố gắng ngăn chặn căn bệnh này và ngăn chặn nó trở nên tồi tệ hơn. Bệnh nhân được các chuyên gia trong lĩnh vực nội tiết, trị liệu và tim mạch cùng điều trị.

Để giảm bớt tình trạng của bệnh nhân, các bác sĩ kê toa:

1. "Aspirin" để phòng ngừa suy tim và mạch máu cấp tính - đau tim và đột quỵ.
2. Statin để giảm mức cholesterol trong máu và ngăn ngừa xơ vữa động mạch - “Lipostat”, “Choletar”, “Liptonorm”.
3. Thuốc chống đông máu để ngăn ngừa hoặc làm chậm quá trình huyết khối - “Warfarex”, “Sincumarin”.
4. Các chế phẩm có chứa hormone tăng trưởng - “Getropin”, “Neotropin”, “Dinatrope”. Chúng cho phép bạn khắc phục sự chậm trễ trong phát triển thể chất.
5. Các chế phẩm chữa lành vết thương và kích thích lưu thông máu trong quá trình hình thành vết loét - “Mefanat”, “Bepanten”.
6. Thuốc hạ đường huyết cho bệnh đái tháo đường - “Diabeton”, “Maninil”, “Gliformin”.

Các thủ tục vật lý trị liệu được thực hiện để tác động đến các khớp cứng và cứng. Bệnh nhân được chỉ định điện di, bấm huyệt, tập thể dục trị liệu, tia hồng ngoại, trị liệu bằng nước, trị liệu bằng bùn, trị liệu bằng UHF và trị liệu từ tính. Bệnh nhân mắc bệnh progeria nên ăn uống dinh dưỡng hợp lý, giàu vitamin và nguyên tố vi lượng, hoạt động thể chất vừa phải, đi bộ dài trong không khí trong lành và nghỉ ngơi hợp lý.

Trẻ sơ sinh được nuôi dưỡng qua ống sữa công thức đặc biệt có chứa chất phụ gia tăng cân. Răng sữa bị loại bỏ để nhường chỗ cho răng vĩnh viễn mọc lên nhanh chóng ở trẻ bị bệnh. Các chuyên gia theo dõi trạng thái của hệ thống tim mạch, giúp phát hiện sớm các bệnh mới nổi. Điều trị phẫu thuật cũng được chỉ định cho những bệnh nhân mắc hội chứng lão hóa sớm. Với sự trợ giúp của nong mạch hoặc ghép cầu nối động mạch vành, tính ổn định của mạch máu được phục hồi.

Progeria là một bệnh lý nan y mà sự phát triển của nó không thể dừng lại. Điều trị thử nghiệm ở người lớn bằng cách sử dụng tế bào gốc và thuốc ức chế farnesyltransferase giúp phục hồi mỡ dưới da, trọng lượng tổng thể và giảm độ giòn của xương. Tiên lượng của bệnh luôn không thuận lợi. Bệnh nhân chết vì suy mạch vành cấp tính hoặc ung thư. Việc ngăn ngừa bệnh progeria là không thể vì căn bệnh này có tính chất di truyền. Liệu pháp suốt đời chỉ có thể giúp bệnh nhân dễ dàng hơn và kéo dài sự sống. Chăm sóc liên tục, chăm sóc tim mạch và vật lý trị liệu là những hướng chính trong điều trị bệnh.

Video: ví dụ về những người mắc hội chứng lão hóa sớm

Video: Chương trình truyền hình về người mắc bệnh progeria

1. Bệnh teo cơ
2. Khô khan
3. Đôi mắt to
4. Giãn tĩnh mạch
5. Giọng cao
6. giọng nói bị bóp nghẹt
7. khuyết tật răng miệng
8. Biến dạng bàn tay
9. Chậm phát triển ở trẻ
10. Ngực lõm
11. Chậm phát triển thể chất
12. Thiếu tóc trên đầu
13. Thiếu mô dưới da
14. Sắc tố da
15. Bàn chân phẳng
16. Tóc bạc
17. Những nếp nhăn tuổi già khi còn trẻ
18. Da khô
19. hộp sọ mở rộng
20. Loét ở chân

Progeria (hội chứng Hutchinson-Gilford) là một bệnh lý hiếm gặp do đột biến gen chịu trách nhiệm tổng hợp protein. Với bệnh lý này, những thay đổi xuất hiện ở da và các cơ quan nội tạng, nguyên nhân là do lão hóa sớm.

Bệnh progeria ở trẻ em, các triệu chứng xuất hiện từ 2 tuổi, gây lão hóa sớm: bệnh nhân sống trung bình tới 13 năm và chết vì xơ vữa động mạch và các bệnh liên quan - đột quỵ, nhồi máu cơ tim. Mặc dù bản chất di truyền của bệnh là không di truyền.

Dạng trưởng thành - Hội chứng Werner - là một bệnh lý di truyền, di truyền, bắt đầu sau 18 tuổi, đặc trưng là lão hóa sớm, phát triển các bệnh của tuổi già: xơ vữa động mạch, loãng xương, đục thủy tinh thể. Dẫn đến tử vong.

nguyên nhân

Hội chứng Hutchinson-Gilford là hậu quả của một đột biến, sự thay đổi cấu trúc gen xảy ra một cách tự phát hoặc dưới tác động của các yếu tố bên ngoài. Chất mang tính di truyền của con người là phân tử DNA. Một gen bao gồm các axit amin được kết nối với nhau theo một trình tự chặt chẽ. Những thay đổi trong thành phần chuỗi polypeptide dẫn đến các bệnh di truyền.

Với bệnh progeria, những thay đổi về cấu trúc xảy ra ở gen chịu trách nhiệm tổng hợp protein lamin. Axit amin cytisine được thay thế bằng thymine. Chất lamin bệnh lý được gọi là progerin, sự tích tụ chất này dẫn đến chết tế bào sớm. Những thay đổi phân tử dẫn đến các quá trình tương tự như lão hóa tự nhiên.

Bệnh progeria ở người trưởng thành cũng là hậu quả của đột biến gen. Sự tổng hợp enzyme chịu trách nhiệm cho hoạt động của DNA bị gián đoạn. Tổn thương bộ máy di truyền gây ra sự lão hóa sớm của tế bào soma.

Triệu chứng

Các triệu chứng progeria của trẻ em có những điều sau đây:

1. tầm vóc nhỏ bé;
2. thiếu mô dưới da;
3. giãn tĩnh mạch dưới da;
4. hộp sọ lớn không cân xứng;
5. thiếu tóc trên đầu;
6. phát triển thể chất kém;
7. đôi mắt to;
8. khuyết tật răng miệng;
9. “ngực cong”;
10. giọng cao.

Mặc dù có sự chậm trễ trong phát triển thể chất nhưng trẻ mắc hội chứng Hutchinson-Gilford vẫn phát triển trí tuệ và không bị tụt hậu so với các bạn cùng trang lứa về phát triển tinh thần. Bệnh progeria ở trẻ em đi kèm với sự tiến triển của chứng xơ vữa động mạch từ năm 5 tuổi và sự gia tăng bệnh lý về tim - tiếng ồn xuất hiện khi nghe tim thai, triệu chứng phì đại cơ tim. Bệnh tim là nguyên nhân gây tử vong phổ biến nhất.

Các trường hợp mắc bệnh progeria ở người lớn, tức là hội chứng Werner, được đặc trưng bởi các tình trạng sau:

1. tóc bạc sớm và hói đầu;
2. sự xuất hiện của nếp nhăn tuổi già khi còn trẻ;
3. nám, khô da;
4. sự nén chặt của sợi ở mô dưới da;
5. giọng nói trở nên buồn tẻ.

Progeria là nguyên nhân gây vô sinh ở nam giới và phụ nữ. Ở giai đoạn sau của bệnh, vết loét dinh dưỡng xuất hiện ở chân. Do teo cơ, các chi trở nên mỏng hơn, co cứng khớp và bàn chân bẹt phát triển. “Tư thế người lái” đặc trưng do cánh tay cong một nửa. Bàn tay bị biến dạng, móng tay chuyển sang màu vàng và mang hình dáng như “kính đồng hồ”.

Chụp X-quang cho thấy chứng loãng xương và cặn vôi trong các mô quanh khớp và dây chằng của khớp. Progeria ở người lớn thường đi kèm với các khối u lành tính ở nhiều vị trí khác nhau, các bệnh nội tiết và đái tháo đường. Trong 8-12% khối u ác tính xảy ra. Vì vậy, triệu chứng của bệnh progeria thường mơ hồ.

Sự đối đãi

Hội chứng Hutchinson-Gilford là một căn bệnh nguy hiểm luôn kết thúc bằng cái chết. Không có phương pháp điều trị etiotropic nào giúp loại bỏ nguyên nhân gây bệnh. Xơ vữa động mạch dẫn đến tử vong, trong đó cholesterol lắng đọng trên thành trong của mạch máu, làm hẹp lòng động mạch và lưu lượng máu bị gián đoạn. Bệnh thiếu máu cục bộ và nhồi máu cơ tim phát triển. Các mảng xơ vữa động mạch gây ra sự hình thành cục máu đông, có thể vỡ ra khỏi thành mạch và gây tai biến mạch máu não và đột quỵ.

Điều trị bệnh progeria nhằm mục đích giảm các biểu hiện của chứng xơ vữa động mạch và bao gồm chế độ ăn ít mỡ động vật, giàu thực phẩm giàu protein: thịt nạc, cá, phô mai. Điều trị bằng thuốc liên quan đến việc sử dụng statin - thuốc làm giảm mức cholesterol trong máu:

1. Atorvastatin Pfizer;
2. "Lipofen";
3. "Rosuvastatin Sandoz";
4. "Simvastatin";
5. "Epadol-neo."

Thuốc thuộc nhóm này làm giảm nồng độ cholesterol và ảnh hưởng đến hàm lượng lipid trong máu.

Với progeria, việc theo dõi liên tục trạng thái của hệ thống tim mạch là cần thiết. Để ngăn ngừa và điều trị bệnh tim, các loại thuốc làm giảm đông máu và có đặc tính kháng tiểu cầu được sử dụng:

Các thủ tục trị liệu bằng hormone tăng trưởng và vật lý trị liệu được sử dụng để phục hồi chức năng khớp. Răng sữa bị loại bỏ vì bệnh lão hóa ở trẻ em dẫn đến suy giảm khả năng tăng trưởng.

Đã xuất hiện các loại thuốc giúp kéo dài sự sống của bệnh nhân mắc bệnh progeria và cùng với đó là hy vọng rằng với sự phát triển của nghiên cứu di truyền, sẽ có thể chữa khỏi căn bệnh được coi là gây tử vong.

Nghiên cứu chuyên sâu về bệnh lý di truyền ở Nga và trên thế giới bắt đầu từ thế kỷ 21. Các nhà nghiên cứu đã phát hiện ra rằng progerin tích lũy với số lượng nhỏ trong cơ thể khỏe mạnh và hàm lượng của nó trong tế bào tăng theo tuổi tác. Hội chứng Hutchinson-Gilford và lão hóa tự nhiên có những nguyên nhân chung. Với sự phát triển của khoa học y tế, không chỉ có thể chữa khỏi những căn bệnh hiểm nghèo mà còn có thể chống lại tuổi già.