Progeria nedir?

progeria — yaşlanan Rusça eşanlamlılar sözlüğü. progeria isim, eş anlamlıların sayısı: 1 • yaşlanma (15) ASIS Eş Anlamlılar Sözlüğü. V.N. Trishin ... Eşanlamlılar sözlüğü

PROGERIA — PROGERIA, nanisme yaşlılık, yaşlılık öncesi evrim, yaşlılık. İlk olarak Gilford tarafından tanımlanan nadir bir hastalık, vücudun az gelişmişliğiyle bağlantılı olarak erken yıpranmasından oluşur. Büyümede keskin bir yavaşlamanın ana işaretleri ... Büyük Tıp Ansiklopedisi

progeria — Vücudun hızlı ivmelenmesinin eşlik ettiği bir insan hastalığı [http://www.dunwoodypress.com/148/PDF/Biotech Eng Rus.pdf] Biyoteknoloji konuları TR progeria ... Teknik Çevirmen Kılavuzu

Progeria — I Progeria (Yunanca progērōs erken yaşlanmış), vücudun erken yaşlanması nedeniyle ciltte ve iç organlarda meydana gelen bir dizi değişiklikle karakterize edilen patolojik bir durumdur. Ana formlar çocukluk çağı progeria'sıdır... ... Tıp ansiklopedisi

PROGERIA - Bal Progeria, vücudun erken yaşlanması (gevşek cilt, alopesi, kuş yüzü vb. görünümü) ile karakterize edilen patolojik bir durumdur. • Yetişkinlerde Progeria (Wernerasyndrome) (*277700, 8p12, WRN geninin kusuru, p) kendini gösterir... ... Hastalıklarla ilgili referans kitabı

progeria - (progeria; erken yaşlanmış Yunan progeros, pro + geras yaşlılık çağından) vücudun erken yaşlanmasıyla karakterize edilen patolojik bir durum ... Büyük tıbbi sözlük

Progeria - (Yunan progeros - erken yaşlanmış). Bkz. Werner sendromu, Hutchinson-Gilford sendromu ... Psikiyatri terimlerinin açıklayıcı sözlüğü

Progeria - (Yunanca progeros - erken yaşlanma) - bkz. Werner sendromu, Hutchinson-Guilford sendromu. * * * Hipotalamik-hipofiz sisteminin fonksiyon bozukluğundan kaynaklanan erken yaşlanma ... Ansiklopedik Psikoloji ve Pedagoji Sözlüğü

PROGERIA - Kısa boyla karakterize ciddi bir bozukluk; (özellikle cücelik) ve yaşlılıkta olanlara benzer şekilde zihinsel yeteneklerin erken dönemde bozulması ... Açıklayıcı psikoloji sözlüğü

PROGERIA - (progeria) küçük bir çocuğun hızlı yaşlanmanın tüm belirtilerini geliştirmeye başladığı, böylece ergenlik başlangıcından önce bile yaşlılığa ulaşıldığı çok nadir bir durum... Açıklayıcı tıp sözlüğü

Progeria, ciltte ve iç organlarda karakteristik değişikliklerle kendini gösteren bir erken yaşlanma sendromudur. Bu tespit edilen nadir bir genetik anormalliktir 4 milyonda 1 kişi. Dünyada bu hastalığın gözlemlenen seksenden fazla vakası yoktur. Progeria'nın etyopatogenetik faktörleri tam olarak araştırılmamıştır.

Patolojinin iki morfolojik formu vardır:

1. Çocukluk çağı progeria - Hutchinson-Gilford sendromu,
2. Yetişkin progeria - Werner sendromu.

Eski Yunancadan çevrilen “progeria” terimi “erken yaşlanma” anlamına gelir. Tüm yaşam destek sistemlerinin doğal olmayan şekilde tükenmesi genetik bir başarısızlıktan kaynaklanmaktadır. Aynı zamanda yaşlanma süreci de on kat hızlanıyor.

Hutchinson-Gilford sendromu için Fiziksel gelişimi geciken çocuklar yaşlanma belirtileri gösterir: kellik, kırışıklıklar, belirli bir görünüm. Vücutları büyük ölçüde değişiyor: Cildin yapısı bozuluyor, ikincil cinsel özellikler yok ve iç organlar gelişimde geride kalıyor. Daha sonra yaşa bağlı rahatsızlıklar hızla gelişir: işitme kaybı, artroz-artrit, ateroskleroz, felç veya kalp krizi, kemik demineralizasyonu. Bu hastalığa sahip sekiz yaşındaki bir çocuk 80 yaşında görünüyor ve hissediyor. Zihinsel gelişimde hasta çocuklar kesinlikle yeterli kalır. Entelektüel gelişimleri zarar görmez. Nadiren 13 yaşını geçerler. Erkekler kızlardan biraz daha sık progeriadan muzdariptir.

Çocukluk progerialı (Hutchinson-Gilford sendromu) 1 yıldan 12 yaşına kadar olan bir çocuğun gelişimine örnek

Werner sendromu genellikle 16-20 yaş arası gençlerde klinik olarak ortaya çıkmaya başlar. Yetişkinlerde Progeria, tüm sistemlere zarar vererek yaşlanmayı hızlandırır ve çeşitli lokalizasyonlarda kansere yakalanma riski yüksektir. Normal yaşlanma sürecini yönlendiren genomik istikrarsızlık, çeşitli patolojik değişikliklere yol açar. Bu tür hastalar 30-40 yaşlarında aşırı yaşlılığın tüm belirtilerini taşıyarak ölürler.

Yetişkin progerialı (Werner sendromu) bir hasta - 15 yaşında hastalığın başlangıcından önce ve 48 yaşında gelişmiş bir formla

Progeria, hasta çocukların çocukluğunu "alıp alan" ve onları gerçek yaşlı insanlara "dönüştüren" tedavi edilemez bir hastalıktır. Düzenli ve yeterli tıbbi bakım, geri dönüşü olmayan yaşlanma sürecini yavaşlatabilir ve klinik semptomların şiddetini azaltabilir. Bu amaçla ilaçlar, besin takviyeleri, cerrahi ve fizyoterapi tekniklerinden yararlanılır.

Etiyoloji

Progeria'nın ana nedeni, mekanizması şu anda bilinmeyen tek bir genetik mutasyondur. Bazı bilim adamları, mutasyonun gerçek nedeninin ebeveynlerin kalıtımında, diğerleri ise hamile bir kadının röntgeni sırasında radyasyonun embriyo üzerindeki etkisinde yattığına inanıyor.

Werner sendromunda DNA moleküllerinin üreme süreci bozulur ve Hutchinson-Gilford sendromunda hücre çekirdeğinin şeklini belirleyen proteinin biyosentezi bozulur. Genetik bozukluklar hücreleri kararsız hale getirir, bu da beklenmedik yaşlanma mekanizmalarının başlatılmasına yol açar. Bölünmeyi durduran hücrelerde büyük miktarda protein birikir. Bu durumda çekirdeğin kabuğu kararsız hale gelir ve vücut hücreleri kullanılamaz hale gelir ve erken ölür. Mutasyon, kararsız olan ve hücre içinde hızla parçalanan kesik bir progerin proteininin üretilmesiyle sonuçlanır. Tüm proteinin aksine nükleer membranın altında yer alan ve kromatin organizasyonunda rol alan nükleer laminaya entegre olmaz. Nükleer substrat yok edilir ve bu da ciddi sorunlara yol açar. Progerin damar duvarının düz kas hücrelerinde birikir. Bu hücrelerin dejenerasyonu hastalığın önde gelen belirtilerinden biridir.

Yetişkinlerde Progeria otozomal resesif bir şekilde kalıtsaldır. Çocuklarda mutasyon kalıtsal değildir, doğrudan hastanın vücudunda meydana gelir. Taşıyıcılar üreme çağından önce öldüğü için bu şaşırtıcı değil.

Hastalığın gelişimini etkileyen genetik olmayan faktörler:

1. Yaşam tarzı,
2. eşlik eden hastalıklar,
3. iklim,
4. beslenme,
5. çevrenin durumu,
6. aşırı güneşe maruz kalma,
7. sigara içmek,
8. hipovitaminoz,
9. psiko-duygusal faktörler.

Belirtiler

Çocuklarda (Hutchinson-Gilford sendromu)

Hasta bir çocuk doğduğunda normal bir bebek gibi görünür. Progeria'nın klinik belirtileri zaten yaşamın ilk yılında ortaya çıkıyor. Bazı çocuklar 2-3 yaşına kadar doğru gelişim gösterirken, daha sonra boy ve kilo bakımından akranlarının gerisinde kalmaya başlarlar. Hastalığın belirtileri karakteristik ve benzersiz olduğundan, progerialı çocukların kendine özgü bir görünümü vardır. Tüm hastalar çarpıcı biçimde birbirine benzer.

farklı ailelerden Hutchinson-Gilford sendromlu tipik çocuklar)

Hutchinson-Gilford sendromunun daha az tipik bir formuna sahip 4 yaşında bir erkek çocuk

1. Hasta çocukların, büyük beyin kısmı ve küçük yüz kısmı olan orantısız bir kafatası vardır. Burunları kuş gagasına benzer; ince ve sivri uçludur. Alt çene az gelişmiştir, çene küçüktür, dudaklar incedir, kulaklar çıkıntılıdır ve gözler doğal olmayan bir şekilde büyüktür. Dişler iki sıra halinde çıkar, söner ve erkenden düşmeye başlar. Hasta çocukların yaşlı insanlar gibi görünmesini sağlayan da işte bu belirli özellikler dizisidir.
2. İskelet anormallikleri patolojinin ana semptomudur. Hasta çocuklar kısa boy, az gelişmiş köprücük kemikleri ve kalçalarla karakterize edilir. Hastaların kemikleri çok kırılgandır, sıklıkla kırılır ve eklem hareketliliği sınırlıdır. Kalça çıkıkları yaygındır. Hastalığın tezahürü cüceliktir. İskelet ve tırnak bozuklukları görülür. Tırnaklar sarı ve dışbükey olup “saat camına” benzemektedir. Hasta çocuklar geç oturup yürümeye başlar, duruşları değişir. Bazıları yardım almadan yürüyemiyor.
3. Deri ve deri altı yağları incelir. Hastalarda erken yaşlanma farklı şekillerde kendini gösterir: Cilt kırışıklarla kaplanır, turgoru azalır, göz kapakları şişer, ağız köşeleri sarkır. Kuru ve kırışık cilt özellikle yüz ve uzuvlarda belirgindir. Kafadaki saçlar dökülür, seyrekleşir ve vellus olur, kirpik ve kaşlar kalmaz. Baştaki inceltilmiş deriden bir venöz ağ görülebilir. Deri altı yağ eksikliği nedeniyle çocuk deriyle kaplı bir iskelete benzer. Yer yer kuru ve kırışık cilt atrofisi, üzerinde geniş hiperpigmentasyon, kalınlaşma ve keratinizasyon alanları belirir.
4. Diğer semptomlar: çocukçuluk, tiz ses, kas erimesi, kısa kollar, dar ve çıkıntılı göğüs.

Yetişkinlerde (Werner sendromu)

Werner sendromunun ilk klinik belirtileri 14-18 yaşlarında ortaya çıkar. Ergenliğe kadar hastalar normal şekilde gelişir. Daha sonra fiziksel gelişimde akranlarının gerisinde kalmaya, kelleşmeye ve saçları ağarmaya başlarlar. Ciltleri incelir, kırışır ve sağlıksız bir solgunluğa bürünür. Deri altı yağ ve kasların atrofisi nedeniyle kollar ve bacaklar çok ince görünür.

Werner sendromlu 37 yaşında erkek

30 yıl sonra hastaların vücudunda aşağıdaki patolojik süreçler gelişir:

1. her iki gözde katarakt,
2. ses kısıklığı,
3. ayaklardaki nasırlar,
4. ciltte ülseratif-nekrotik süreçler,
5. ter ve yağ bezlerinin fonksiyon bozukluğu,
6. kalp fonksiyon bozukluğu,
7. osteoporoz, metastatik yumuşak doku kalsifikasyonu, osteomiyelit,
8. eroziv osteoartrit,
9. Yüzde “skleroderma maskesi”,
10. kısa boy, yoğun ve kısa gövde, ince ve kuru uzuvlar,
11. zekanın azalması,
12. tırnak deformasyonu,
13. ciltte büyük pigment lekelerinin ortaya çıkması,
14. sırtındaki kambur
15. tiroid fonksiyon bozukluğuna bağlı ekzoftalmi,
16. Hipofiz fonksiyon bozukluğu nedeniyle ay şeklindeki yüz,
17. erkeklerde testis atrofisi, kadınlarda adet düzensizlikleri, erken menopoz.

Cilt epidermisi düzleşir, bağ dokusu lifleri skleroze olur, deri altı doku atrofisi olur ve yerini kısmen bağ dokusu alır. Kol ve bacak eklemlerindeki pasif hareketlerin kısıtlanması, uzvun tam olarak esneyip ekstansiyona getirilememesiyle kendini gösterir. Bunun nedeni tendonların sikatrisyel sıkışması ve ağrıdır.

40 yaşına gelindiğinde hastalarda yaşlılık rahatsızlıkları gelişir: kalp problemleri, şeker hastalığı, kol ve bacaklarda sık görülen kırıklar, eklem ağrıları, iyi huylu ve kötü huylu deri tümörleri, paratiroid bezlerinin işlev bozukluğu. Progeria'da kanser, kalp krizi ve felç, iç kanamalar başlıca ölüm nedenleridir.

Patolojinin belirtileri yalnızca normal yaşlanma sürecine benzer. Progeria'da yaşlanma belirtileri şiddete göre değişir veya farklı bir sırada ortaya çıkar. Doğal yaşlanma ile tırnak büyümesi yavaşlar, progeria ile ise tamamen durur. Yaşlılarda kafadaki saç dökülmesinden sonra kaşlar incelir, progerialı hastalarda ise bunun tersi geçerlidir.

Teşhis

Hutchinson-Gilford sendromu

Progeria tanısı özel teknik ve çalışmalar gerektirmez. Hastalığın dış belirtileri o kadar belirgindir ki tanı yalnızca semptomlara ve görsel muayene verilerine dayanarak konur. Uzmanlar kişisel ve aile tarihini inceler.

Eşlik eden hastalıkları belirlemek için ek çalışmalara ihtiyaç duyulmaktadır. Hastalara genel bir kan testi, biyokimyasal muayene, osteoartiküler aparatın röntgeni, cildin histolojik muayenesi ve tıbbi genetik danışmanlık verilir.

Tedavi

Şu anda progeria için her derde deva bir ilaç yok. Şu ana kadar kullanılan tüm tedavilerin etkisiz olduğu kanıtlanmıştır. Doktorlar hastalığı durdurmak ve daha da kötüye gitmesini önlemek için modern yöntemler kullanıyor. Hastalar endokrinoloji, terapi ve kardiyoloji alanında uzman doktorlar tarafından ortaklaşa tedavi edilmektedir.

Hastaların durumunu hafifletmek için doktorlar şunları reçete eder:

1. Akut kalp ve damar yetmezliğinin önlenmesi için "Aspirin" - kalp krizi ve felç.
2. Kan kolesterolünü düşürmek ve aterosklerozu önlemek için statinler - "Lipostat", "Choletar", "Liptonorm".
3. Tromboz sürecini önlemek veya yavaşlatmak için antikoagülanlar - “Warfarex”, “Sincumarin”.
4. Büyüme hormonu içeren müstahzarlar - “Getropin”, “Neotropin”, “Dinatrope”. Fiziksel gelişimdeki gecikmeleri düzeltmenize izin verirler.
5. Ülser oluşumu sırasında yaraları iyileştiren ve kan dolaşımını uyaran müstahzarlar - “Mefanat”, “Bepanten”.
6. Diyabet için hipoglisemik ilaçlar - “Diabeton”, “Maninil”, “Gliformin”.

Sert ve sert eklemleri etkilemek için fizyoterapötik prosedürler uygulanır. Hastalara elektroforez, refleksoloji, egzersiz terapisi, kızılötesi ışınlar, su prosedürleri, çamur terapisi, UHF terapisi ve manyetik terapi reçete edilir. Progeria hastalarına vitaminler ve mikro elementlerle zenginleştirilmiş doğru beslenme, orta derecede fiziksel aktivite, temiz havada uzun yürüyüşler ve uygun dinlenme önerilir.

Bebekler, kilo aldırıcı katkı maddeleri içeren özel süt formülleriyle tüple beslenir. Hasta çocuklarda hızla çıkan kalıcı dişlere yer açmak için süt dişleri çekilir. Uzmanlar, ortaya çıkan rahatsızlıkların erken tespitine olanak tanıyan kardiyovasküler sistemin durumunu izler. Erken yaşlanma sendromlu hastalarda cerrahi tedavi de endikedir. Anjiyoplasti veya koroner arter bypass ameliyatı yardımıyla kan damarlarının açıklığı yeniden sağlanır.

Progeria, gelişimi durdurulamayan tedavi edilemez bir patolojidir. Yetişkinlerin kök hücreler ve farnesiltransferaz inhibitörleri kullanılarak yapılan deneysel tedavisi, deri altı yağının ve genel ağırlığın geri kazanılmasını ve kemik kırılganlığının azaltılmasını mümkün kılar. Hastalığın prognozu her zaman olumsuzdur. Hastalar akut koroner yetmezlik veya kanserden ölmektedir. Hastalığın genetik olması nedeniyle progerianın önlenmesi mümkün değildir. Yaşam boyu terapi sadece bunu kolaylaştırabilir ve hastaların ömrünü uzatabilir. Sürekli bakım, kalp bakımı ve fizik tedavi hastalığın tedavisinde ana yönlerdir.

Video: erken yaşlanma sendromlu insanlara örnekler

Video: Progeria hastası kişilerle ilgili TV programı

1. Amyotrofi
2. Kısırlık
3. Büyük gözler
4. Venöz genişleme
5. Yüksek ses
6. Boğuk ses
7. Diş kusurları
8. Ellerin deformasyonu
9. Çocukta bodur büyüme
10. Omurgalı göğüs
11. Gecikmiş fiziksel gelişim
12. Kafada saç eksikliği
13. Deri altı doku eksikliği
14. Cilt pigmentasyonu
15. Düz ayak
16. Saçların ağarması
17. Genç yaşta yaşlılık kırışıklıkları
18. Kuru cilt
19. Büyütülmüş kafatası
20. Bacaklardaki ülserler

Progeria (Hutchinson-Gilford sendromu), protein sentezinden sorumlu gendeki bir mutasyonun neden olduğu nadir bir patolojidir. Bu patoloji ile ciltte ve iç organlarda erken yaşlanmanın neden olduğu değişiklikler ortaya çıkar.

Semptomları 2 yaşından itibaren ortaya çıkan çocukluk çağı progeria, erken yaşlanmaya neden olur: hastalar ortalama 13 yıla kadar yaşar ve ateroskleroz ve ilgili hastalıklardan - felç, miyokard enfarktüsü - ölürler. Hastalığın genetik yapısına rağmen kalıtsal değildir.

Yetişkin formu - Werner sendromu - kalıtsal bir genetik patolojidir, 18 yıl sonra başlar, erken yaşlanma, yaşlılık hastalıklarının gelişimi: ateroskleroz, osteoporoz, katarakt ile karakterize edilir. Ölüme yol açar.

Nedenler

Hutchinson-Gilford sendromu, kendiliğinden veya dış faktörlerin etkisi altında meydana gelen gen yapısındaki bir değişiklik olan bir mutasyonun sonucudur. İnsan kalıtımının taşıyıcısı DNA molekülüdür. Bir gen, birbirine sıkı bir sırayla bağlanan amino asitlerden oluşur. Polipeptit zincirinin bileşimindeki değişiklikler genetik hastalıklara yol açar.

Progeria ile lamin proteininin sentezinden sorumlu gende yapısal değişiklikler meydana gelir. Sitisinin amino asidinin yerini timin alır. Patolojik lamin, birikmesi erken hücre ölümüne yol açan progerin olarak adlandırılır. Moleküler değişiklikler doğal yaşlanmaya benzer süreçlere yol açar.

Yetişkin progeria da bir gen mutasyonunun sonucudur. DNA'nın işleyişinden sorumlu enzimin sentezi bozulur. Genetik aparatta ortaya çıkan hasar, somatik hücrelerin erken yaşlanmasına neden olur.

Belirtiler

Çocuklarda progeria belirtileri aşağıdakilere sahiptir:

1. küçük boy;
2. deri altı doku eksikliği;
3. derinin altında genişlemiş damar;
4. orantısız derecede büyük kafatası;
5. kafada saç eksikliği;
6. zayıf fiziksel gelişim;
7. büyük gözler;
8. diş kusurları;
9. “omurgalı göğüs”;
10. yüksek ses.

Hutchinson-Gilford sendromlu çocuklar, fiziksel gelişimdeki gecikmeye rağmen entelektüel olarak gelişmiştir ve zihinsel gelişimde akranlarının gerisinde kalmazlar. Çocukluk çağındaki progeria'ya 5 yaşından itibaren aterosklerozun ilerlemesi ve kalp patolojisinde bir artış eşlik eder - oskültasyonda sesler, miyokard hipertrofisi semptomları ortaya çıkar. Kalp hastalıkları en yaygın ölüm nedenidir.

Yetişkinlerdeki progeria vakaları, yani Werner sendromu, aşağıdaki durumlarla karakterize edilir:

1. erken gri saç ve kellik;
2. genç yaşta yaşlılık kırışıklıklarının ortaya çıkışı;
3. pigmentasyon, kuru cilt;
4. deri altı dokudaki lifli sıkışmalar;
5. ses donuklaşır.

Progeria, kadın ve erkeklerde kısırlığın nedenidir. Hastalığın ilerleyen aşamalarında bacaklarda trofik ülserler görülür. Kas atrofisi nedeniyle uzuvlar incelir, eklem kontraktürleri ve düz ayaklar gelişir. "Sürücü pozu", yarı bükülmüş kollar nedeniyle karakteristiktir. İbreler deforme olur, tırnaklar sararır ve “saat gözlüğü” görünümüne bürünür.

X-ışınları, eklemlerin periartiküler dokularında ve bağlarında osteoporoz ve kireç birikintilerini gösterir. Yetişkinlerde Progeria'ya sıklıkla çeşitli bölgelerdeki iyi huylu tümörler, endokrin hastalıkları ve diyabet eşlik eder. %8-12 oranında kötü huylu tümörler ortaya çıkar. Bu nedenle progeria semptomları genellikle belirsizdir.

Tedavi

Hutchinson-Gilford sendromu her zaman ölümle sonuçlanan ölümcül bir hastalıktır. Patolojinin nedenini ortadan kaldıran etiyotropik bir tedavi yoktur. Ateroskleroz, kolesterolün kan damarlarının iç duvarında biriktiği, arterlerin lümenini daralttığı ve kan akışının bozulduğu ölüme yol açar. İskemik hastalık ve miyokard enfarktüsü gelişir. Aterosklerotik plaklar, damar duvarından koparak beyin damar kazalarına ve felce neden olabilecek bir kan pıhtısı oluşumuna neden olur.

Progeria tedavisi, aterosklerozun belirtilerini azaltmayı amaçlamaktadır ve hayvansal yağ oranı düşük, proteinli gıdalar açısından zengin bir diyet içerir: yağsız et, balık, süzme peynir. İlaç tedavisi, kandaki kolesterol seviyesini düşüren ilaçlar olan statinlerin kullanımını içerir:

1. Atorvastatin Pfizer;
2. "Lipofen";
3. "Rosuvastatin Sandoz";
4. "Simvastatin";
5. "Epadol-neo."

Bu gruptaki ilaçlar kolesterol konsantrasyonunu azaltır ve kandaki lipit içeriğini etkiler.

Progeria ile kardiyovasküler sistemin durumunun sürekli izlenmesi gereklidir. Kalp hastalıklarını önlemek ve tedavi etmek için kanın pıhtılaşmasını azaltan ve antitrombosit özelliklere sahip ilaçlar kullanılır:

Eklem fonksiyonunu yeniden sağlamak için büyüme hormonu ve fizyoterapötik prosedürler kullanılır. Çocuklarda progeria büyümenin bozulmasına yol açtığı için süt dişleri çekilir.

Progeria hastalarının ömrünü uzatan ilaçlar ortaya çıktı ve onlarla birlikte, genetik araştırmaların gelişmesiyle ölümcül olduğu düşünülen bir hastalığın tedavisinin mümkün olacağı umudu da ortaya çıktı.

Rusya'da ve dünyada genetik patolojinin yoğun incelenmesi 21. yüzyılda başladı. Araştırmacılar, progerinin sağlıklı bir vücutta küçük miktarlarda biriktiğini ve hücrelerdeki içeriğinin yaşla birlikte arttığını bulmuşlardır. Hutchinson-Gilford sendromu ve doğal yaşlanmanın ortak nedenleri vardır. Tıp biliminin gelişmesiyle birlikte sadece ciddi hastalıkları tedavi etmek değil, yaşlılıkla mücadele etmek de mümkün hale gelecektir.