Mikä on progeria

progeria — ikääntyvä venäjän synonyymien sanakirja. progeria substantiivi, synonyymien lukumäärä: 1 • ikääntyminen (15) ASIS Dictionary of Synonyms. V.N. Trishin ... Synonyymien sanakirja

PROGERIA - PROGERIA, nanismi seniili, presenile involuutio, seniilismi. Harvinainen sairaus, jonka Gilford kuvasi ensimmäisenä, koostuu kehon ennenaikaisesta rappeutumisesta, joka liittyy sen alikehittymiseen. Tärkeimmät merkit jyrkästä kasvun hidastumisesta ... Big Medical Encyclopedia

progeria — Ihmisen sairaus, johon liittyy kehon nopea kiihtyminen [http://www.dunwoodypress.com/148/PDF/Biotech Eng Rus.pdf] Bioteknologian aiheet FI progeria ... Technical Translator's Guide

Progeria — I Progeria (kreikaksi progērōs ennenaikaisesti ikääntynyt) on patologinen tila, jolle on tunnusomaista kehon ennenaikaisen ikääntymisen aiheuttama muutosten kokonaisuus ihossa ja sisäelimissä. Päämuodot ovat lapsuuden progeria... ...Lääketieteellinen tietosanakirja

PROGERIA - kulta Progeria on patologinen tila, jolle on ominaista kehon ennenaikainen ikääntyminen (löysän ihon esiintyminen, hiustenlähtö, linnun kasvot jne.). • Aikuisten progeria (Wernerasyndrooma) (*277700, 8p12, WRN-geenin vika, p) ilmenee... ... Sairauksien hakuteos

progeria - (progeria; kreikkalainen progeros ennenaikaisesti ikääntynyt, pro + hyvä seniiliiästä alkaen) patologinen tila, jolle on tunnusomaista kehon ennenaikainen ikääntyminen ... Suuri lääketieteellinen sanakirja

Progeria - (Kreikkalainen progeros - ennenaikaisesti vanhentunut). Katso Wernerin oireyhtymä, Hutchinson-Gilfordin oireyhtymä ... Psykiatristen termien selittävä sanakirja

Progeria - (kreikaksi progeros - ennenaikainen ikääntyminen) - katso Wernerin oireyhtymä, Hutchinson-Guilfordin oireyhtymä. * * * Hypotalamuksen ja aivolisäkkeen toimintahäiriön aiheuttama ennenaikainen ikääntyminen ... Encyclopedic Dictionary of Psychology and Pedagogy

PROGERIA - Vakava sairaus, jolle on ominaista lyhytkasvuisuus; (erityisesti kääpiö) ja henkisten kykyjen varhainen heikkeneminen, joka on samanlainen kuin vanhuudessa ... Selittävä psykologian sanakirja

PROGERIA - (progeria) hyvin harvinainen sairaus, jossa pienelle lapselle alkaa kehittyä kaikki nopean ikääntymisen merkit, jolloin vanhuus saavutetaan jo ennen murrosiän alkamista... Lääketieteen selittävä sanakirja

Progeria on ennenaikaisen ikääntymisen oireyhtymä, joka ilmenee ominaisina ihon ja sisäelinten muutoksina. Tämä on harvinainen havaittu geneettinen poikkeavuus 1 henkilö 4 miljoonasta. Maailmassa ei ole yli kahdeksankymmentä havaittua tämän taudin tapausta. Progerian etiopatogeneettisiä tekijöitä ei ole täysin tutkittu.

Patologialla on kaksi morfologista muotoa:

1. Lapsuuden progeria - Hutchinson-Gilfordin oireyhtymä,
2. Aikuisten progeria - Wernerin oireyhtymä.

Muinaisesta kreikasta käännetty termi "progeria" tarkoittaa "varhaista ikääntymistä". Kaikkien elämää ylläpitävien järjestelmien luonnoton ehtyminen johtuu geneettisestä epäonnistumisesta. Samaan aikaan ikääntymisprosessi kiihtyy kymmenkertaiseksi.

Hutchinson-Gilfordin oireyhtymään Lapsilla, joiden fyysinen kehitys on viivästynyt, on ikääntymisen merkkejä: kaljuuntuminen, ryppyjä, erityinen ulkonäkö. Heidän kehonsa muuttuu suuresti: ihon rakenne häiriintyy, toissijaiset seksuaaliset ominaisuudet puuttuvat ja sisäelimet ovat kehityksessä jäljessä. Sitten kehittyvät nopeasti ikään liittyvät vaivat: kuulon heikkeneminen, niveltulehdus-niveltulehdus, ateroskleroosi, aivohalvaus tai sydänkohtaus, luun demineralisaatio. Kahdeksanvuotias lapsi, jolla on tämä sairaus, näyttää ja tuntuu 80-vuotiaalta. Henkisessä kehityksessä sairaat lapset ovat täysin riittäviä. Heidän älyllinen kehitysnsä ei kärsi. He elävät harvoin yli 13-vuotiaita. Pojat kärsivät progeriasta hieman useammin kuin tytöt.

esimerkki lapsen kehityksestä, jolla on lapsuuden progeria (Hutchinson-Gilfordin oireyhtymä) 1-12-vuotiaana

Wernerin syndrooma alkaa yleensä ilmetä kliinisesti 16-20-vuotiailla nuorilla. Aikuisten progeria on kiihtynyttä ikääntymistä, joka vaurioittaa kaikkia järjestelmiä ja suuren riskin sairastua erilaisiin syöpälajeihin. Normaalia ikääntymisprosessia ohjaava genominen epävakaus johtaa erilaisiin patologisiin muutoksiin. Tällaiset potilaat kuolevat 30–40-vuotiaana, ja heillä on kaikki äärimmäisen vanhuuden oireet.

potilas, jolla on aikuisen progeria (Wernerin oireyhtymä) - ennen taudin puhkeamista 15-vuotiaana ja kehittynyt muoto 48-vuotiaana

Progeria on parantumaton sairaus, joka "vie" sairailta lapsilta lapsuuden ja "muuttaa" heistä todellisia vanhuksia. Säännöllinen ja riittävä lääkärinhoito voi hidastaa peruuttamatonta ikääntymisprosessia ja vähentää kliinisten oireiden vakavuutta. Tätä tarkoitusta varten käytetään lääkkeitä, ravintolisiä, kirurgisia ja fysioterapeuttisia tekniikoita.

Etiologia

Progerian pääsyy on yksittäinen geneettinen mutaatio, jonka mekanismia ei tällä hetkellä tunneta. Jotkut tutkijat uskovat, että mutaation todellinen syy on vanhempien perinnöllisyys, toiset - säteilyn vaikutuksesta alkioon raskaana olevan naisen röntgensäteiden aikana.

Wernerin oireyhtymässä DNA-molekyylien lisääntymisprosessi häiriintyy ja Hutchinson-Gilfordin oireyhtymässä soluytimien muodon määräävän proteiinin biosynteesi häiriintyy. Geneettiset häiriöt tekevät soluista epävakaita, mikä johtaa odottamattomien ikääntymismekanismien käynnistymiseen. Suuri määrä proteiinia kerääntyy soluihin, jotka lopettavat jakautumisen. Tässä tapauksessa ytimen kuori muuttuu epävakaaksi ja kehon solut muuttuvat käyttökelvottomiksi ja kuolevat ennenaikaisesti. Mutaatio johtaa typistetyn progeriiniproteiinin tuotantoon, joka on epästabiili ja hajoaa nopeasti solussa. Toisin kuin koko proteiini, se ei integroidu tuman laminaan, joka sijaitsee tumakalvon alla ja osallistuu kromatiinin organisoimiseen. Ydinsubstraatti tuhoutuu, mikä johtaa vakaviin ongelmiin. Progeriini kerääntyy verisuonen seinämän sileisiin lihassoluihin. Näiden solujen rappeutuminen on yksi taudin johtavista ilmenemismuodoista.

Progeria aikuisilla periytyy autosomaalisesti resessiivisesti. Lapsilla mutaatio ei ole perinnöllinen, vaan se esiintyy suoraan potilaan kehossa. Tämä ei ole yllättävää, koska kantajat kuolevat ennen lisääntymisikää.

Ei-geneettiset tekijät, jotka vaikuttavat taudin kehittymiseen:

1. elämäntapa,
2. liittyvät sairaudet,
3. ilmasto,
4. ravitsemus,
5. ympäristön tila,
6. liiallinen altistuminen auringolle,
7. tupakointi,
8. hypovitaminoosi,
9. psykoemotionaaliset tekijät.

Oireet

Lapsilla (Hutchinson-Gilfordin oireyhtymä)

Syntyessään sairas lapsi näyttää olevan normaali vauva. Progerian kliiniset merkit ilmaantuvat jo ensimmäisenä elinvuotena. Jotkut lapset kehittyvät oikein 2–3-vuotiaaksi asti ja alkavat sitten jäädä ikäisensä jälkeen pituuden ja painon suhteen. Progeriasta kärsivillä lapsilla on erityinen ulkonäkö, koska taudin merkit ovat ominaisia ​​ja ainutlaatuisia. Kaikki potilaat ovat hämmästyttävän samanlaisia ​​​​toistensa kanssa.

tyypillisiä lapsia, joilla on Hutchinson-Gilfordin oireyhtymä eri perheistä)

4-vuotias poika, jolla on vähemmän tyypillinen Hutchinson-Gilfordin oireyhtymä

1. Sairailla lapsilla on suhteeton kallo, jossa on suuri aivoosa ja pieni kasvoosa. Niiden nenä muistuttaa linnun nokkaa: se on ohut ja terävä. Alaleuka on heikosti kehittynyt, leuka on pieni, huulet ovat ohuet, korvat ulkonevat ja silmät ovat luonnottoman suuret. Hampaat kasvavat kahdessa rivissä, ne tyhjenevät ja alkavat pudota aikaisin. Juuri nämä erityispiirteet saavat sairaat lapset näyttämään vanhoilta ihmisiltä.
2. Luuston poikkeavuudet ovat patologian tärkein oire. Sairaille lapsille on ominaista lyhytkasvuisuus, alikehittyneet solisluut ja lantio. Potilaiden luut ovat erittäin hauraita, usein murtuvat ja nivelten liikkuvuus on rajoitettua. Lonkan dislokaatiot ovat yleisiä. Sairauden ilmentymä on kääpiö. Luuston ja kynsien vikoja havaitaan. Kynnet ovat keltaisia ​​ja kuperia, jotka muistuttavat "kellolaseja". Sairaat lapset alkavat istua ja kävellä myöhään, heidän asentonsa muuttuu. Jotkut eivät pysty kävelemään ilman apua.
3. Iho ja ihonalainen rasva ohenevat. Potilaiden varhainen ikääntyminen ilmenee eri tavoin: iho peittyy ryppyihin, turgori pienenee, silmäluomet turpoavat ja suun kulmat roikkuvat. Kuiva ja ryppyinen iho näkyy erityisesti kasvoissa ja raajoissa. Pään hiukset putoavat pois, muuttuvat harvaksi ja sumuiseksi, eikä ripsiä tai kulmakarvoja ole. Pään ohennetun ihon läpi näkyy laskimoverkko. Ihonalaisen rasvan puutteen vuoksi lapsi näyttää luurangolta, joka on peitetty iholla. Kuiva ja ryppyinen iho surkastuu paikoin, siihen ilmestyy suuria alueita hyperpigmentaatiota, paksuuntumista ja keratinisoitumista.
4. Muut oireet: infantilismi, kiihkeä ääni, lihasten kuihtuminen, lyhyet kädet, kapea ja ulkoneva rintakehä.

Aikuisilla (Wernerin oireyhtymä)

Ensimmäiset Wernerin oireyhtymän kliiniset oireet ilmaantuvat 14-18 vuoden iässä. Potilaat kehittyvät normaalisti murrosikään asti. Sitten he alkavat jäädä ikäisensä jälkeen fyysisessä kehityksessä, kaljuuntua ja harmaantua. Heidän ihonsa ohenee, ryppyjä ja tulee epäterveellisen kalpeaksi. Kädet ja jalat näyttävät erittäin ohuilta ihonalaisen rasvan ja lihasten surkastumisen vuoksi.

37-vuotias mies, jolla on Wernerin syndrooma

30 vuoden kuluttua potilaiden kehossa kehittyvät seuraavat patologiset prosessit:

1. kaihi molemmissa silmissä,
2. äänen käheys,
3. kovettumat jaloissa,
4. haavais-nekroottiset prosessit ihossa,
5. hiki- ja talirauhasten toimintahäiriöt,
6. sydämen toimintahäiriö,
7. osteoporoosi, metastaattinen pehmytkudosten kalkkeutuminen, osteomyeliitti,
8. erosiivinen nivelrikko,
9. "skleroderma naamio" kasvoille,
10. lyhyt kasvu, tiheä ja lyhyt runko, ohuet ja kuivat raajat,
11. heikentynyt älykkyys,
12. kynnen muodonmuutos,
13. suurten pigmenttiläiskien esiintyminen iholla,
14. kyhmy selässä
15. kilpirauhasen vajaatoiminnasta johtuva eksoftalmos,
16. kuun muotoiset kasvot aivolisäkkeen toimintahäiriön vuoksi,
17. kivesatrofia miehillä, kuukautiskierron epäsäännöllisyys naisilla, varhainen vaihdevuodet.

Ihon orvaskesi litistyy, sidekudossäikeet sklerosoituvat, ihonalainen kudos surkastuu ja korvautuu osittain sidekudoksella. Passiivisten liikkeiden rajoitus käsivarsien ja jalkojen nivelissä ilmenee kyvyttömyydestä joustaa ja laajentaa raajaa täysin. Tämä johtuu jänteiden kiristymisestä ja kivusta.

40 ikävuoteen mennessä potilaille kehittyy vanhoja vaivoja: sydänvaivoja, diabetes mellitus, toistuvia käsien ja jalkojen murtumia, nivelkipuja, hyvän- ja pahanlaatuisia ihokasvaimia, lisäkilpirauhasten toimintahäiriöitä. Syöpä, sydänkohtaus ja aivohalvaus, sisäiset verenvuotot ovat tärkeimmät kuolinsyyt progeriassa.

Patologian oireet muistuttavat vain normaalia ikääntymisprosessia. Progerian ikääntymisen merkit vaihtelevat vakavuudeltaan tai näkyvät eri järjestyksessä. Luonnollisen ikääntymisen myötä kynsien kasvu hidastuu, ja progeriassa se pysähtyy kokonaan. Vanhemmilla ihmisillä kulmakarvat ohenevat pään hiustenlähdön jälkeen, ja progeriapotilailla tilanne on päinvastoin.

Diagnostiikka

Hutchinson-Gilfordin oireyhtymä

Progerian diagnoosi ei vaadi erityisiä tekniikoita ja tutkimuksia. Sairauden ulkoiset merkit ovat niin kaunopuheisia, että diagnoosi tehdään vain oireiden ja visuaalisen tutkimuksen perusteella. Asiantuntijat tutkivat henkilökohtaista ja sukuhistoriaa.

Lisätutkimukset ovat aiheellisia samanaikaisten sairauksien tunnistamiseksi. Potilaille määrätään yleinen verikoe, biokemiallinen tutkimus, nivellaitteen röntgenkuvaus, ihon histologinen tutkimus ja lääketieteellinen geneettinen neuvonta.

Hoito

Tällä hetkellä progeriaan ei ole ihmelääkettä. Kaikki koskaan käytetyt hoidot ovat osoittautuneet tehottomiksi. Lääkärit yrittävät nykyaikaisin menetelmin pysäyttää taudin ja estää sen pahenemisen. Potilaita hoitavat yhdessä endokrinologian, terapian ja kardiologian asiantuntijat.

Potilaiden tilan lievittämiseksi lääkärit määräävät:

1. "Aspiriini" akuutin sydämen ja verisuonten vajaatoiminnan - sydänkohtauksen ja aivohalvauksen - ehkäisyyn.
2. Statiinit veren kolesterolitasojen alentamiseen ja ateroskleroosin ehkäisyyn - "Lipostat", "Choletar", "Liptonorm".
3. Antikoagulantit tromboosin estämiseksi tai hidastamiseksi - "Warfarex", "Sincumarin".
4. Kasvuhormonia sisältävät valmisteet - "Getropin", "Neotropin", "Dinatrope". Niiden avulla voit korjata fyysisen kehityksen viivästyksiä.
5. Valmisteet, jotka parantavat haavoja ja stimuloivat verenkiertoa haavaumien muodostumisen aikana - "Mefanat", "Bepanten".
6. Hypoglykeemiset lääkkeet diabetes mellitukseen - "Diabeton", "Maninil", "Gliformin".

Fysioterapeuttisia toimenpiteitä tehdään jäykkien ja jäykkien nivelten vaikuttamiseksi. Potilaille määrätään elektroforeesia, vyöhyketerapiaa, liikuntahoitoa, infrapunasäteitä, vesihoitoja, mutahoitoa, UHF-hoitoa ja magneettihoitoa. Progeriapotilaita kehotetaan syömään oikeaa ravintoa, joka on rikastettu vitamiineilla ja hivenaineilla, kohtuullista fyysistä aktiivisuutta, pitkiä kävelylenkkejä raittiissa ilmassa ja asianmukaista lepoa.

Vauvat ruokitaan putken kautta erityisillä maitovalmisteilla, jotka sisältävät lisäaineita painonnousuun. Maitohampaat poistetaan, jotta saadaan tilaa pysyville hampaille, jotka puhkeavat nopeasti sairailla lapsilla. Asiantuntijat seuraavat sydän- ja verisuonijärjestelmän tilaa, mikä mahdollistaa ilmaantuvien vaivojen varhaisen havaitsemisen. Kirurginen hoito on tarkoitettu myös potilaille, joilla on varhaisen ikääntymisen oireyhtymä. Angioplastian tai sepelvaltimon ohitusleikkauksen avulla verisuonten läpinäkyvyys palautetaan.

Progeria on parantumaton patologia, jonka kehitystä ei voida pysäyttää. Aikuisten kokeellinen hoito kantasoluilla ja farnesyylitransferaasin estäjillä mahdollistaa ihonalaisen rasvan palautumisen, kokonaispainon ja luun haurauden vähentämisen. Taudin ennuste on aina epäsuotuisa. Potilaat kuolevat akuuttiin sepelvaltimon vajaatoimintaan tai syöpään. Progerian ehkäisy on mahdotonta, koska sairaus on geneettinen. Elinikäinen hoito voi vain helpottaa ja pidentää potilaiden elämää. Jatkuva hoito, sydämen hoito ja fysioterapia ovat taudin hoidon pääsuuntia.

Video: esimerkkejä ihmisistä, joilla on ennenaikaisen ikääntymisen oireyhtymä

Video: TV-ohjelma ihmisistä, joilla on progeria

1. Amyotrofia
2. Hedelmättömyys
3. Isot silmät
4. Laskimoiden laajeneminen
5. Korkea ääni
6. vaimentunut ääni
7. Hammasvauriot
8. Käsien muodonmuutos
9. Lapsen kasvun hidastuminen
10. Kiinteä rintakehä
11. Hidastunut fyysinen kehitys
12. Hiusten puute päässä
13. Ihonalaisen kudoksen puute
14. Ihon pigmentaatio
15. Lättäjalka
16. Hiusten harmaantuminen
17. Seniilit rypyt nuorella iällä
18. Kuiva iho
19. Laajentunut kallo
20. Haavaumia jaloissa

Progeria (Hutchinson-Gilfordin oireyhtymä) on harvinainen patologia, jonka aiheuttaa proteiinisynteesistä vastaavan geenin mutaatio. Tämän patologian myötä ihossa ja sisäelimissä ilmenee muutoksia, jotka johtuvat ennenaikaisesta ikääntymisestä.

Lapsuusprogeria, jonka oireet ilmaantuvat 2-vuotiaasta lähtien, aiheuttaa ennenaikaista ikääntymistä: potilaat elävät keskimäärin 13-vuotiaiksi ja kuolevat ateroskleroosiin ja siihen liittyviin sairauksiin - aivohalvaukseen, sydäninfarktiin. Taudin geneettisestä luonteesta huolimatta se ei ole perinnöllinen.

Aikuisten muoto - Wernerin oireyhtymä - on geneettinen patologia, perinnöllinen, alkaa 18 vuoden jälkeen, jolle on ominaista varhainen ikääntyminen, vanhuuden sairauksien kehittyminen: ateroskleroosi, osteoporoosi, kaihi. Johtaa kuolemaan.

Syyt

Hutchinson-Gilfordin oireyhtymä on seuraus mutaatiosta, geenirakenteen muutoksesta, joka tapahtuu spontaanisti tai ulkoisten tekijöiden vaikutuksesta. Ihmisen perinnöllisyyden kantaja on DNA-molekyyli. Geeni koostuu aminohapoista, jotka liittyvät toisiinsa tiukassa järjestyksessä. Muutokset polypeptidiketjun koostumuksessa johtavat geneettisiin sairauksiin.

Progeriassa rakenteellisia muutoksia tapahtuu geenissä, joka on vastuussa laminiproteiinin synteesistä. Aminohappo sytisiini korvataan tymiinillä. Patologista laminaattia kutsutaan progeriiniksi, jonka kertyminen johtaa ennenaikaiseen solukuolemaan. Molekyylimuutokset johtavat luonnollisen ikääntymisen kaltaisiin prosesseihin.

Aikuisten progeria on myös seurausta geenimutaatiosta. DNA:n toiminnasta vastaavan entsyymin synteesi häiriintyy. Tästä johtuva geneettisen laitteen vaurio aiheuttaa somaattisten solujen ennenaikaista vanhenemista.

Oireet

Lasten progeria-oireilla on seuraavat:

1. pienikokoinen;
2. ihonalaisen kudoksen puute;
3. laajentunut laskimo ihon alla;
4. suhteettoman suuri kallo;
5. hiusten puute päässä;
6. huono fyysinen kehitys;
7. isot silmät;
8. hammasvauriot;
9. "kyllästynyt rinta";
10. korkea ääni.

Fyysisen kehityksen viiveestä huolimatta Hutchinson-Gilfordin oireyhtymää sairastavat lapset ovat älyllisesti kehittyneitä eivätkä jää jälkeen ikäisensä henkisessä kehityksessä. Lapsuuden progeriaan liittyy ateroskleroosin eteneminen 5-vuotiaasta alkaen ja sydämen patologian lisääntyminen - kuuntelussa esiintyy ääniä, sydänlihaksen hypertrofian oireita. Sydänsairaudet ovat yleisin kuolinsyy.

Aikuisten progeriatapauksille, toisin sanoen Wernerin oireyhtymälle, on tunnusomaista seuraavat tilat:

1. varhaiset harmaat hiukset ja kaljuuntuminen;
2. seniilien ryppyjen esiintyminen nuorella iällä;
3. pigmentti, kuiva iho;
4. kuitupuristumat ihonalaisessa kudoksessa;
5. ääni muuttuu tylsäksi.

Progeria on miesten ja naisten hedelmättömyyden syy. Taudin myöhemmissä vaiheissa jalkoihin ilmestyy troofisia haavaumia. Lihasatrofian seurauksena raajat ohenevat, nivelten kontraktuureja ja litteitä jalkoja kehittyy. "Ratsastajan asento" on ominaista puolitaivutettujen käsivarsien ansiosta. Kädet vääristyvät, kynnet muuttuvat keltaisiksi ja saavat "kellolasien" ilmeen.

Röntgenkuvat osoittavat osteoporoosia ja kalkkikertymiä nivelten periartikulaarisissa kudoksissa ja nivelsiteissä. Aikuisten progeriaan liittyy usein eri paikoissa olevia hyvänlaatuisia kasvaimia, hormonaalisia sairauksia ja diabetes mellitusta. 8-12 %:lla esiintyy pahanlaatuisia kasvaimia. Siksi progerian oireet ovat usein epämääräisiä.

Hoito

Hutchinson-Gilfordin oireyhtymä on kuolemaan johtava sairaus, joka aina päättyy kuolemaan. Ei ole olemassa etiotrooppista hoitoa, joka poistaisi patologian syyn. Ateroskleroosi johtaa kuolemaan, jolloin kolesteroli laskeutuu verisuonten sisäseinille, kaventaen valtimoiden onteloa ja verenkiertoa häiriintyy. Iskeeminen sairaus ja sydäninfarkti kehittyvät. Ateroskleroottiset plakit aiheuttavat veritulpan muodostumista, joka voi irrota verisuonen seinämästä ja aiheuttaa aivoverenkiertohäiriöitä ja aivohalvauksia.

Progerian hoidolla pyritään vähentämään ateroskleroosin ilmenemismuotoja, ja se sisältää vähärasvaisen ruokavalion, joka sisältää runsaasti proteiinia sisältäviä ruokia: vähärasvaista lihaa, kalaa, raejuustoa. Lääkehoitoon kuuluu statiinien käyttö - lääkkeitä, jotka alentavat veren kolesterolitasoa:

1. Atorvastatin Pfizer;
2. "Lipofeeni";
3. "Rosuvastatin Sandoz";
4. "Simvastatiini";
5. "Epadol-neo."

Tämän ryhmän lääkkeet vähentävät kolesterolin pitoisuutta ja vaikuttavat veren lipidien pitoisuuteen.

Progerian kanssa sydän- ja verisuonijärjestelmän tilan jatkuva seuranta on välttämätöntä. Sydänsairauksien ehkäisyyn ja hoitoon käytetään lääkkeitä, jotka vähentävät veren hyytymistä ja joilla on verihiutaleita estäviä ominaisuuksia:

Kasvuhormonia ja fysioterapeuttisia toimenpiteitä käytetään nivelten toiminnan palauttamiseen. Maitohampaat poistetaan, koska lasten progeria johtaa kasvun heikkenemiseen.

On ilmestynyt lääkkeitä, jotka pidentävät progeriapotilaiden elämää ja heidän mukanaan toivoa, että geneettisen tutkimuksen kehittyessä on mahdollista parantaa kohtalokkaaksi pidetty sairaus.

Geneettisen patologian intensiivinen tutkimus Venäjällä ja ympäri maailmaa alkoi 2000-luvulla. Tutkijat ovat havainneet, että progeriini kertyy pieninä määrinä terveeseen kehoon ja sen pitoisuus soluissa kasvaa iän myötä. Hutchinson-Gilfordin oireyhtymällä ja luonnollisella ikääntymisellä on yhteisiä syitä. Lääketieteen kehittyessä tulee mahdolliseksi paitsi parantaa vakavia sairauksia, myös torjua vanhuutta.