Progeriya nədir

progeriya — yaşlanma Rus sinonimlərinin lüğəti. progeria isim, sinonimlərin sayı: 1 • yaşlanma (15) ASIS Sinonimlər Lüğəti. V.N. Trishin ... Sinonimlər lüğəti

PROGERİA — PROGERİA, nanisme senile, presenile involution, senilism. İlk dəfə Gilford tərəfindən təsvir edilən nadir bir xəstəlik, onun inkişaf etməməsi ilə əlaqəli bədənin vaxtından əvvəl köhnəlməsindən ibarətdir. İlə böyümənin kəskin geriləməsinin əsas əlamətləri ... Böyük Tibb Ensiklopediyası

progeriya — Bədənin sürətli sürətlənməsi ilə müşayiət olunan insan xəstəliyi [http://www.dunwoodypress.com/148/PDF/Biotech Eng Rus.pdf] Biotexnologiya mövzuları EN progeria ... Texniki Tərcüməçi Bələdçisi

Progeriya — I Progeriya (yun. progērōs vaxtından əvvəl qocalmış) orqanizmin vaxtından əvvəl qocalması nəticəsində dəri və daxili orqanlarda baş verən dəyişikliklər kompleksi ilə xarakterizə olunan patoloji vəziyyətdir. Əsas formaları uşaqlıq progeriyasıdır... ... Tibbi ensiklopediya

PROGERİA - bal Progeriya orqanizmin vaxtından əvvəl qocalması (boş dərinin görünməsi, alopesiya, quş siması və s.) ilə xarakterizə olunan patoloji vəziyyətdir. • Yetkinlərdə progeriya (Vernerasyndrom) (*277700, 8p12, WRN geninin defekti, p) özünü göstərir... ... Xəstəliklər haqqında məlumat kitabçası

progeriya - (progeria; yunan progeros vaxtından əvvəl qocalmış, pro + geras qocalıq yaşından) bədənin vaxtından əvvəl qocalması ilə xarakterizə olunan patoloji vəziyyət ... Böyük tibbi lüğət

Progeriya - (yunanca progeros - vaxtından əvvəl qocalmış). Bax Werner sindromu, Hutchinson-Gilford sindromu ... Psixiatriya terminlərinin izahlı lüğəti

Progeriya - (yun. progeros - vaxtından əvvəl qocalma) - bax Verner sindromu, Hutchinson-Guilford sindromu. * * * Hipotalamus-hipofiz sisteminin disfunksiyası nəticəsində yaranan vaxtından əvvəl qocalma ... Psixologiya və Pedaqogika Ensiklopedik lüğəti

PROGERİA - Boyun qısalığı ilə xarakterizə olunan ciddi pozğunluq; (xüsusilə, cırtdanlıq) və zehni qabiliyyətlərin erkən pozulması, qocalıqda baş verənlərə bənzər ... Psixologiyanın izahlı lüğəti

PROGERİA - (progeriya) çox nadir haldır ki, gənc uşaqda sürətli qocalmanın bütün əlamətləri əmələ gəlməyə başlayır, belə ki, qocalıq yetkinlik yaşına çatmamışdan da əldə edilir... Təbabətin izahlı lüğəti

Progeriya dəridə və daxili orqanlarda xarakterik dəyişikliklərlə özünü göstərən vaxtından əvvəl qocalma sindromudur. Bu, aşkar edilən nadir bir genetik anormallıqdır 4 milyondan 1 nəfər. Dünyada bu xəstəliyin səksəndən çox müşahidə halı yoxdur. Progeriyanın etiopatogenetik amilləri tam öyrənilməmişdir.

Patologiyanın iki morfoloji forması var:

1. Uşaqlıq progeriyası - Hutchinson-Gilford sindromu,
2. Yetkin progeriya - Verner sindromu.

Qədim yunan dilindən tərcümə olunan "progeria" termini "erkən qocalma" deməkdir. Bütün həyatı dəstəkləyən sistemlərin qeyri-təbii tükənməsi genetik uğursuzluqla bağlıdır. Eyni zamanda qocalma prosesi on qat sürətlənir.

Hutchinson-Gilford sindromu üçün Fiziki inkişafı gecikmiş uşaqlarda qocalma əlamətləri görünür: keçəllik, qırışlar, spesifik görünüş. Onların bədəni çox dəyişir: dərinin quruluşu pozulur, ikincil cinsi xüsusiyyətlər yoxdur, daxili orqanlar inkişafdan geri qalır. Sonra yaşla əlaqəli xəstəliklər sürətlə inkişaf edir: eşitmə itkisi, artroz-artrit, ateroskleroz, vuruş və ya infarkt, sümük demineralizasiyası. Bu xəstəlikdən əziyyət çəkən səkkiz yaşlı uşaq 80 yaşında görünür və hiss edir. Zehni inkişafda xəstə uşaqlar tamamilə adekvat olaraq qalırlar. Onların intellektual inkişafı əziyyət çəkmir. Onlar nadir hallarda 13 yaşdan yuxarı yaşayırlar. Oğlanlar qızlardan bir qədər tez-tez progeriyadan əziyyət çəkirlər.

1 yaşdan 12 yaşa qədər uşaqlıq progeriyası (Hutchinson-Gilford sindromu) olan bir uşağın inkişafı nümunəsi

Verner sindromu adətən 16-20 yaşlı gənclərdə klinik təzahür etməyə başlayır. Yetkinlərdə progeriya bütün sistemlərə zərər verən və müxtəlif lokalizasiyalı xərçəngin inkişaf riski yüksək olan qocalmanı sürətləndirir. Normal yaşlanma prosesini idarə edən genomik qeyri-sabitlik müxtəlif patoloji dəyişikliklərə səbəb olur. Belə xəstələr 30-40 yaşlarında, həddindən artıq qocalığın bütün əlamətləri ilə ölürlər.

yetkin progeriya (Verner sindromu) olan bir xəstə - xəstəliyin başlamazdan əvvəl 15 yaşında və inkişaf etmiş forması 48 yaşında

Progeriya xəstə uşaqlardan uşaqlığı “aparan” və onları əsl qocalara “çevirən” sağalmaz xəstəlikdir. Daimi və adekvat tibbi yardım geri dönməz qocalma prosesini ləngidə və klinik simptomların şiddətini azalda bilər. Bu məqsədlə dərmanlar, qida əlavələri, cərrahi və fizioterapevtik üsullardan istifadə olunur.

Etiologiyası

Progeriyanın əsas səbəbi hələlik mexanizmi məlum olmayan tək genetik mutasiyadır. Bəzi alimlər mutasiyanın əsl səbəbinin valideynlərin irsiyyətində, digərləri isə hamilə qadının rentgenoqrafiyası zamanı radiasiyanın embriona təsirində olduğuna inanırlar.

Verner sindromunda DNT molekullarının çoxalması prosesi, Hutchinson-Gilford sindromunda isə hüceyrə nüvələrinin formasını təyin edən zülalın biosintezi pozulur. Genetik pozğunluqlar hüceyrələri qeyri-sabit edir, bu da gözlənilməz qocalma mexanizmlərinin işə salınmasına səbəb olur. Bölünməni dayandıran hüceyrələrdə çox miqdarda protein toplanır. Bu zaman nüvənin qabığı qeyri-sabit olur və orqanizmin hüceyrələri yararsız hala düşür və vaxtından əvvəl ölür. Bu mutasiya qeyri-sabit və hüceyrə daxilində sürətlə parçalanan kəsilmiş progerin zülalının istehsalı ilə nəticələnir. Bütün zülaldan fərqli olaraq, o, nüvə membranının altında yerləşən və xromatinin təşkilində iştirak edən nüvə təbəqəsinə inteqrasiya etmir. Nüvə substratı məhv olur, nəticədə ciddi problemlər yaranır. Progerin damar divarının hamar əzələ hüceyrələrində toplanır. Bu hüceyrələrin degenerasiyası xəstəliyin aparıcı təzahürlərindən biridir.

Yetkinlərdə progeriya otosomal resessiv şəkildə miras alınır. Uşaqlarda mutasiya irsi deyil, birbaşa xəstənin bədənində baş verir. Bu təəccüblü deyil, çünki daşıyıcılar reproduktiv yaşdan əvvəl ölürlər.

Xəstəliyin inkişafına təsir edən qeyri-genetik amillər:

1. Həyat tərzi,
2. müşayiət olunan xəstəliklər,
3. iqlim,
4. qidalanma,
5. ətraf mühitin vəziyyəti,
6. həddindən artıq günəşə məruz qalma,
7. siqaret,
8. hipovitaminoz,
9. psixo-emosional amillər.

Simptomlar

Uşaqlarda (Hutchinson-Gilford sindromu)

Doğuş zamanı xəstə uşaq adi bir körpə kimi görünür. Progeriyanın klinik əlamətləri artıq həyatın ilk ilində görünür. Bəzi uşaqlar 2-3 yaşa qədər düzgün inkişaf edir, sonra boy və çəki baxımından yaşıdlarından geri qalmağa başlayır. Progeriya olan uşaqlar xüsusi bir görünüşə malikdirlər, çünki xəstəliyin əlamətləri xarakterik və unikaldır. Bütün xəstələr heyrətamiz dərəcədə bir-birinə bənzəyir.

müxtəlif ailələrdən olan Hutchinson-Gilford sindromlu tipik uşaqlar)

Hutchinson-Gilford sindromunun daha az tipik forması olan 4 yaşlı uşaq

1. Xəstə uşaqlarda böyük beyin hissəsi və kiçik üz hissəsi olan qeyri-mütənasib kəllə var. Onların burnu quşun dimdiyinə bənzəyir: nazik və ucludur. Aşağı çənə zəif inkişaf etmiş, çənə kiçik, dodaqlar nazik, qulaqları çıxıntılı, gözlər qeyri-təbii iridir. Dişlər iki cərgədə böyüyür, onlar havalandırılır və erkən düşməyə başlayır. Məhz bu spesifik xüsusiyyətlər dəsti xəstə uşaqları qoca insanlara bənzədir.
2. Skelet anomaliyaları patologiyanın əsas əlamətidir. Xəstə uşaqlar qısa boy, zəif inkişaf etmiş körpücük sümükləri və omba ilə xarakterizə olunur. Xəstələrin sümükləri çox kövrək olur, tez-tez qırılır, oynaqların hərəkətliliyi məhduddur. Omba çıxıqları çox yayılmışdır. Xəstəliyin təzahürü cırtdanlıqdır. Skelet və dırnaq qüsurları müşahidə olunur. Dırnaqlar sarı və qabarıqdır, “saat eynəklərinə” bənzəyir. Xəstə uşaqlar gec oturmağa və gəzməyə başlayır, duruşları dəyişir. Bəziləri köməksiz yeriyə bilmir.
3. Dəri və dərialtı yağ nazikləşir. Xəstələrdə erkən qocalma özünü müxtəlif cür göstərir: dəri qırışlarla örtülür, onun turqoru azalır, göz qapaqları şişir, ağız küncləri aşağı düşür. Quru və qırışmış dəri xüsusilə üz və ətraflarda nəzərə çarpır. Başındakı tüklər tökülür, seyrək və vellus olur, kirpiklər və qaşlar yoxdur. Başındakı nazik dəridən venoz şəbəkə görünür. Subkutan yağın olmaması səbəbindən uşaq dəri ilə örtülmüş bir skeletə bənzəyir. Yerlərində quru və qırışmış dəri atrofiyaları, üzərində geniş hiperpiqmentasiya, qalınlaşma və keratinləşmə sahələri görünür.
4. Digər simptomlar: infantilizm, gur səs, əzələ zəifliyi, qısa qollar, dar və çıxıntılı sinə.

Yetkinlərdə (Verner sindromu)

Verner sindromunun ilk klinik əlamətləri 14-18 yaşlarında görünür. Yetkinlik yaşına qədər xəstələr normal inkişaf edir. Sonra fiziki inkişafda yaşıdlarından geri qalmağa başlayırlar, keçəlləşir və boz olurlar. Onların dərisi incələşir, qırışlar və qeyri-sağlam solğun olur. Dərialtı piy və əzələlərin atrofiyası səbəbindən qollar və ayaqlar çox nazik görünür.

Verner sindromlu 37 yaşlı kişi

30 ildən sonra xəstələrin bədənində aşağıdakı patoloji proseslər inkişaf edir:

1. hər iki gözdə katarakt,
2. səsin xırıltısı,
3. ayaqlarda kalluslar,
4. dəridə ülseratif-nekrotik proseslər,
5. tər və yağ bezlərinin disfunksiyası,
6. ürək disfunksiyası,
7. osteoporoz, yumşaq toxumaların metastatik kalsifikasiyası, osteomielit,
8. eroziv osteoartrit,
9. üzdə "skleroderma maskası",
10. qısa boy, sıx və qısa bədən, nazik və quru əzalar,
11. azalmış intellekt,
12. dırnaq deformasiyası,
13. dəridə böyük piqment ləkələrinin görünüşü,
14. arxa tərəfə kürəy
15. tiroid disfunksiyası səbəbindən ekzoftalm,
16. hipofiz disfunksiyasına görə ay formalı üz,
17. kişilərdə testis atrofiyası, qadınlarda menstruasiya pozuntuları, erkən menopoz.

Dərinin epidermisi düzləşir, birləşdirici toxuma lifləri sklerozlaşır, dərialtı toxuma atrofiyaya uğrayır və qismən birləşdirici toxuma ilə əvəz olunur. Qol və ayaqların oynaqlarında passiv hərəkətlərin məhdudlaşdırılması ətrafı tam əymək və uzatmaq qabiliyyətinin olmaması ilə özünü göstərir. Bu, tendonların cicatricial daralması və ağrı ilə əlaqədardır.

40 yaşına qədər xəstələrdə qocalıq xəstəlikləri inkişaf edir: ürək problemləri, şəkərli diabet, tez-tez qol və ayaqların sınıqları, oynaq ağrıları, xoş və bədxassəli dəri şişləri, paratiroid bezlərinin disfunksiyası. Xərçəng, infarkt və insult, daxili qanaxmalar progeriyada ölümün əsas səbəbləridir.

Patologiyanın simptomları yalnız normal qocalma prosesinə bənzəyir. Progeriyada qocalma əlamətləri şiddətə görə dəyişir və ya fərqli qaydada görünür. Təbii yaşlanma ilə dırnaqların böyüməsi yavaşlayır, progeriya ilə isə tamamilə dayanır. Yaşlı insanlarda başda tük töküldükdən sonra qaşlar incələşir, progeriya xəstələrində isə əksinədir.

Diaqnostika

Hutchinson-Gilford sindromu

Progeriya diaqnozu xüsusi texnika və tədqiqatlar tələb etmir. Xəstəliyin xarici əlamətləri o qədər aydındır ki, diaqnoz yalnız simptomlar və vizual müayinə məlumatlarına əsasən qoyulur. Mütəxəssislər şəxsi və ailə tarixini öyrənirlər.

Yoldaşlıq edən xəstəlikləri müəyyən etmək üçün əlavə tədqiqatlar göstərilir. Xəstələrə ümumi qan testi, biokimyəvi müayinə, osteoartikulyar aparatın rentgenoqrafiyası, dərinin histoloji müayinəsi və tibbi genetik məsləhətlər təyin edilir.

Müalicə

Hal-hazırda progeriya üçün panacea yoxdur. İndiyə qədər istifadə edilən bütün müalicə üsulları səmərəsiz olduğunu sübut etdi. Həkimlər müasir üsullardan istifadə edərək xəstəliyin qarşısını almağa və daha da ağırlaşmasının qarşısını almağa çalışırlar. Xəstələr endokrinologiya, terapiya, kardiologiya sahəsində mütəxəssislər tərəfindən birgə müalicə olunur.

Xəstələrin vəziyyətini yüngülləşdirmək üçün həkimlər təyin edirlər:

1. Kəskin ürək və damar çatışmazlığının - infarkt və vuruşun qarşısının alınması üçün "Aspirin".
2. Qanda xolesterol səviyyəsini azaltmaq və aterosklerozun qarşısını almaq üçün statinlər - "Lipostat", "Choletar", "Liptonorm".
3. Tromboz prosesinin qarşısını almaq və ya yavaşlatmaq üçün antikoaqulyantlar - "Warfarex", "Sincumarin".
4. Böyümə hormonu olan preparatlar - "Getropin", "Neotropin", "Dinatrope". Onlar fiziki inkişafda gecikmələri düzəltməyə imkan verir.
5. Yaraları sağaldan və xoraların əmələ gəlməsi zamanı qan dövranını stimullaşdıran preparatlar - "Mefanat", "Bepanten".
6. Diabetes mellitus üçün hipoqlikemik dərmanlar - "Diabeton", "Maninil", "Gliformin".

Sərt və sərt oynaqlara təsir etmək üçün fizioterapevtik prosedurlar həyata keçirilir. Xəstələrə elektroforez, refleksoloji, məşq terapiyası, infraqırmızı şüalar, su prosedurları, palçıq terapiyası, UHF terapiyası və maqnit terapiyası təyin edilir. Progeriyalı xəstələrə vitamin və mikroelementlərlə zənginləşdirilmiş düzgün qidalanma, orta fiziki fəaliyyət, təmiz havada uzun müddət gəzinti və düzgün istirahət tövsiyə olunur.

Körpələr çəki artırmaq üçün əlavələr olan xüsusi süd qarışıqları olan bir boru vasitəsilə qidalanır. Xəstə uşaqlarda tez çıxan daimi dişlərə yer açmaq üçün süd dişləri çıxarılır. Mütəxəssislər ürək-damar sisteminin vəziyyətini izləyir, bu da yaranan xəstəliklərin erkən aşkarlanmasına imkan verir. Erkən qocalma sindromu olan xəstələr üçün də cərrahi müalicə göstərilir. Angioplastika və ya koronar arter bypass transplantasiyası köməyi ilə qan damarlarının açıqlığı bərpa olunur.

Progeriya, müalicəsi mümkün olmayan bir patologiyadır, inkişafı dayandırıla bilməz. Kök hüceyrələrdən və farneziltransferaza inhibitorlarından istifadə edərək yetkinlərin eksperimental müalicəsi dərialtı piyi, ümumi çəkiyi bərpa etməyə və sümük kövrəkliyini azaltmağa imkan verir. Xəstəliyin proqnozu həmişə əlverişsizdir. Xəstələr kəskin koronar çatışmazlıqdan və ya xərçəngdən ölürlər. Xəstəliyin genetik olması səbəbindən progeriyanın qarşısının alınması mümkün deyil. Ömürlük terapiya yalnız onu asanlaşdıra və xəstələrin ömrünü uzada bilər. Davamlı qayğı, ürək baxımı və fiziki terapiya xəstəliyin müalicəsində əsas istiqamətlərdir.

Video: vaxtından əvvəl qocalma sindromu olan insanların nümunələri

Video: progeriya olan insanlar haqqında televiziya şousu

1. Amiotrofiya
2. Sonsuzluq
3. Böyük gözlər
4. Venöz genişlənmə
5. Yüksək səs
6. boğuq səs
7. Diş qüsurları
8. Əllərin deformasiyası
9. Uşaqda böyümə geriliyi
10. Kəsilmiş sinə
11. Fiziki inkişafın ləngiməsi
12. Başındakı saçların olmaması
13. Subkutan toxuma çatışmazlığı
14. Dərinin piqmentasiyası
15. Düz ayaqlar
16. Saçların ağarması
17. Gənc yaşda qocalıq qırışları
18. Quru Dəri
19. Genişlənmiş kəllə
20. Ayaqlarda xoralar

Progeriya (Hutçinson-Gilford sindromu) zülal sintezindən məsul olan gendə mutasiya nəticəsində yaranan nadir bir patoloji. Bu patoloji ilə dəridə və daxili orqanlarda vaxtından əvvəl qocalmanın səbəb olduğu dəyişikliklər meydana çıxır.

Semptomları 2 yaşından etibarən görünən uşaqlıq progeriyası vaxtından əvvəl qocalmağa səbəb olur: xəstələr orta hesabla 13 ilə qədər yaşayır və aterosklerozdan və əlaqəli xəstəliklərdən - insultdan, miokard infarktından ölürlər. Xəstəliyin genetik xarakterinə baxmayaraq, irsi xarakter daşımır.

Yetkin forması - Verner sindromu - genetik patologiyadır, irsi, 18 yaşından sonra başlayır, erkən yaşlanma, qocalıq xəstəliklərinin inkişafı ilə xarakterizə olunur: ateroskleroz, osteoporoz, katarakt. Ölümə aparır.

Səbəblər

Hutchinson-Gilford sindromu bir mutasiya, kortəbii və ya xarici amillərin təsiri altında baş verən gen strukturunun dəyişməsinin nəticəsidir. İnsan irsiyyətinin daşıyıcısı DNT molekuludur. Gen bir-birinə ciddi ardıcıllıqla bağlı olan amin turşularından ibarətdir. Polipeptid zəncirinin tərkibindəki dəyişikliklər genetik xəstəliklərə səbəb olur.

Progeriya ilə lamin zülalının sintezindən məsul olan gendə struktur dəyişiklikləri baş verir. Sitizin amin turşusu timinlə əvəz olunur. Patoloji lamin progerin adlanır, onun yığılması vaxtından əvvəl hüceyrə ölümünə səbəb olur. Molekulyar dəyişikliklər təbii qocalmaya bənzər proseslərə gətirib çıxarır.

Yetkin progeriya da gen mutasiyasının nəticəsidir. DNT-nin fəaliyyətinə cavabdeh olan fermentin sintezi pozulur. Nəticədə genetik aparatın zədələnməsi somatik hüceyrələrin vaxtından əvvəl qocalmasına səbəb olur.

Simptomlar

Uşaqlarda progeriya simptomları aşağıdakılardır:

1. kiçik boy;
2. subkutan toxuma çatışmazlığı;
3. dərinin altında genişlənmiş damar;
4. qeyri-mütənasib böyük kəllə;
5. başındakı saçların olmaması;
6. zəif fiziki inkişaf;
7. Böyük gözlər;
8. diş qüsurları;
9. "kəsilmiş sinə";
10. yüksək səs.

Fiziki inkişafın geri qalmasına baxmayaraq, Hutchinson-Gilford sindromlu uşaqlar zehni cəhətdən inkişaf etmiş olurlar və zehni inkişafda yaşıdlarından geri qalmırlar. Uşaqlıq progeriyası 5 yaşından etibarən aterosklerozun inkişafı və ürək patologiyasının artması ilə müşayiət olunur - auskultasiyada səslər, miokard hipertrofiyasının əlamətləri görünür. Ürək xəstəlikləri ən çox ölüm səbəbidir.

Yetkinlərdə progeriya halları, yəni Verner sindromu aşağıdakı şərtlərlə xarakterizə olunur:

1. erkən boz saç və keçəllik;
2. gənc yaşda qocalıq qırışlarının görünüşü;
3. piqmentasiya, quru dəri;
4. subkutan toxumada lifli sıxılmalar;
5. səs küt olur.

Progeriya kişi və qadınlarda sonsuzluğun səbəbidir. Xəstəliyin sonrakı mərhələlərində ayaqlarda trofik ülserlər görünür. Əzələ atrofiyası səbəbindən əzalar incələşir, oynaqların kontrakturaları və düz ayaqları inkişaf edir. Yarım əyilmiş qollara görə "atlı pozası" xarakterikdir. Əllər deformasiyaya uğrayır, dırnaqlar saralır və “saat eynəkləri” görkəmini alır.

X-şüaları oynaqların periartikulyar toxumalarında və bağlarında osteoporoz və əhəng yataqlarını göstərir. Yetkinlərdə progeriya tez-tez müxtəlif yerlərin xoşxassəli şişləri, endokrin xəstəliklər və diabetes mellitus ilə müşayiət olunur. 8-12% -də bədxassəli şişlər meydana gəlir. Buna görə də, progeriya simptomları çox vaxt qeyri-müəyyəndir.

Müalicə

Hutchinson-Gilford sindromu həmişə ölümlə nəticələnən ölümcül bir xəstəlikdir. Patologiyanın səbəbini aradan qaldıran etiotrop müalicə yoxdur. Ateroskleroz, qan damarlarının daxili divarında xolesterinin yığıldığı, damarların lümeninin daraldığı və qan axınının pozulduğu ölümə səbəb olur. İşemik xəstəlik və miyokard infarktı inkişaf edir. Aterosklerotik lövhələr qan laxtasının meydana gəlməsinə səbəb olur, bu da damar divarından qoparaq serebrovaskulyar qəzalara və vuruşa səbəb ola bilər.

Progeriyanın müalicəsi aterosklerozun təzahürlərini azaltmağa yönəldilmişdir və heyvan yağlarında az, protein qidaları ilə zəngin bir pəhriz daxildir: yağsız ət, balıq, kəsmik. Dərman terapiyası statinlərin istifadəsini nəzərdə tutur - qanda xolesterol səviyyəsini aşağı salan dərmanlar:

1. Atorvastatin Pfizer;
2. "Lipofen";
3. "Rosuvastatin Sandoz";
4. "Simvastatin";
5. "Epadol-neo."

Bu qrupdakı dərmanlar xolesterolun konsentrasiyasını azaldır və qanda lipidlərin tərkibinə təsir göstərir.

Progeriya ilə ürək-damar sisteminin vəziyyətinin daimi monitorinqi lazımdır. Ürək xəstəliklərinin qarşısının alınması və müalicəsi üçün qan laxtalanmasını azaldan və antiplatelet xüsusiyyətləri olan dərmanlar istifadə olunur:

Birgə funksiyanı bərpa etmək üçün böyümə hormonu və fizioterapevtik prosedurlardan istifadə olunur. Uşaqlarda progeriya böyümənin pozulmasına səbəb olduğu üçün süd dişləri çıxarılır.

Progeriya xəstələrinin ömrünü uzadan dərmanlar peyda olub və onlarla birlikdə genetik tədqiqatların inkişafı ilə ölümcül hesab edilən xəstəliyi müalicə etmək mümkün olacağına ümid edirlər.

Rusiyada və bütün dünyada genetik patologiyanın intensiv öyrənilməsi 21-ci əsrdə başladı. Tədqiqatçılar müəyyən ediblər ki, progerin sağlam orqanizmdə az miqdarda toplanır və onun hüceyrələrdəki tərkibi yaşla artır. Hutchinson-Gilford sindromu və təbii qocalmanın ümumi səbəbləri var. Tibb elminin inkişafı ilə təkcə ağır xəstəlikləri müalicə etmək deyil, həm də qocalıqla mübarizə aparmaq mümkün olacaq.