Лобри-Сулля Синдром

Лобри-сулля синдромом обозначают ряд заболеваний, связанных с аномалиями строения лица и головы. Впервые эту патологию диагностировали в середине XIX века; назван синдром по фамилиям французских врачей Шарля Лобри и Поля Солея, которые ввели его в клиническую практику.

Лобри-суглия синдром – врожденная патология черепа, при которой происходит деформация лицевого скелета и значительное увеличение нижней челюсти. Одна из первых частей синдрома характеризуется распространением губ ребенка за нижнюю челюсть, вследствие чего рот постоянно открыт, а нижняя челюсть отходит в сторону и вверх, что значительно затрудняет дыхание. Обычно эта форма возникает уже на втором году жизни ребенка, но у многих детей ее можно заметить вплоть до семилетнего возраста. В этот период деформация происходит настолько быстро, что от открытого рта образовываются пролежни, может появиться аневризма мозга. Деформация выглядит как «сжатый» череп, без видимого искривления в области носа. Еще одним симптомом является утолщение губ в результате аномального развития глотки, вследствие которого она не может функционировать нормально. В прогрессирующей стадии синдрома наблюдается следующая картина: маленькая голова, широкие глаза и рост волос, расположенных как бы венком, распространяющимся вокруг лба, косая шея (следствие длительного воздействия на шею растущей