Was ist Progerie?

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PROGERIE — PROGERIE, Nanisme senile, präsenile Involution, Senilismus. Eine seltene Krankheit, die erstmals von Gilford beschrieben wurde, besteht aus einer vorzeitigen Altersschwäche des Körpers, die mit seiner Unterentwicklung einhergeht. Die wichtigsten Anzeichen einer starken Wachstumsverzögerung mit ... Große medizinische Enzyklopädie

Progerie — Eine menschliche Krankheit, die mit einer schnellen Beschleunigung des Körpers einhergeht [http://www.dunwoodypress.com/148/PDF/Biotech Eng Rus.pdf] Biotechnologie-Themen EN progeria ... Leitfaden für technische Übersetzer

Progerie — I Progerie (griechisch progērōs vorzeitig gealtert) ist ein pathologischer Zustand, der durch einen Komplex von Veränderungen der Haut und der inneren Organe gekennzeichnet ist, die durch vorzeitige Alterung des Körpers verursacht werden. Die Hauptformen sind kindliche Progerie... ... Medizinische Enzyklopädie

PROGERIE - Honig Progerie ist ein pathologischer Zustand, der durch vorzeitige Alterung des Körpers gekennzeichnet ist (Erscheinung von schlaffer Haut, Alopezie, Vogelgesicht usw.). • Progerie bei Erwachsenen (Wernerasyndrom) (*277700, 8p12, Defekt des WRN-Gens, p) manifestiert sich... ... Nachschlagewerk über Krankheiten

Progerie - (Progerie; griechisch progeros vorzeitig gealtert, von pro + geras seniles Alter) ein pathologischer Zustand, der durch vorzeitige Alterung des Körpers gekennzeichnet ist ... Großes medizinisches Wörterbuch

Progerie - (griechisch progeros – vorzeitig gealtert). Siehe Werner-Syndrom, Hutchinson-Gilford-Syndrom ... Erklärendes Wörterbuch psychiatrischer Begriffe

Progerie - (griech. progeros – vorzeitiges Altern) – siehe Werner-Syndrom, Hutchinson-Guilford-Syndrom. * * * Vorzeitiges Altern durch Funktionsstörung des Hypothalamus-Hypophysen-Systems ... Enzyklopädisches Wörterbuch der Psychologie und Pädagogik

PROGERIE - Eine schwere Erkrankung, die durch Kleinwuchs gekennzeichnet ist; (insbesondere Zwergwuchs) und frühe Beeinträchtigung der geistigen Fähigkeiten, die dem im Alter ähnelt ... Erklärendes Wörterbuch der Psychologie

PROGERIE - (Progerie) eine sehr seltene Erkrankung, bei der ein kleines Kind alle Anzeichen eines schnellen Alterns zu entwickeln beginnt, sodass das hohe Alter bereits vor Beginn der Pubertät erreicht wird... Erklärendes Wörterbuch der Medizin

Progerie ist ein vorzeitiges Alterungssyndrom, das sich durch charakteristische Veränderungen der Haut und der inneren Organe äußert. Hierbei handelt es sich um eine seltene genetische Anomalie, die entdeckt wurde 1 Person von 4 Millionen. Weltweit gibt es nicht mehr als achtzig beobachtete Fälle dieser Krankheit. Die ätiopathogenetischen Faktoren der Progerie wurden nicht vollständig untersucht.

Es gibt zwei morphologische Formen der Pathologie:

1. Progerie im Kindesalter – Hutchinson-Gilford-Syndrom,
2. Erwachsene Progerie – Werner-Syndrom.

Der aus dem Altgriechischen übersetzte Begriff „Progeria“ bedeutet „frühes Altern“. Die unnatürliche Erschöpfung aller lebenserhaltenden Systeme ist auf ein genetisches Versagen zurückzuführen. Gleichzeitig beschleunigt sich der Alterungsprozess um das Zehnfache.

Für Hutchinson-Gilford-Syndrom Kinder mit verzögerter körperlicher Entwicklung zeigen Alterserscheinungen: Kahlheit, Falten, ein spezifisches Aussehen. Ihr Körper verändert sich stark: Die Hautstruktur ist gestört, sekundäre Geschlechtsmerkmale fehlen und innere Organe bleiben in der Entwicklung zurück. Dann entwickeln sich schnell altersbedingte Beschwerden: Hörverlust, Arthrose-Arthritis, Arteriosklerose, Schlaganfall oder Herzinfarkt, Knochendemineralisierung. Ein achtjähriges Kind mit dieser Krankheit sieht 80 Jahre alt aus und fühlt sich auch so an. In der geistigen Entwicklung bleiben kranke Kinder absolut ausreichend. Ihre geistige Entwicklung leidet nicht. Sie werden selten älter als 13 Jahre. Jungen leiden etwas häufiger an Progerie als Mädchen.

Beispiel für die Entwicklung eines Kindes mit kindlicher Progerie (Hutchinson-Gilford-Syndrom) im Alter von 1 Jahr bis 12 Jahren

Werner-Syndrom Die klinische Manifestation beginnt normalerweise bei jungen Menschen im Alter von 16 bis 20 Jahren. Progerie bei Erwachsenen ist eine beschleunigte Alterung mit Schäden an allen Systemen und einem hohen Risiko, an Krebs unterschiedlicher Lokalisation zu erkranken. Die genomische Instabilität, die den normalen Alterungsprozess vorantreibt, führt zu einer Vielzahl pathologischer Veränderungen. Solche Patienten sterben im Alter von 30 bis 40 Jahren und weisen alle Symptome extremen Alters auf.

ein Patient mit erwachsener Progerie (Werner-Syndrom) – vor Ausbruch der Krankheit im Alter von 15 Jahren und mit einer entwickelten Form im Alter von 48 Jahren

Progerie ist eine unheilbare Krankheit, die kranken Kindern die Kindheit „nimmt“ und sie in echte alte Menschen „verwandelt“. Eine regelmäßige und angemessene medizinische Versorgung kann den irreversiblen Alterungsprozess verlangsamen und die Schwere der klinischen Symptome verringern. Hierzu kommen Medikamente, Nahrungsergänzungsmittel, chirurgische und physiotherapeutische Techniken zum Einsatz.

Ätiologie

Die Hauptursache für Progerie ist eine einzelne genetische Mutation, deren Mechanismus derzeit unbekannt ist. Einige Wissenschaftler glauben, dass die wahre Ursache der Mutation in der Vererbung der Eltern liegt, andere in der Einwirkung von Strahlung auf den Embryo während der Röntgenaufnahme einer schwangeren Frau.

Beim Werner-Syndrom ist der Prozess der Reproduktion von DNA-Molekülen gestört, und beim Hutchinson-Gilford-Syndrom ist die Biosynthese des Proteins gestört, das die Form der Zellkerne bestimmt. Genetische Störungen machen Zellen instabil, was zur Auslösung unerwarteter Alterungsmechanismen führt. In Zellen, die sich nicht mehr teilen, reichert sich eine große Menge Protein an. In diesem Fall wird die Hülle des Zellkerns instabil, die Körperzellen werden unbrauchbar und sterben vorzeitig ab. Die Mutation führt zur Produktion eines verkürzten Progerin-Proteins, das instabil ist und innerhalb der Zelle schnell abgebaut wird. Im Gegensatz zum gesamten Protein integriert es sich nicht in die Kernschicht, die sich unter der Kernmembran befindet und an der Chromatinorganisation beteiligt ist. Das Kernsubstrat wird zerstört, was zu ernsthaften Problemen führt. Progerin reichert sich in den glatten Muskelzellen der Gefäßwand an. Die Degeneration dieser Zellen ist eine der häufigsten Manifestationen der Krankheit.

Progerie wird bei Erwachsenen autosomal-rezessiv vererbt. Bei Kindern wird die Mutation nicht vererbt, sondern entsteht direkt im Körper des Patienten. Dies ist nicht überraschend, da Träger vor dem reproduktiven Alter sterben.

Nichtgenetische Faktoren, die die Entstehung der Krankheit beeinflussen:

1. Lebensweise,
2. Begleiterkrankungen,
3. Klima,
4. Ernährung,
5. Zustand der Umwelt,
6. übermäßige Sonneneinstrahlung,
7. Rauchen,
8. Hypovitaminose,
9. psycho-emotionale Faktoren.

Symptome

Bei Kindern (Hutchinson-Gilford-Syndrom)

Bei der Geburt scheint ein krankes Kind ein normales Baby zu sein. Klinische Anzeichen einer Progerie treten bereits im ersten Lebensjahr auf. Manche Kinder entwickeln sich bis zum Alter von 2-3 Jahren richtig und beginnen dann, in Bezug auf Größe und Gewicht hinter ihren Altersgenossen zurückzubleiben. Kinder mit Progerie haben ein spezifisches Erscheinungsbild, da die Krankheitszeichen charakteristisch und einzigartig sind. Alle Patienten sind einander auffallend ähnlich.

typische Kinder mit Hutchinson-Gilford-Syndrom aus verschiedenen Familien)

Ein 4-jähriger Junge mit einer weniger typischen Form des Hutchinson-Gilford-Syndroms

1. Kranke Kinder haben einen unverhältnismäßig großen Schädel mit einem großen Gehirnteil und einem kleinen Gesichtsteil. Ihre Nase ähnelt dem Schnabel eines Vogels: Sie ist dünn und spitz. Der Unterkiefer ist schwach entwickelt, das Kinn ist klein, die Lippen sind dünn, die Ohren stehen ab und die Augen sind unnatürlich groß. Die Zähne wachsen in zwei Reihen, sind entlüftet und beginnen früh auszufallen. Es sind diese besonderen Merkmale, die kranke Kinder wie alte Menschen aussehen lassen.
2. Skelettanomalien sind das Hauptsymptom der Pathologie. Erkrankte Kinder zeichnen sich durch Kleinwuchs, unterentwickelte Schlüsselbeine und Hüften aus. Die Knochen der Patienten sind sehr brüchig, sie brechen häufig und die Beweglichkeit der Gelenke ist eingeschränkt. Hüftluxationen sind häufig. Die Manifestation der Krankheit ist Zwergwuchs. Es werden Skelett- und Nageldefekte beobachtet. Die Nägel sind gelb und konvex und ähneln „Uhrgläsern“. Kranke Kinder beginnen spät zu sitzen und zu gehen, ihre Haltung verändert sich. Manche sind nicht in der Lage, ohne Hilfe zu gehen.
3. Die Haut und das Unterhautfettgewebe werden dünner. Das frühe Altern bei Patienten äußert sich auf unterschiedliche Weise: Die Haut wird mit Falten bedeckt, ihr Turgor nimmt ab, die Augenlider schwellen an und die Mundwinkel hängen herab. Trockene und faltige Haut macht sich besonders im Gesicht und an den Gliedmaßen bemerkbar. Die Haare auf dem Kopf fallen aus, werden spärlich und flauschig, Wimpern und Augenbrauen fehlen. Durch die verdünnte Haut am Kopf ist ein Venennetz sichtbar. Aufgrund des Mangels an Unterhautfett sieht das Kind aus wie ein mit Haut bedecktes Skelett. Trockene und faltige Haut verkümmert stellenweise, es kommt zu großflächigen Hyperpigmentierungen, Verdickungen und Verhornungen.
4. Weitere Symptome: Infantilismus, schrille Stimme, Muskelschwund, kurze Arme, schmaler und hervorstehender Brustkorb.

Bei Erwachsenen (Werner-Syndrom)

Die ersten klinischen Anzeichen des Werner-Syndroms treten im Alter von 14 bis 18 Jahren auf. Bis zur Pubertät entwickeln sich die Patienten normal. Dann beginnen sie in der körperlichen Entwicklung hinter ihren Altersgenossen zurückzubleiben, bekommen eine Glatze und werden grau. Ihre Haut wird dünner, wirft Falten und wird ungesund blass. Die Arme und Beine sehen aufgrund der Atrophie des Unterhautfetts und der Muskeln sehr dünn aus.

37-jähriger Mann mit Werner-Syndrom

Nach 30 Jahren entwickeln sich im Körper der Patienten folgende pathologische Prozesse:

1. Katarakte in beiden Augen,
2. Heiserkeit der Stimme,
3. Schwielen an den Füßen,
4. ulzerativ-nekrotische Prozesse in der Haut,
5. Funktionsstörung der Schweiß- und Talgdrüsen,
6. Herzfunktionsstörung,
7. Osteoporose, metastatische Weichteilverkalkung, Osteomyelitis,
8. erosive Arthrose,
9. „Sklerodermie-Maske“ im Gesicht,
10. Kleinwüchsigkeit, dichter und kleiner Körper, dünne und trockene Gliedmaßen,
11. verminderte Intelligenz,
12. Nagelverformung,
13. das Auftreten großer Pigmentflecken auf der Haut,
14. Buckel auf der Rückseite
15. Exophthalmus aufgrund einer Schilddrüsenfunktionsstörung,
16. mondförmiges Gesicht aufgrund einer Hypophysenfunktionsstörung,
17. Hodenatrophie bei Männern, Menstruationsstörungen bei Frauen, frühe Menopause.

Die Hautepidermis wird abgeflacht, die Bindegewebsfasern veröden, das Unterhautgewebe verkümmert und wird teilweise durch Bindegewebe ersetzt. Die Einschränkung passiver Bewegungen in den Gelenken der Arme und Beine äußert sich in der Unfähigkeit, die Gliedmaßen vollständig zu beugen und zu strecken. Dies ist auf eine narbige Straffung der Sehnen und Schmerzen zurückzuführen.

Im Alter von 40 Jahren entwickeln Patienten Altersbeschwerden: Herzprobleme, Diabetes mellitus, häufige Frakturen von Armen und Beinen, Gelenkschmerzen, gutartige und bösartige Hauttumoren, Funktionsstörungen der Nebenschilddrüsen. Krebs, Herzinfarkt und Schlaganfall sowie innere Blutungen sind die Haupttodesursachen bei Progerie.

Pathologische Symptome ähneln lediglich dem Prozess des normalen Alterns. Alterserscheinungen bei Progerie sind unterschiedlich stark ausgeprägt oder treten in einer anderen Reihenfolge auf. Mit der natürlichen Alterung verlangsamt sich das Nagelwachstum und bei Progerie kommt es ganz zum Stillstand. Bei älteren Menschen werden die Augenbrauen nach Haarausfall am Kopf dünner, bei Patienten mit Progerie ist das Gegenteil der Fall.

Diagnose

Hutchinson-Gilford-Syndrom

Für die Diagnose einer Progerie sind keine spezifischen Techniken und Studien erforderlich. Die äußeren Anzeichen der Krankheit sind so aussagekräftig, dass die Diagnose nur auf der Grundlage von Symptomen und visuellen Untersuchungsdaten gestellt wird. Spezialisten untersuchen die persönliche und familiäre Geschichte.

Zur Identifizierung von Begleiterkrankungen sind weitere Untersuchungen angezeigt. Den Patienten werden ein allgemeiner Bluttest, eine biochemische Untersuchung, eine Röntgenaufnahme des Knochen- und Gelenkapparates, eine histologische Untersuchung der Haut und eine medizinisch-genetische Beratung verschrieben.

Behandlung

Derzeit gibt es kein Allheilmittel gegen Progerie. Alle jemals eingesetzten Behandlungen haben sich als wirkungslos erwiesen. Mit modernen Methoden versuchen Ärzte, die Krankheit zu stoppen und eine Verschlimmerung zu verhindern. Die Patienten werden gemeinsam von Spezialisten auf dem Gebiet der Endokrinologie, Therapie und Kardiologie behandelt.

Um den Zustand der Patienten zu lindern, verschreiben Ärzte:

1. „Aspirin“ zur Vorbeugung von akutem Herz- und Gefäßversagen – Herzinfarkt und Schlaganfall.
2. Statine zur Senkung des Cholesterinspiegels im Blut und zur Vorbeugung von Arteriosklerose – „Lipostat“, „Choletar“, „Liptonorm“.
3. Antikoagulanzien zur Vorbeugung oder Verlangsamung des Thromboseprozesses – „Warfarex“, „Sincumarin“.
4. Wachstumshormonhaltige Präparate - „Getropin“, „Neotropin“, „Dinatrope“. Sie ermöglichen es Ihnen, Verzögerungen in der körperlichen Entwicklung zu korrigieren.
5. Präparate, die Wunden heilen und die Durchblutung bei der Entstehung von Geschwüren anregen – „Mefanat“, „Bepanten“.
6. Hypoglykämische Medikamente gegen Diabetes mellitus - „Diabeton“, „Maninil“, „Gliformin“.

Zur Beeinflussung steifer und steifer Gelenke werden physiotherapeutische Verfahren durchgeführt. Den Patienten werden Elektrophorese, Reflexzonenmassage, Bewegungstherapie, Infrarotstrahlen, Wasserbehandlungen, Schlammtherapie, UHF-Therapie und Magnetfeldtherapie verschrieben. Patienten mit Progerie wird empfohlen, sich richtig zu ernähren, angereichert mit Vitaminen und Mikroelementen, sich mäßig körperlich zu betätigen, lange Spaziergänge an der frischen Luft zu unternehmen und sich ausreichend auszuruhen.

Säuglinge werden über eine Sonde mit speziellen Milchnahrungen ernährt, die Zusätze zur Gewichtszunahme enthalten. Milchzähne werden entfernt, um Platz für bleibende Zähne zu schaffen, die bei kranken Kindern schnell durchbrechen. Spezialisten überwachen den Zustand des Herz-Kreislauf-Systems, wodurch auftretende Beschwerden frühzeitig erkannt werden können. Auch bei Patienten mit frühem Alterungssyndrom ist eine chirurgische Behandlung angezeigt. Mit Hilfe einer Angioplastie oder einer Bypass-Operation der Koronararterien wird die Durchgängigkeit der Blutgefäße wiederhergestellt.

Progerie ist eine unheilbare Pathologie, deren Entwicklung nicht aufgehalten werden kann. Die experimentelle Behandlung von Erwachsenen mit Stammzellen und Farnesyltransferase-Inhibitoren ermöglicht die Wiederherstellung des Unterhautfettgewebes und des Gesamtgewichts sowie die Verringerung der Knochenbrüchigkeit. Die Prognose der Erkrankung ist immer ungünstig. Patienten sterben an akuter Herzinsuffizienz oder Krebs. Eine Vorbeugung von Progerie ist aufgrund der Tatsache, dass die Krankheit genetisch bedingt ist, unmöglich. Eine lebenslange Therapie kann das Leben der Patienten nur erleichtern und verlängern. Kontinuierliche Pflege, Herzpflege und Physiotherapie sind die Hauptrichtungen bei der Behandlung der Krankheit.

Video: Beispiele für Menschen mit vorzeitigem Alterungssyndrom

Video: Fernsehsendung über Menschen mit Progerie

1. Amyotrophie
2. Unfruchtbarkeit
3. Große Augen
4. Venöse Erweiterung
5. Hohe Stimme
6. gedämpfte Stimme
7. Zahnfehler
8. Verformung der Hände
9. Wachstumsstörungen bei einem Kind
10. Gekielte Brust
11. Verzögerte körperliche Entwicklung
12. Mangel an Haaren auf dem Kopf
13. Mangel an Unterhautgewebe
14. Hautpigmentierung
15. Flache Füße
16. Ergrauen der Haare
17. Altersfalten in jungen Jahren
18. Trockene Haut
19. Vergrößerter Schädel
20. Geschwüre an den Beinen

Progerie (Hutchinson-Gilford-Syndrom) ist eine seltene Pathologie, die durch eine Mutation im Gen verursacht wird, das für die Proteinsynthese verantwortlich ist. Bei dieser Pathologie treten Veränderungen der Haut und der inneren Organe auf, die durch vorzeitiges Altern verursacht werden.

Progerie im Kindesalter, deren Symptome ab einem Alter von 2 Jahren auftreten, führt zu vorzeitigem Altern: Patienten leben im Durchschnitt bis zu 13 Jahre und sterben an Arteriosklerose und verwandten Krankheiten – Schlaganfall, Myokardinfarkt. Trotz der genetischen Natur der Krankheit wird sie nicht vererbt.

Die erwachsene Form – das Werner-Syndrom – ist eine genetische Pathologie, die vererbt wird, nach 18 Jahren beginnt und durch frühes Altern und die Entwicklung von Alterskrankheiten gekennzeichnet ist: Arteriosklerose, Osteoporose, Katarakte. Führt zum Tod.

Ursachen

Das Hutchinson-Gilford-Syndrom ist eine Folge einer Mutation, einer Veränderung der Genstruktur, die spontan oder unter dem Einfluss äußerer Faktoren auftritt. Der Träger der menschlichen Vererbung ist das DNA-Molekül. Ein Gen besteht aus Aminosäuren, die in einer strengen Reihenfolge miteinander verbunden sind. Veränderungen in der Zusammensetzung der Polypeptidkette führen zu genetischen Erkrankungen.

Bei Progerie kommt es zu strukturellen Veränderungen im Gen, das für die Synthese des Lamin-Proteins verantwortlich ist. Die Aminosäure Cytisin wird durch Thymin ersetzt. Pathologisches Lamin wird Progerin genannt, dessen Anreicherung zum vorzeitigen Zelltod führt. Durch molekulare Veränderungen kommt es zu Prozessen, die dem natürlichen Altern ähneln.

Auch die Progerie bei Erwachsenen ist eine Folge einer Genmutation. Die Synthese des für die DNA-Funktion verantwortlichen Enzyms ist gestört. Die daraus resultierende Schädigung des genetischen Apparats führt zu einer vorzeitigen Alterung der Körperzellen.

Symptome

Die Progerie-Symptome bei Kindern sind wie folgt:

1. kleine Statur;
2. Mangel an Unterhautgewebe;
3. erweiterte Vene unter der Haut;
4. unverhältnismäßig großer Schädel;
5. Mangel an Haaren auf dem Kopf;
6. schlechte körperliche Entwicklung;
7. große Augen;
8. Zahnfehler;
9. „kielige Brust“;
10. hohe Stimme.

Trotz der Verzögerung in der körperlichen Entwicklung sind Kinder mit Hutchinson-Gilford-Syndrom intellektuell entwickelt und bleiben in der geistigen Entwicklung nicht hinter ihren Altersgenossen zurück. Progerie im Kindesalter geht mit dem Fortschreiten der Arteriosklerose ab dem 5. Lebensjahr und einer Zunahme der Herzpathologie einher – Geräusche treten bei der Auskultation auf, Symptome einer Myokardhypertrophie. Herzerkrankungen sind die häufigste Todesursache.

Fälle von Progerie bei Erwachsenen, also dem Werner-Syndrom, sind durch folgende Zustände gekennzeichnet:

1. frühes graues Haar und Kahlheit;
2. das Auftreten von Altersfalten in jungen Jahren;
3. Pigmentierung, trockene Haut;
4. faserige Verdichtungen im Unterhautgewebe;
5. die Stimme wird dumpf.

Progerie ist die Ursache für Unfruchtbarkeit bei Männern und Frauen. Im späteren Krankheitsstadium treten trophische Geschwüre an den Beinen auf. Durch Muskelschwund werden die Gliedmaßen dünner, es kommt zu Gelenkkontrakturen und Plattfüßen. Charakteristisch ist die „Reiterhaltung“ durch die halb angewinkelten Arme. Die Zeiger verformen sich, die Nägel vergilben und sehen aus wie „Uhrengläser“.

Röntgenaufnahmen zeigen Osteoporose und Kalkablagerungen in den periartikulären Geweben und Bändern der Gelenke. Progerie bei Erwachsenen wird häufig von gutartigen Tumoren verschiedener Lokalisation, endokrinen Erkrankungen und Diabetes mellitus begleitet. Bei 8–12 % kommt es zu bösartigen Tumoren. Daher sind Progerie-Symptome oft vage.

Behandlung

Das Hutchinson-Gilford-Syndrom ist eine tödliche Krankheit, die immer tödlich endet. Es gibt keine etiotrope Behandlung, die die Ursache der Pathologie beseitigt. Atherosklerose führt zum Tod, wobei sich Cholesterin an der Innenwand der Blutgefäße ablagert, das Lumen der Arterien verengt und der Blutfluss gestört wird. Es kommt zu einer ischämischen Erkrankung und einem Myokardinfarkt. Atherosklerotische Plaques verursachen die Bildung eines Blutgerinnsels, das sich von der Gefäßwand lösen und zu Schlaganfällen und Schlaganfällen führen kann.

Die Behandlung von Progerie zielt darauf ab, die Manifestationen von Arteriosklerose zu reduzieren und umfasst eine Ernährung mit wenig tierischen Fetten, die reich an proteinhaltigen Lebensmitteln ist: mageres Fleisch, Fisch, Hüttenkäse. Bei der medikamentösen Therapie werden Statine eingesetzt – Medikamente, die den Cholesterinspiegel im Blut senken:

1. Atorvastatin Pfizer;
2. „Lipofen“;
3. „Rosuvastatin Sandoz“;
4. „Simvastatin“;
5. „Epadol-neo.“

Medikamente dieser Gruppe senken die Cholesterinkonzentration und beeinflussen den Lipidgehalt im Blut.

Bei Progerie ist eine ständige Überwachung des Zustands des Herz-Kreislauf-Systems erforderlich. Zur Vorbeugung und Behandlung von Herzerkrankungen werden Medikamente eingesetzt, die die Blutgerinnung reduzieren und blutplättchenhemmende Eigenschaften haben:

Zur Wiederherstellung der Gelenkfunktion werden Wachstumshormone und physiotherapeutische Verfahren eingesetzt. Milchzähne werden entfernt, da Progerie bei Kindern zu Wachstumsstörungen führt.

Es sind Medikamente aufgetaucht, die das Leben von Patienten mit Progerie verlängern, und mit ihnen die Hoffnung, dass es mit der Entwicklung der Genforschung möglich sein wird, eine Krankheit zu heilen, die als tödlich galt.

Im 21. Jahrhundert begann die intensive Erforschung der genetischen Pathologie in Russland und auf der ganzen Welt. Forscher haben herausgefunden, dass sich Progerin in einem gesunden Körper in geringen Mengen ansammelt und sein Gehalt in den Zellen mit zunehmendem Alter zunimmt. Das Hutchinson-Gilford-Syndrom und das natürliche Altern haben gemeinsame Ursachen. Mit der Entwicklung der medizinischen Wissenschaft wird es möglich, nicht nur schwere Krankheiten zu heilen, sondern auch das Alter zu bekämpfen.